Array ( [0] => 14811295 [id] => 14811295 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Guanosin [uri] => Guanosin [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Guanosin [2] => | obrázek = Guanosin.svg [3] => | obrázek2 = Guanosine-3D-balls.png [4] => | systematický název = 2-Amino-9-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3''H''-purin-6-on [5] => | ostatní názvy = 2-aminoinosin
vernin [6] => | číslo CAS = 118-00-3 [7] => | sumární vzorec = C10H13N5O5 [8] => | molární hmotnost = 283,241 g/mol [9] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS06}}{{Citace elektronického periodika | titul = Guanosine | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/135398635 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-23 }}
{{Nebezpečí}} [10] => }} [11] => '''Guanosin (G''' nebo '''Guo)''' je [[Purin|purinový]] [[nukleosid]] složený z [[Nukleová báze|nukleové báze]] [[Guanin|guaninu]] a [[Pentóza|pětiuhlíkatého]] [[Sacharidy|cukru]] [[Ribóza|ribózy]]. Tyto dvě stavební částice jsou spojeny [[Glykosidová vazba|glykosidickou vazbou]]. Pokud je guanin vázán na deoxyribózu, nazývá se [[deoxyguanosin]]. [12] => [13] => Guanosin je základní stavební částice guanosinových [[Nukleotid|nukleotidů]] ([[Guanosinmonofosfát|GMP]], [[Guanosindifosfát|GDP]], [[Guanosintrifosfát|GTP]], [[Cyklický guanosinmonofosfát|cGMP]]) a [[Nukleová kyselina|nukleových kyselin]].Guanosine http://chemicalland21.com/lifescience/phar/GUANOSINE.htm Je tedy jedním ze čtyř nukleosidových stavebních bloků, ze kterých se skládá [[RNA|ribonukleová kyselina]] RNA. Dalšími jsou [[adenosin]], [[cytidin]] a [[uridin]]. [14] => [15] => Zajímavostí je, že analogem guanosinu je molekula [[Acyklovir|acykloviru]], což je známé [[antivirotikum]].Srovnání molekul guanosinu a acykloviru; http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Guanosine-acyclovir-comparison.png [16] => [17] => == Vlastnosti == [18] => Guanosin je bílý krystalický prášek bez zápachu a mírně slané chuti. Je dobře rozpustný v [[Kyselina octová|kyselině octové]], málo rozpustný ve [[Voda|vodě]] a nerozpustný v [[Ethanol|ethanolu]], [[Diethylether|diethyletheru]], [[Benzen|benzenu]] a [[Chloroform|chloroformu]]. [19] => [20] => Guanosin může být [[Fosforylace|fosforylován]] jednou až třikrát, což vede k GMP (guanosin monofosfát), cGMP (cyklický guanosin monofosfát), GDP (guanosin difosfát) a GTP (guanosin trifosfát). Tyto sloučeniny hrají důležitou roli v různých [[Biochemický proces|biochemických procesech]], jako je syntéza nukleových kyselin a [[Bílkovina|proteinů]], [[fotosyntéza]], svalová kontrakce a [[Buněčná signalizace|intracelulární signální transdukce]] (cGMP). [21] => [22] => Guanosin lze například nalézt v pankreatu, jeteli, kávovníku nebo pylu borovic. [23] => [24] => == Funkce == [25] => [[Soubor:Gene structure.svg|náhled|355x355pixelů|Struktura genu - gen je tvořen exony a introny.]] [26] => Guanosin je důležitý pro proces [[Transkripce (DNA)|transkripce]], což je klíčová reakce při přepisu [[Genetický kód|genetického kódu]] mezi [[DNA]] a [[RNA]]. Podle ní pak v procesu [[Translace (biologie)|translace]] vzniká příslušná [[bílkovina]]. [27] => [28] => Geny obsahují kódující sekvence ([[Exon|exony]]) a nekódující sekvence ([[Intron|introny]]). Během transkripce se nekódující sekvence musí vystřihnout procesem nazývaným [[splicing]]. [29] => [30] => Sestřihu (splicingu) se účastní právě guanosin. Odstranění intronu z genu probíhá tak, že se gen na obou koncích rozřízne, znovu spojí a přitom se na obou stranách ponechá jen [[exon]]. Zůstane tedy jenom kódující část, která má být přeložena do bílkoviny v procesu zvaném [[Translace (biologie)|translace]]. [31] => [32] => == Použití == [33] => [34] => * [[Antivirotikum]] acyklovir (strukturálně podobný guanosinu) je používané při léčbě [[Herpetické viry|herpesu]]. [35] => * [[Abakavir]] (strukturálně podobný guanosinu) je lék používaný při léčbě [[HIV]] pozitivních. [36] => * Guanosin byl také použit k výrobě regadenosonu. [37] => [38] => == Příbuzné sloučeniny == [39] => [40] => * 1-methylguanosin [41] => * 7-methylguanosin [42] => * N 2-methylguanosin [43] => * N 2,N 2-dimethylguanosin [44] => * 6-O-methylguanosin [45] => * 2′-O-methylguanosin [46] => * Isoguanosin [47] => * 2′-O-ribosylguanosin fosfát [48] => [49] => == Odkazy == [50] => [51] => === Reference === [52] => {{Překlad|jazyk=de|článek=Guanosin|revize=217446413|jazyk2=en|článek2=Guanosine|revize2=1044405370}} [53] => [54] => [55] => === Související články === [56] => * [[Deoxyguanosin]] - místo ribózy obsahuje [[deoxyribóza|deoxyribózu]] [57] => * [[Nukleová báze|Nukleové báze]] [58] => * [[Nukleosid|Nukleosidy]] [59] => [60] => * [[Nukleotid|Nukleotidy]] [61] => * [[Nukleová kyselina|Nukleové kyseliny]] [62] => [63] => === Externí odkazy === [64] => * {{Commonscat}} [65] => [66] => {{Komponenty nukleových kyselin}} [67] => {{Autoritní data}} [68] => [69] => {{Portály|Biologie|Chemie}} [70] => [71] => [[Kategorie:Nukleosidy]] [] => )
good wiki

Guanosin

Guanosin (G nebo Guo) je purinový nukleosid složený z nukleové báze guaninu a pětiuhlíkatého cukru ribózy. Tyto dvě stavební částice jsou spojeny glykosidickou vazbou.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'RNA','Nukleová kyselina','Translace (biologie)','Nukleotid','Nukleová báze','HIV','Guanosindifosfát','Purin','Kyselina octová','cytidin','Acyklovir','Cyklický guanosinmonofosfát'