Array ( [0] => 15546684 [id] => 15546684 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Flavin [uri] => Flavin [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 1 [has_content] => 1 [12] => Flaviny jsou skupinou biologicky aktivních látek, které hrají klíčovou roli v metabolických procesech a jsou přítomny v různých organismech. Tyto sloučeniny jsou známé svou schopností fungovat jako antioxidanty, což znamená, že pomáhají chránit buňky před škodlivými účinky volných radikálů. Flaviny najdeme jak v rostlinách, tak v živočiších, a jsou důležité pro řadu biologických funkcí, včetně energetického metabolismu a regulace enzymatických reakcí. V přírodě se flaviny vyskytují v široké škále potravin, zejména v ovoci, zelenině a celozrnných produktech. Díky jejich přítomnosti v potravě mají lidé možnost podporovat své zdraví prostřednictvím vyvážené a pestré stravy. Flaviny také hrají významnou roli v přírodních léčebných postupech a jejich pozitivní účinky na zdraví, jako je podpora imunity a zlepšení kardiovaskulárního zdraví, jsou předmětem mnoha vědeckých studií. Flaviny se tedy jeví jako fascinující příklad toho, jak může příroda přispět k našemu zdraví a pohody. Jejich výzkum a využití v různých oblastech, včetně medicíny a výživy, ukazují, jak důležité je porozumět komplexnímu vztahu mezi látkami v našem prostředí a zdravím jednotlivců i společností. S pokračujícím výzkumem a objevováním nových potenciálních benefitů flavinů máme možnost otevřít nové cesty k lepšímu zdraví a životnímu prostředí pro nás všechny. [oai_cs_optimisticky] => Flaviny jsou skupinou biologicky aktivních látek, které hrají klíčovou roli v metabolických procesech a jsou přítomny v různých organismech. Tyto sloučeniny jsou známé svou schopností fungovat jako antioxidanty, což znamená, že pomáhají chránit buňky před škodlivými účinky volných radikálů. Flaviny najdeme jak v rostlinách, tak v živočiších, a jsou důležité pro řadu biologických funkcí, včetně energetického metabolismu a regulace enzymatických reakcí. V přírodě se flaviny vyskytují v široké škále potravin, zejména v ovoci, zelenině a celozrnných produktech. Díky jejich přítomnosti v potravě mají lidé možnost podporovat své zdraví prostřednictvím vyvážené a pestré stravy. Flaviny také hrají významnou roli v přírodních léčebných postupech a jejich pozitivní účinky na zdraví, jako je podpora imunity a zlepšení kardiovaskulárního zdraví, jsou předmětem mnoha vědeckých studií. Flaviny se tedy jeví jako fascinující příklad toho, jak může příroda přispět k našemu zdraví a pohody. Jejich výzkum a využití v různých oblastech, včetně medicíny a výživy, ukazují, jak důležité je porozumět komplexnímu vztahu mezi látkami v našem prostředí a zdravím jednotlivců i společností. S pokračujícím výzkumem a objevováním nových potenciálních benefitů flavinů máme možnost otevřít nové cesty k lepšímu zdraví a životnímu prostředí pro nás všechny. ) Array ( [0] => [[Soubor:Flavin_group.svg|náhled|Obecný vzorec flavinů. Základem jsou tři kondenzované cykly isoalloxazinu. R-skupina rozlišuje různé flaviny.]] [1] => '''Flaviny''' (z ''latinského flavus'', česky žlutý) je skupina [[Biologie|biologicky]] aktivních látek, jejichž [[molekula]] je odvozena od [[Isoalloxazin|isoalloxazinu]] (benzo[''g'']pteridin-2,4-dionu). To je chemická látka s třemi kondenzovanými cykly, jejímž základem je pteridin. [2] => [3] => Flavinový kruh je možné oxidovat (na flavochinony) a zpětně redukovat (na flavohydrochinony), a to někdy přes volný radikál (flavosemichinon).{{Citace monografie [4] => | titul = ENCYCLOPEDIA OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, FOUR-VOLUME SET, 1-4 [5] => | editoři = Lennarz,W.J., Lane, M.D. [6] => | kapitola = Flavins [7] => }}} Různé deriváty výchozího isoalloxazinu se vytváří [[Substituce (chemie)|substitucí]] na 10. uhlíku.{{Citace monografie [8] => | titul = Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology; revised edition [9] => | editoři = R. Cammack et al [10] => | vydavatel = Oxford university press [11] => | místo = New York [12] => | isbn = 0-19-852917-1 [13] => | rok = 2006 [14] => }} Patří k nim zejména [[riboflavin]] (vitamín B2) a z něho odvozené [[Kofaktor (biochemie)|kofaktory]] [[Flavinadenindinukleotid|FAD]] a [[Flavinmononukleotid|FMN]]. Tyto [[Kofaktor (biochemie)|kofaktory]] jsou součástí mnohých významných proteinů a enzymů (například [[Flavoprotein|flavoproteinů]]). Flavoproteiny hrají významnou roli v dýchacím řetězci živých organismů. [15] => [16] => V roce 1937 obdržel [[Paul Karrer]] [[Nobelova cena|Nobelovu cenu]] za svou základní práci o skupině látek flavinů. [17] => [18] => == Chemické vlastnosti == [19] => [20] => === Oxidačně-redukční vlastnosti === [21] => [[Soubor:FAD_FADH2_equlibrium.png|náhled|426x426pixelů|Rovnovážná reakce mezi oxidovaným a redukovaným stavem flavinů]] [22] => Flaviny jsou rozpustné ve vodě. Jejich barevnost se liší podle jejich stavu, v oxidovaném stavu jsou žlutě zbarvené, v poloredukovaném stavu mají červenou barvu, v neutrálním (semichinonovém) stavu mají modrou barvu a v redukovaném stavu jsou bezbarvé. [23] => [24] => Flavinový kruh je možné oxidovat na flavochinony a zpětně redukovat na flavohydrochinony, někdy přes volný radikál flavosemichinon. Vztah oxidované a redukované formy flavinů lze vyjádřit reakcí: [25] => [26] => :: Flox + FlredH2 ⇌ 2 FlsemH• [27] => [28] => kde Flox je oxidovaný flavin, FlredH2 redukovaný flavin (přidání dvou atomů [[Vodík|vodíku]]) a FlsemH• semichinonová forma (přidání jednoho atomu vodíku). [29] => [30] => Z popsané reakce vyplývá, že flavinova skupina je schopna podstoupit [[Redoxní reakce|oxidačně-redukční reakce]] a může přijmout buď jeden [[elektron]] ve dvoustupňovém procesu nebo dva elektrony najednou. Redukce se provádí přidáním atomů vodíku ke specifickým atomům [[Dusík|dusíku]] v systému isoalloxazinových kruhů. Flaviny jsou proto obsaženy jako kofaktory v různých typech enzymů katalyzujících redoxní přeměny. Práce z posledních let ukazují, že flaviny jsou perspektivními katalyzátory oxidačně-redukčních reakcí také v umělých systémech. [31] => [32] => === Optické vlastnosti === [33] => Díky konjugovanému systému dvojných vazeb absorbují flaviny světlo v oblasti okolo 450 nm, což způsobuje jejich intenzivní žluté zbarvení. Snadný přechod flavinů do excitovaného stavu a následné vyzařování světla při přechodu na základní energetickou hladinu je podstatou [[bioluminiscence]]. Tyto jejich fotofyzikální vlastnosti hrají důležitou úlohu ve fotoreceptorech a v [[Enzym|enzymech]] vyžadujících pro svou činnost světlo (například v [[DNA]]-fotolyazách). [34] => [35] => == Příbuzné sloučeniny == [36] => [37] => === Riboflavin === [38] => Strukturu [[Vitamín B2|riboflavinu]] tvoří [[Heterocyklické sloučeniny|heterocyklické]] [[Isoalloxazin|isoalloxazinové]] jádro a [[cukerný alkohol]] [[ribitol]]. Riboflavin (vitamín B2) je žluté přírodní barvivo slabě rozpustné ve vodě. [[Luminiscence|Fluoreskuje]], je odolný vůči vysokým [[Teplota|teplotám]], ale rozkládá se působením [[Světlo|světla]]. [39] => [40] => === FMN === [41] => [[Flavinmononukleotid|FMN]] (flavinmononukleotid) obsahuje riboflavinovou skupinu a [[Fosforečnany|fosfát]]. Je to protetická skupina, která se od [[Flavinadenindinukleotid|FAD]] liší nepřítomností [[Adenosinmonofosfát|adenosinmonofosfátu]] (AMP). Nachází se mimo jiné v NADH dehydrogenáze nebo nitroreduktáze [[Escherichia coli]]. [42] => [43] => === FAD === [44] => [[Flavinadenindinukleotid|FAD]] (flavinadenindinukleotid, případně riboflavinadenosindifosfát) obsahuje riboflavin navázaný na [[adenosindifosfát]] (ADP). Celá molekula tedy obsahuje riboflavinovou skupinu, dva [[Fosforečnany|fosfáty]], cukr [[Ribóza|ribózu]] a [[adenin]]. [45] => [46] => FAD je jeho [[Redoxní reakce|oxidovaná]] forma, zatímco FADH2 je jeho forma [[Redoxní reakce|redukovaná]]. Redukovaná forma vzniká zejména v [[Citrátový cyklus|Krebsově cyklu]] při [[Dehydrogenace|dehydrogenaci]] [[Sukcinát|sukcinátu]] na [[fumarát]]. Je schopen přenášet [[Elektron|elektrony]] a [[Vodík|vodíkové]] atomy z tohoto cyklu do [[Elektronový transportní řetězec|elektronového transportního řetězce]] ([[dýchací řetězec]]), na jehož konci se uskutečňuje syntéza [[Adenosintrifosfát|ATP.]] [47] => [48] => FAD je součástí mnoha proteinů - [[Flavoprotein|flavoproteinů]]. Je to skupina vázaná na mnoho enzymů, včetně ferredoxin-NADP+ reduktázy, monoaminooxidázy, D-aminokyselinoxidázy, glukózoxidázy, xanthinoxidázy a acyl CoA dehydrogenázy. [49] => [50] => [51] => Soubor:Riboflavin2.svg|Riboflavin [52] => Soubor:Flavin mononucleotide.png|FMN [53] => Soubor:Flavin-adenin-dinukleotid.png|FAD [54] => Soubor:FADFMN.png|Srovnání FMN a FAD [55] => [56] => [57] => == Reference == [58] => {{Překlad|jazyk=de|článek=Flavine|revize=183179230|jazyk2=en|článek2=Flavin group|revize2=1112100271}} [59] => [60] => == Související články == [61] => [62] => * [[Flavinadenindinukleotid|flavinadeninudinukleotid]] [63] => [64] => * [[flavinmononukleotid]] [65] => [66] => * [[Vitamín B2|riboflavin]] [67] => [68] => * [[Flavoprotein|flavoproteiny]] [69] => [70] => == Externí odkazy == [71] => * {{Commonscat}} [72] => {{Autoritní data}}{{Portály|Chemie|Biologie}} [73] => [[Kategorie:Dusíkaté heterocyklické sloučeniny]] [74] => [[Kategorie:Flaviny| ]] [] => )
good wiki

Flavin

Obecný vzorec flavinů. Základem jsou tři kondenzované cykly isoalloxazinu.

More about us

About

Tyto sloučeniny jsou známé svou schopností fungovat jako antioxidanty, což znamená, že pomáhají chránit buňky před škodlivými účinky volných radikálů. Flaviny najdeme jak v rostlinách, tak v živočiších, a jsou důležité pro řadu biologických funkcí, včetně energetického metabolismu a regulace enzymatických reakcí. V přírodě se flaviny vyskytují v široké škále potravin, zejména v ovoci, zelenině a celozrnných produktech. Díky jejich přítomnosti v potravě mají lidé možnost podporovat své zdraví prostřednictvím vyvážené a pestré stravy. Flaviny také hrají významnou roli v přírodních léčebných postupech a jejich pozitivní účinky na zdraví, jako je podpora imunity a zlepšení kardiovaskulárního zdraví, jsou předmětem mnoha vědeckých studií. Flaviny se tedy jeví jako fascinující příklad toho, jak může příroda přispět k našemu zdraví a pohody. Jejich výzkum a využití v různých oblastech, včetně medicíny a výživy, ukazují, jak důležité je porozumět komplexnímu vztahu mezi látkami v našem prostředí a zdravím jednotlivců i společností. S pokračujícím výzkumem a objevováním nových potenciálních benefitů flavinů máme možnost otevřít nové cesty k lepšímu zdraví a životnímu prostředí pro nás všechny.

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'Flavinadenindinukleotid','Flavoprotein','Redoxní reakce','Flavinmononukleotid','Fosforečnany','Kofaktor (biochemie)','Isoalloxazin','Vodík','Vitamín B2','Substituce (chemie)','Teplota','Heterocyklické sloučeniny'

Flavinadenindinukleotid

Flavinmononukleotid

Flavoprotein

Fosforečnany

Isoalloxazin

Teplota

Vodík

Vodík je chemický prvek s chemickým symbolem H a atomovým číslem 1.