Array ( [0] => 15620287 [id] => 15620287 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Furfural [uri] => Furfural [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 1 [has_content] => 1 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Furfural [2] => | obrázek = Furfural.svg [3] => | velikost obrázku = 150px [4] => | popisek = Strukturní vzorec [5] => | obrázek2 = Furfural-3D-vdW.png [6] => | velikost obrázku2 = 150px [7] => | popisek2 = Model molekuly [8] => | systematický název = Furan-2-karbaldehyd [9] => | triviální název = furfural, fural [10] => | číslo CAS = 98-01-1 [11] => | PubChem = 7362 [12] => | SMILES = c1cc(oc1)C=O [13] => | InChI = 1/C5H4O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-4H [14] => | sumární vzorec = C5H4O2 [15] => | vzhled = bezbarvá olejovitá kapalina [16] => | molární hmotnost = 96,084 g/mol [17] => | rozpustnost = 8,3 g/100 ml [18] => | rozpustnost polární = rozpustný v [[ethanol]]u [19] => | rozpustnost nepolární = málo rozpustný v [[alkany|alkanech]] [20] => | teplota tání = −37 [[stupeň Celsia|°C]] (236 [[kelvin|K]]) [21] => | teplota varu = 162 [[stupeň Celsia|°C]] (435 [[kelvin|K]]) [22] => | tlak páry = 0,27 kPa (''20 °C'') [23] => | měrná magnetická susceptibilita = −4,90×105 μm3/g [24] => | teplota vzplanutí = 62 °C (335 K) [25] => | meze výbušnosti = 2,1 až 19,3 % [26] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS06}}{{GHS07}}{{GHS08}}{{Citace elektronického periodika | titul = Furfural | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7362 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-24 }}
{{Nebezpečí}} [27] => }} [28] => '''Furfural''' je [[organická sloučenina]] získávaná z mnoha zemědělských odpadních produktů jako jsou [[piliny]], [[kukuřice setá|kukuřičné]] klasy a [[oves setý|ovesné]] či [[pšenice setá|pšeničné]] [[otruby]]. Společně s [[ethanol]]em, [[kyselina octová|kyselinou octovou]] a [[cukr]]em je jednou z nejstarších využívaných obnovitelných chemických látek.{{cite journal|last1=Peters|first1=Fredus N.|title=The Furans: Fifteen Years of Progress|journal=Industrial & Engineering Chemistry|volume=28|issue=7|year=1936|pages=755–759|issn=0019-7866|doi=10.1021/ie50319a002}} [29] => [30] => Chemicky jde o [[aldehydy|aldehyd]] odvozený od [[furan]]u. Je to bezbarvá olejovitá [[kapalina]] s [[mandle (plod)|mandlovou]] vůní, která na vzduchu rychle tmavne. [31] => [32] => == Historie == [33] => Furfural poprvé izoloval roku 1821 (objev byl zveřejněn o 11 let později) německý chemik [[Johann Wolfgang Döbereiner]], který vytvořil malý vzorek jako vedlejší produkt syntézy [[kyselina mravenčí|kyseliny mravenčí]]. [34] => {{cite journal| title = Ueber die medicinische und chemische Anwendung und die vortheilhafte Darstellung der Ameisensäure| pages = 141–146| author = J. W. Döbereiner| volume = 3| issue = 2| year = 1832| journal = Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft| doi = 10.1002/jlac.18320030206}}{{cite journal| title = On the Oils Produced by the Action of Sulphuric Acid upon Various Classes of Vegetables. [Abstract]| pages = 939-941| author = John Stenhouse| volume = 5| year = 1843| journal = Abstracts of the Papers Communicated to the Royal Society of London| URL = https://www.jstor.org/stable/111080}} [35] => Tehdy se kyselina mravenčí vyráběla [[Destilace|destilací]] uhynulých mravenců a Döbereinerovi mravenci zřejmě obsahovali malé množství rostlinného materiálu. Roku 1840 skotský chemik [[John Stenhouse]] zjistil, že stejná látka se dá získat destilací s [[kyselina sírová|kyselinou sírovou]] z mnoha rostlinných materiálů jako jsou kukuřice, oves, otruby a piliny; také určil empirický vzorec (C5H4O2). [[George Fownes]] pojmenoval tuto olejovitou látku '''furfurol''' (podle slov ''furfur'' - [[latina|latinsky]] otruby; a [[oleum]]).{{cite journal [36] => | title = An Account of the Artificial Formation of a Vegeto-Alkali| pages = 253–262| author = George Fownes| volume = 135| year = 1845| journal = Philosophical Transactions of the Royal Society of London | URL = https://www.jstor.org/stable/108270}} Tento název se používal do roku 1901, kdy německý chemik [[Carl Harries]] určil přesnou strukturu této látky. [37] => [38] => Furfural byl poměrně vzácnou látkou do roku 1922, kdy společnost Quaker Oats Company zahájila jeho hromadnou výrobu z ovesných slupek a stále se vyrábí ze zemědělských vedlejších produktů jako je [[melasa]]. Největšími výrobci jsou [[Dominikánská republika]], [[Jihoafrická republika]] a [[Čína]]. [39] => [40] => == Vlastnosti == [41] => Furfural se snadno rozpouští ve většině polárních organických [[Rozpouštědlo|rozpouštědel]], ovšem je jen minimálně rozpustný ve vodě a [[alkany|alkanech]]. [42] => [43] => Furfural se účastní stejných reakcí jako ostatní aldehydy a aromatické sloučeniny, má však méně aromatický charakter než [[benzen]], což lze ukázat na skutečnosti, že se furfural snadno [[hydrogenace|hydrogenuje]] na deriváty [[tetrahydrofuran]]u. Zahříváním za přítomnosti kyselin se nevratně přeměňuje na pevnou látku. [44] => [45] => == Výroba == [46] => Furfural může být vyroben kysele katalyzovanou dehydratací pětiuhlíkatých monosacharidů ([[pentóza|pentóz]]) jako je například [[xylóza]]. Tyto sacharidy mohou být vyrobeny z [[hemicelulóza|hemicelulózy]], kterou lze získat z většiny suchozemských rostlin. [47] => [48] => Na furfural lze v závislosti na druhu výchozí suroviny, převést 3 až 10 %. Furfural se z reakční směsi vypařuje společně s vodou a oddělují se při kondenzaci. V roce 2012 se ve světě vyrobilo okolo 800 000 tun této látky. Největší podíl na tom mají [[Čína]], [[Jihoafrická republika]] a [[Dominikánská republika]]. [49] => [50] => V laboratoři lze furfural připravit z rostlinného materiálu působením zředěné [[kyselina sírová|kyseliny sírové]]. [51] => [52] => Při průmyslové výrobě zůstanou po odstranění furfuralu lignocelulózové zbytky, které se suší a spalují. U některých rostlin vzniká větší množství těcthto zbytků, které lze použít k získávání elektrické energie, krmení hospodářských zvířat, výrobě aktivního uhlí nebo jako hnojivo. Rovněž se používá jako přísada do lepidel.{{Cite book| oclc = 12344447|title=Plywood and adhesive technology|last=1938-|first=Sellers, Terry,|date=1985|publisher=M. Dekker|isbn=9780824774073|location=New York}} [53] => [54] => == Použití == [55] => Furfural je důležitou obnovitelnou, neropnou, chemickou surovinou. Jeho hydrogenací vzniká [[furfurylalkohol]], který slouží k výrobě furanových pryskyřic používaných mimo jiné jako složky [[reaktoplast|termosetových]] kompozitů, cementů a lepidel. Další hydrogenací furfurylalkoholu vznikne tetrahydrofurfurylalkohol, který se používá jako rozpouštědlo v agrochemikáliích a jako přísada, která usnadňuje průnik herbicidů do struktury listu. Z furfuralu se oxidací získávají další furanové deriváty, jako je kyselina furoováR. J. Harrison and M. Moyle, Organic Syntheses, Coll. Vol. 4, p.493 (1963); Vol. 36, p.36 (1956). a dekarbonylací v plynné fázi katalyzovanou palladiem samotný furan. Furfural je také používán jako chemické rozpouštědlo. [56] => [57] => == Reference == [58] => {{Překlad|jazyk=en|článek=Furfural|revize=819343262}} [59] => [60] => [61] => [62] => [63] => == Externí odkazy == [64] => * {{Commonscat}} [65] => {{Autoritní data}} [66] => {{Portály|Chemie}} [67] => [68] => [[Kategorie:Aldehydy]] [69] => [[Kategorie:Furany]] [70] => [[Kategorie:Rozpouštědla]] [] => )
good wiki

Furfural

Furfural je organická sloučenina získávaná z mnoha zemědělských odpadních produktů jako jsou piliny, kukuřičné klasy a ovesné či pšeničné otruby. Společně s ethanolem, kyselinou octovou a cukrem je jednou z nejstarších využívaných obnovitelných chemických látek.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'Čína','ethanol','kyselina sírová','alkany','kelvin','Dominikánská republika','stupeň Celsia','Jihoafrická republika','piliny','reaktoplast','hemicelulóza','kyselina mravenčí'

Alkany

Alkany jsou organické sloučeniny, které patří mezi základní skupinu uhlovodíků.

Čína

Ethanol

Hemicelulóza

Kelvin

Piliny

Reaktoplast