Array ( [0] => 14689894 [id] => 14689894 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Farmakokinetika [uri] => Farmakokinetika [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => '''Farmakokinetika''' je oblastí [[farmakologie]], která se zabývá zkoumáním a popisem osudu [[léčivo|léčiv]] v [[organismus|organismu]], a to od jejich podání až po vyloučení. [1] => [2] => == Osud léčiva v organismu == [3] => Farmakokinetika popisuje osud léčiva po podání do organismu a rozlišuje následující fáze: [4] => * '''absorpce''' (vstřebávání) – v závislosti na povaze [[fyzikální chemie|fyzikálně-chemické]] povaze látky, lékové formě, způsobu podání atd.; [5] => * '''distribuce''' – transport léčiva do tkání, přestup přes biologické bariéry; [6] => * '''[[metabolismus]]''', též '''biotransformace''' – [[biochemie|biochemické]] přeměny léčiva v tkáních, zejména pak v [[játra|játrech]]. [7] => Metabolizace buď vede k inaktivaci léčiva, nebo naopak k tvorbě aktivní formy; [8] => * '''eliminace''' (vyloučení) – [[moč]]í, [[žluč]]í, [[výkal|stolicí]], [[pot]]em, [[dech]]em atd. [9] => [10] => == Biologická dostupnost == [11] => [[Biodostupnost|Biologická dostupnost]] je údaj, který vyjadřuje procento podané dávky, které je organismem využito. Biologickou dostupnost ovlivňuje hlavně vstřebatelnost látky (nejčastěji po [[perorální podání|perorálním podání]], ''per os'', p. o.), degradace látky ještě před vstřebáním, [[léková forma]] a tzv. efekt prvního průchodu játry (first-pass effect), který často podstatným způsobem sníží množství podané dávky v krvi. Biologická dostupnost se vztahuje k podání léčiva injekcí přímo do žíly (intravenózně, ''intra venam'', i. v.). Při tomto způsobu podání je biologická dostupnost počítána jako 100 %. [12] => [13] => Pro účely zjištění biologické dostupnosti se stanovuje plocha pod koncentrační křivkou (area under curve), která vyjadřuje časový průběh koncentrace podaného léčiva v krevní plazmě. Absolutní biologická dostupnost při perorálním podání se vypočítá jako poměr plochy pod křivkou při perorálním podání vztažené k ploše pod křivkou při intravenózním podání stejné dávky: [14] => [15] => :Fabs = AUCp. o. / AUC i. v. (x 100 %) [16] => [17] => Analogicky lze stanovit biologickou dostupnost i při jiných způsobech podání. [18] => [19] => == Distribuční objem == [20] => Distribuční objem, nebo také zdánlivý distribuční objem, je definován jako teoretický objem, ve kterém by se muselo celkové množství podaného léku rovnoměrně rozpustit, aby bylo dosaženo stejné koncentrace léčiva jako v krvi. [21] => [22] => Distribuční objem se uvádí v litrech nebo v litrech na kilogram tělesné hmotnosti a stanovuje se pomocí následujícího vztahu: [23] => [24] => Vd = D / cp, [25] => [26] => kde Vd je distribuční objem, D je dávka léku a cp je koncentrace léku v krevní plazmě. [27] => [28] => Látky s nízkou molekulovou hmotností, které se snadno rozpouštějí ve vodě (např. etanol nebo některé sulfonamidy), se rovnoměrně distribuují do celého objemu vody v těle. Některé léky se specificky distribuují do určitého typu tkáně. Většina léků vykazuje nejednotnou distribuci, která je dána jejich schopností procházet membránami buněk, jejich rozdílnou rozpustností ve vodě a v tucích, rozdílnými fyzikálně-chemickými vlastnostmi a různou schopností vázat se na krevní a tkáňové bílkoviny. [29] => [30] => V tabulce jsou uvedeny přibližné hodnoty objemů pro některé tělní tekutiny: [31] => {| class="wikitable" [32] => |- [33] => ! Druh tělní tekutiny !! Objem v litrech !! Objem v l/kg [34] => |- [35] => | krevní plazma || 3 - 4 || 0,04 [36] => |- [37] => | extracelulární kapalina || 13 - 16 || 0,2 [38] => |- [39] => | intracelulární kapalina || 25 - 28 || 0,4 [40] => |- [41] => | celkový objem vody || 40 - 46 || 0,6 [42] => |} [43] => [44] => Některé látky se specificky vážou např. do lipidových struktur (tukových tkání) a koncentrace léku v krvi je pak velmi nízká. U takových léků je hodnota distribučního objemu mnohem větší než celkový tělesný objem. Údaje o distribučním objemu je možné najít v příbalovém letáku příslušného léku. [45] => [46] => V následující tabulce jsou uvedeny hodnoty distribučních objemů některých léků: [47] => {| class="wikitable" [48] => |- [49] => ! Lék !! Distribuční objem v l/kg [50] => |- [51] => | Warfarin || 0,14 [52] => |- [53] => | Acylpyrin || 0,17 - 0,20 [54] => |- [55] => | Gentamicin || 0,25 [56] => |- [57] => | Lokren || 6 [58] => |} [59] => [60] => [66] => [67] => == Externí odkazy == [68] => * {{Commonscat}} [69] => [70] => {{Pahýl}} [71] => {{Autoritní data}} [72] => [73] => [[Kategorie:Farmakokinetika| ]] [74] => [[Kategorie:Farmakologie]] [] => )
good wiki

Farmakokinetika

Farmakokinetika je oblastí farmakologie, která se zabývá zkoumáním a popisem osudu léčiv v organismu, a to od jejich podání až po vyloučení.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'farmakologie','výkal','Kategorie:Farmakokinetika','léková forma','perorální podání','Biodostupnost','dech','pot','žluč','léčivo','moč','játra'

Biodostupnost

Farmakologie

Játra

Játra jsou životně důležitým orgánem lidského těla, který plní mnoho důležitých funkcí.

Kategorie:Farmakokinetika

Léčivo

Moč

Pot

Výkal

Žluč