Array ( [0] => 15350042 [id] => 15350042 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Fenylpropanoidy [uri] => Fenylpropanoidy [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => [[Soubor:4-Coumaroyl-CoA.svg|náhled|400px|4-kumaroyl-CoA (zde znázorněn v protonované formě) je biosyntetickým prekurzorem fenylpropanoidů.]] [1] => [[Soubor:L-Phenylalanin - L-Phenylalanine.svg|náhled|vpravo|200px|Fenylalanin]] [2] => [[Soubor:L-Tyrosin - L-Tyrosine.svg|náhled|vpravo|200px|Tyrosin]] [3] => [4] => '''Fenylpropanoidy''' jsou skupinou organických sloučenin vytvářených rostlinami z [[aminokyselina|aminokyselin]] [[fenylalanin]]u a [[tyrosin]]u.{{Citace periodika | autor1 = J. Barros | autor2 = J. C. Serrani-Yarce | autor3 = F. Chen | autor4 = D. Baxter | autor5 = B. J. Venables | autor6 = R. A. Dixon | titul = Role of bifunctional ammonia-lyase in grass cell wall biosynthesis | periodikum = [[Nature Plants]] | rok vydání = 2016 | strany = 16050 | doi = 10.1038/nplants.2016.50 | pmid = 27255834}} [5] => [6] => Název je odvozen od šestiuhlíkaté [[fenyl]]vé skupiny a tříuhlíkatého [[propen]]ového řetězce [[kyselina kumarová|kyseliny kumarové]], která je meziproduktem [[metabolismus fenylpropanoidů|biosyntézy fenylpropanoidů]]. Z [[kumaroylkoenzym A|4-kumaroyl-CoA]] vzniká mnoho různých produktů, například [[monolignol]]y (prekurzory [[lignin]]ů a [[lignocelulóza|lignocelulózy]]), [[flavonoidy]], [[izoflavonoidy]], [[kumarin]]y, [[aurony]], [[stilben]]y, [[katechin]]y a fenylpropanoidy.{{Citace periodika | autor = T. Vogt | titul = Phenylpropanoid Biosynthesis | periodikum = [[Molecular Plant]] | rok vydání = 2016 | strany = 16050 | doi = 10.1038/nplants.2016.50 | pmid = 20035037}} Kumaroylová skupina pochází z [[kyselina skořicová|kyseliny skořicové]]. [7] => [8] => Fenylpropanoidy se vyskytují v řadě různých rostlin, kde slouží jako součásti strukturních polymerů, zajišťují ochranu proti [[ultrafialové záření|ultrafialovému záření]] a [[býložravec|býložravcům]] a řídí interakce mezi rostlinami a opylovači, například jako součásti pigmentů. [9] => [10] => == Hydroxyskořicové kyseliny == [11] => [[Soubor:Zimtsäure - Cinnamic acid.svg|náhled|vpravo|200px|Kyselina skořicová]] [12] => [13] => Při syntéze hydroxyskořicových kyselin je nejprve fenylalanin přeměněn na kyselinu skořicovou působením enzymu [[fenylalanin-amoniaklyáza|fenylalanin-amoniaklyázy]]. Některé rostliny, nejčastěji [[jednoděložné]], používají tyrosin na syntézu [[kyselina p-kumarová|kyseliny ''p''-kumarové]] pomocí bifunkčního enzymu [[fenylalanin/tyrosin-amoniaklyáza|fenylalanin/tyrosin-amoniaklyázy]]. Sérií enzymatických [[hydroxylace|hydroxylací]] a [[methylace|methylací]] se tvoří kyselina kumarová, [[kyselina kávová]], [[kyselina ferulová]], [[kyselina 5-hydroxyferulová]] a [[kyselina sinapová]]. Přeměnami těchto kyselin na odpovídající [[estery]] vznikají některé těkavé složky rostlinných vůní, které mají řadu různých funkcí, například lákají [[opylovač]]e; příkladem takové sloučeniny je [[ethylcinnamát]]. [14] => [15] => == Skořicové aldehydy a monolignoly == [16] => [[Soubor:Coniferol.svg|náhled|150px|Koniferylalkohol]] [17] => [18] => Redukcí [[karboxylové kyseliny|karboxylových skupin]] skořicových kyselin vznikají příslušné [[aldehydy]], jako je [[cinnamaldehyd]]. Další redukcí se tvoří [[monolignol]]y, například [[kumarylalkohol]], [[koniferylalkohol]] a [[sinapylalkohol]], jež se liší pouze v počtu [[methoxy]] skupin. Monolignoly slouží jako [[monomer]]y při syntéze ligninů a [[suberin]]ů, které se uplatňují jako složky buněčných stěn. [19] => [20] => [[Soubor:Safrole acsv.svg|náhled|vpravo|150px|Safrol]] [21] => [22] => [[Fenylpropen]]y, jako jsou [[eugenol]], [[chavikol]], [[safrol]] a [[estragol]], jsou také odvozeny od monolignolů. Tyto sloučeniny jsou součástmi řady [[silice|silic]]. [23] => [24] => == Kumariny a flavonoidy == [25] => [[Soubor:Umbelliferone acsv.svg|náhled|vpravo|150px|Umbelliferon]] [26] => [27] => Hydroxylací kyseliny skořicové na pozici 4- působením [[trans-cinamát 4-monooxygenáza|''trans''-cinamát 4-monooxygenázy]] vzniká [[kyselina p-kumarová|kyselina ''p''-kumarová]], která může být dále přeměněna na hydroxylované deriváty, jako je [[umbeliferon]]. Kyselina ''p''-kumarová také vytváří [[thioestery|thioester]] s [[koenzym A|koenzymem A]] (4-kumaroyl-CoA), který se účastní tvorby [[chalkonoidy|chalkonů]] adicí tří molekul [[malonylkoenzym A|malonyl-CoA]] a jejich cyklizací za vzniku druhé [[fenyl]]ové skupiny. [[Chalkon]]y jsou prekurzory flavonoidů. [28] => [29] => == Stilbenoidy == [30] => [[Soubor:resveratrol.svg|náhled|150px|''trans''-resveratrol]] [31] => [32] => [[Stilbenoid]]y, jako například [[resveratrol]], jsou hydroxylované deriváty [[stilben]]u. Vznikají alternativní cyklizací [[cinymoylkoenzym A|cinamoyl-CoA]] nebo 4-kumaroyl-CoA. [33] => [34] => == Sporopolenin == [35] => Fenylpropanoidy a jiné přírodní fenolické sloučeniny jsou součástmi složení [[sporopolenin]]u, látky podobné [[kutin]]u a [[suberin]]u. Tyto látky obsažené v pylu jsou neobvykle odolné vůči rozkladu. Jejich analýzami byly odhaleny směsi [[biopolymer]]ů, obsahující převážně hydroxylované [[mastná kyselina|mastné kyseliny]], fenylpropanoidy, fenoly a stopy [[karotenoidy|karotenoidů]]. Další výzkum vedl ke zjištění, že hlavním prekurzorem je [[fenylalanin]], ovšem do procesu se rovněž zapojují i další zdroje uhlíku. Sporopolenin pravděpodobně vzniká z několika prekurzorů, které dohromady vytvářejí pevnou strukturu. [36] => [37] => == Odkazy == [38] => [39] => === Související články === [40] => * [[Apiol]] [41] => * [[Asaron]] [42] => * [[Chavikol]] [43] => * [[Dilapiol]] [44] => * [[Elemicin]] [45] => * [[Estragol]] [46] => * [[Eugenol]] [47] => * [[Methyleugenol]] [48] => * [[Myristicin]] [49] => [50] => * [[Eleutherosidy]] [51] => [52] => === Externí odkazy === [53] => * {{Commonscat}} [54] => [55] => === Reference === [56] => {{Překlad | jazyk = en | článek = Phenylpropanoid | revize = 1006536085}} [57] => [58] => [59] => {{Autoritní data}} [60] => [61] => {{Portály|Chemie}} [62] => [63] => [[Kategorie:Fenylpropanoidy| ]] [] => )
good wiki

Fenylpropanoidy

4-kumaroyl-CoA (zde znázorněn v protonované formě) je biosyntetickým prekurzorem fenylpropanoidů. Fenylalanin Tyrosin Fenylpropanoidy jsou skupinou organických sloučenin vytvářených rostlinami z aminokyselin fenylalaninu a tyrosinu.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'kyselina p-kumarová','stilben','fenylalanin','fenyl','monolignol','suberin','propen','cinnamaldehyd','Chalkon','monomer','kyselina ferulová','silice'

Chalkon

Cinnamaldehyd

Fenyl

Fenyl je organická sloučenina se vzorcem C6H5.

Fenylalanin

Fenylalanin je esenciální aminokyselina, což znamená, že ji tělo člověka nedokáže samo syntetizovat a musí ji získávat z potravy.

Monomer

Propen

Propen je značka permanentních markerů vyráběných společností Mitsubishi Pencil Company.

Silice

Stilben

Suberin

Suberin je komplexní organická látka, bezbarvá až žlutá, která se vyskytuje v buňkách rostlin.