Array ( [0] => 15279329 [id] => 15279329 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Fenylhydrazin [uri] => Fenylhydrazin [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Fenylhydrazin [2] => | obrázek = Phenylhydrazine.png [3] => | velikost obrázku = 150px [4] => | popisek = Strukturní vzorec [5] => | obrázek2 = Phenylhydrazine-3D-balls.png [6] => | velikost obrázku2 = 150px [7] => | popisek2 = Tyčinkový model molekuly [8] => | obrázek3 = Phenylhydrazine-3D-vdW.png [9] => | velikost obrázku3 = 150px [10] => | popisek3 = Kalotový model molekuly [11] => | systematický název = fenylhydrazin [12] => | ostatní názvy = hydrazinobenzen [13] => | číslo CAS = 100-63-0 [14] => | PubChem = 7516 [15] => | ChEBI = 27924 [16] => | SMILES = NNc1ccccc1 [17] => | InChI = 1S/C6H8N2/c7-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,8H,7H2 [18] => | sumární vzorec = C6H8N2 [19] => | vzhled = bezbarvá až světle žlutá kapalina [20] => | molární hmotnost = 108,14 g/mol [21] => | teplota tání = 19,5 [[stupeň Celsia|°C]] (292,6 [[Kelvin|K]]) [22] => | teplota rozkladu = 243,5 °C (516,6 K) [23] => | hustota = 1,0978 g/cm3 [24] => | rozpustnost = omezeně mísitelný [25] => | rozpustnost polární = mísitelný s [[ethanol]]em a [[chloroform]]em [26] => | rozpustnost nepolární = mísitelný s [[diethylether]]em a [[benzen]]em [27] => | tlak páry = 5,3 Pa [28] => | teplota vzplanutí = 88 °C (361 K) [29] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS06}}{{GHS07}}{{GHS08}}{{GHS09}}{{Citace elektronického periodika | titul = Phenylhydrazine | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7516 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-24 }}
{{Nebezpečí}} [30] => }} [31] => '''Fenylhydrazin''' je [[organická sloučenina]] se vzorcem C6H5NHNH2. [32] => [33] => == Vlastnosti == [34] => Fenylhydrazin vytváří [[Krystalografická soustava#Jednoklonná (monoklinická)|jednoklonné]] krystaly, které při teplotě 19,5 °C tají za vzniku olejovité kapaliny, která je nejprve bezbarvá, ale na vzduchu mění barvu na žlutou až tmavě červenou.''Merck Index'', 11th Edition, '''7264'''. Látka se mísí s [[benzen]]em, [[diethylether]]em, [[ethanol]]em a [[chloroform]]em a omezeně také s vodou. [35] => [36] => == Příprava a výroba == [37] => Fenylhydrazin se získává reakcí [[anilin]]u, [[Dusitan sodný|dusitanu sodného]] a [[kyselina chlorovodíková|kyseliny chlorovodíkové]], čímž vzniká [[diazoniové soli|diazoniová sůl]], která se následně redukuje [[siřičitan sodný|siřičitanem sodným]] za přítomnosti [[hydroxid sodný|hydroxidu sodného]].''Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed.'' monograph 7098 [38] => [39] => == Historie == [40] => Fenylhydrazin byl prvním popsaným derivátem [[hydrazin]]u, roku 1875 jej objevil [[Hermann Emil Fischer]],Nobel Committee [https://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1902/fischer-bio.html Emil Fischer - Biographical]Fischer, E. (1875) [http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k90680z/f589.zoom.langEN "Ueber aromatische Hydrazinverbindungen,"] ''Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft'', '''8''': 589-594. který tuto látku připravil redukcí fenyldiazoniové soli [[siřičitany]]. Fenylhydrazin dále používal k rozlišení sacharidů podle tvorby hydrazonů reakcemi s [[aldehydy|aldehydovými]] skupinami. [41] => [42] => == Použití == [43] => Fenylhydrazin se používá na přípravu [[indol]]ů [[Fischerova syntéza indolů|Fischerovou syntézou]]. Indoly jsou meziprodukty výroby některých barviv a léčiv. [44] => [45] => Další využití fenylhydrazinu spočívá v jeho přeměně na [[hydrazony|fenylhydrazony]] [[monosacharidy|monosacharidů]], což umožňuje jejich snadné oddělení.{{Citace monografie | autor1 = [[Andrew Streitwieser]] | autor2 = [[Clayton Heathcock]] | titul = Introduction to Organic Chemistry | vydavatel = Macmillan | rok vydání = 1976 | isbn = 0-02-418010-6 | url-access = registration | url = https://archive.org/details/introductiontoor00stre }} [46] => [47] => Fenylhydrazin se také používá k vyvolání [[hemolytická anémie|hemolytické anémie]] u laboratorních zvířat. [48] => [49] => == Reference == [50] => {{Překlad | jazyk = en | článek = Phenylhydrazine | revize = 894444469}} [51] => [52] => [53] => == Externí odkazy == [54] => * {{Commonscat}} [55] => {{Autoritní data}} [56] => [57] => {{Portály|Chemie}} [58] => [59] => [[Kategorie:Hydraziny]] [60] => [[Kategorie:Reagencia pro organickou chemii]] [] => )
good wiki

Fenylhydrazin

Fenylhydrazin je organická sloučenina se vzorcem C6H5NHNH2.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'ethanol','diethylether','benzen','chloroform','hydrazin','siřičitan sodný','stupeň Celsia','Kategorie:Hydraziny','monosacharidy','Fischerova syntéza indolů','aldehydy','siřičitany'

Aldehydy

Aldehydy jsou organické sloučeniny, jež obsahují funkční skupinu aldehydového atomu uhlíku.

Benzen

Chloroform

Diethylether

Ethanol

Hydrazin

Kategorie:Hydraziny

Monosacharidy

Siřičitany