Array ( [0] => 14908281 [id] => 14908281 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Ethylamin [uri] => Ethylamin [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Ethylamin [2] => | obrázek = Ethylamine-3D-balls.png [3] => | velikost obrázku = 270px [4] => | systematický název = ethanamin [5] => | číslo CAS = 75-04-7 [6] => | PubChem = 6341 [7] => | číslo EINECS = 200-834-7 [8] => | SMILES = NCC [9] => | InChI = 1S/C2H7N/c1-2-3/h2-3H2,1H3 [10] => | funkční vzorec = [[Uhlík|C]][[Vodík|H]]3CH2[[Dusík|N]]H2 [11] => | sumární vzorec = C2H7N [12] => | vzhled = světle žlutá kapalina/bezbarvý plyn [13] => | molární hmotnost = 45,08 g/mol [14] => | teplota tání = −81 °C [15] => | teplota varu = 16,6 °C [16] => | hustota = 0,689 g/cm3 [17] => | teplota vzplanutí = −17 °C [18] => | teplota vznícení = 385 °C [19] => | meze výbušnosti = 3,5 % až 14 % [20] => | rozpustnost = neomezeně mísitelný [21] => | R-věty = {{R|12}}, {{R|20}}, {{R|22}}, {{R|34}}, {{R|36}}, {{R|37}}, {{R|38}} [22] => | S-věty = {{S|16}}, {{S|26}}, {{S|29}} [23] => | NFPA 704 = {{NFPA 704 [24] => | zdraví = 3 [25] => | hořlavost = 4 [26] => | reaktivita = 0 [27] => | ostatní rizika = ALK [28] => }} [29] => | číslo RTECS = KH2100000 [30] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS02}}{{GHS07}}{{Citace elektronického periodika | titul = Ethylamine | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6341 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-23 }}
{{Nebezpečí}} [31] => }} [32] => '''Ethylamin''' (mimo chemii dle [[Pravidla českého pravopisu|PČP]] '''etylamin''', systematicky '''ethanamin''') ([[uhlík|C]]2[[vodík|H]]5[[dusík|N]]H2) je druhý nejjednodušší [[aminy|amin]]. Jedná se o slabou [[Zásady (chemie)|zásadu]]. Používá se v chemickém [[průmysl]]u a v organické syntéze. [33] => [34] => == Výroba == [35] => Ethylamin se vyrábí dvěma hlavními způsoby: [36] => [37] => # Většina ethylaminu se vyrábí reakcí [[ethanol]]u a [[amoniak]]u za přítomnosti [[katalyzátor]]u: [38] => #: CH3CH2OH + NH3 → CH3CH2NH2 + [[Voda|H2O]] [39] => #: Při této reakci vzniká společně s ethylaminem také [[diethylamin]] a [[triethylamin]]. Takto se vyrobí asi 80 000 [[tuna|tun]] těchto aminů. [40] => # Také se vyrábí reakcí [[acetaldehyd]]u, amoniaku a vodíku: [41] => #: CH3CHO + NH3 + H2 → CH3CH2NH2 + H2O [42] => # Rovněž může být připraven několika dalšími způsoby, které se však kvůli vysoké nákladnosti nepoužívají, například [43] => #* reakcí [[Ethen|ethylenu]] s amoniakem za přítomnosti [[amid sodný|amidu sodného]] jako katalyzátoru: [44] => #*: H2C=CH2 + NH3 → CH3CH2NH2 [45] => #* [[hydrogenace|hydrogenací]] [[acetonitril]]u nebo [[acetamid]]u a také reakcí [[Halogeny|haloethanů]] (například [[chlorethan]]u nebo [[bromethan]]u) s [[amoniak]]em a [[hydroxid draselný|hydroxidem draselným]]: [46] => #*: CH3CH2Cl + NH3 + KOH → CH3CH2NH2 + [[Chlorid draselný|KCl]] + [[Voda|H2O]] [47] => [48] => == Použití == [49] => Ethylamin se používá jako [[prekurzor (chemie)|prekurzor]] mnoha [[herbicid]]ů obsahujících [[antrazin]] a [[simazin]]. [50] => [51] => == Reference == [52] => {{Překlad [53] => | jazyk =en [54] => | článek =Ethylamine [55] => | revize =423678278 [56] => }} [57] => [58] => [59] => == Externí odkazy == [60] => * {{Commonscat}} [61] => [62] => {{Pahýl}} [63] => [64] => {{Alifatické aminy}} [65] => {{chladiva}} [66] => [67] => {{Autoritní data}} [68] => {{Portály|Chemie}} [69] => [70] => [[Kategorie:Primární aminy]] [71] => [[Kategorie:Chladiva]] [] => )
good wiki

Ethylamin

Ethylamin (mimo chemii dle PČP etylamin, systematicky ethanamin) (C2H5NH2) je druhý nejjednodušší amin. Jedná se o slabou zásadu.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.