Array ( [0] => 14963792 [id] => 14963792 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Heptózy [uri] => Heptózy [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => '''Heptóza''' (dříve běžně ''heptosa'') je obecný název [[Monosacharidy|monosacharidů]], jejichž základ sestává ze sedmičlenných [[Heterocyklické sloučeniny|heterocyklů]] s jedním [[Atom|heteroatomem]] [[kyslík]]u. Mají molekulární vzorec C7H14O7. Jejich uhlíkový řetězec obsahuje sedm atomů [[uhlík]]u a [[Karbonylové sloučeniny|karbonylovou]] [[Funkční skupina|funkční skupinu]]. Podle karbonylové funkční skupiny se dělí na '''aldoheptózy''' (odvozené od [[Aldehydy|aldehydů]]) a '''ketoheptózy''' (odvozené od [[Ketony|ketonů]]), přičemž obě obsahují [[Chiralita|chirální]] atomy [[uhlík]]u, které způsobují jejich [[Optická otáčivost|optickou aktivitu]]. [1] => [2] => Stejně jako některé jiné monosacharidy existují heptózy ve dvou formách, s otevřeným (lineárním) řetězcem nebo uzavřeným (cyklickým) řetězcem, které se ve vodných roztocích snadno přeměňují jeden na druhý. Heptózy, stejně jako ostatní monosacharidy, se nejčastěji zobrazují pomocí [[Fischerova projekce|Fisherovy projekce]]. [3] => [4] => Polotriviální název heptóza vznikl z [[Řečtina|řecké]] [[Číslovka|číslovky]] sedm (hepta) a z [[Přípona (mluvnice)|přípony]] charakteristické pro [[sacharidy]] -óza. [5] => [6] => == Aldoheptózy == [7] => Aldoheptózy mají [[Karbonylové sloučeniny|karbonylovou skupinu]] v pozici 1 a mají pět chirálních atomů uhlíku. [8] => [9] => Konfigurace D/L odkazuje na polohu skupiny -OH na atomu uhlíku a nemá žádný význam na znaménko rotace, tedy na směr optické aktivity. [10] => Soubor:DL-glucoheptose.svg|D-glukoheptóza a L-glukoheptóza [11] => Soubor:DL-mannoheptose.svg|D-mannoheptóza a L-mannoheptóza [12] => [13] => [14] => == Ketoheptózy == [15] => Ketoheptózy mají karbonylovou skupinu v pozici 2, 3 nebo 4 a obsahují 4 chirální atomy uhlíku. [16] => [17] => Konfigurace D/L odkazuje na polohu skupiny -OH na atomu uhlíku a nemá žádný význam na znaménko rotace, tedy na směr optické aktivity. [18] => Soubor:DL-Sedoheptulose.svg|D-sedoheptulóza a L-sedoheptulóza [19] => Soubor:DL-Mannoheptulose.svg|D-mannoheptulóza a L-mannoheptulóza [20] => Soubor:DL-Taloheptulose.svg|D-taloheptulóza a L-taloheptulóza [21] => Soubor:DL-Alloheptulose.svg|D-alloheptulóza a L-alloheptulóza [22] => [23] => [24] => == Výskyt == [25] => Existuje jen málo příkladů sedmi uhlíkových monosacharidů v přírodě. Mezi několik přirozeně se vyskytujících heptóz patří: [26] => [27] => * D-sedoheptulóza se vyskytuje jako sedoheptulóza-7-fosfát a významně se podílí na regeneraci D-[[Ribulóza|ribulózy]] v [[Calvinův cyklus|Calvinově cyklu]]. [28] => * 7-deoxy-sedoheptulóza je používána jako [[herbicid]]. [29] => * D-mannoheptulóza (ketóza) se nachází v [[Avokádo|avokádovém ovoci]] a používá se jako [[Inhibice|inhibitor]] [[Hexokináza|hexokinázy]]. [[Perorální podání|Perorální]] nebo [[Nitrožilní aplikace|intravenózní]] příjem D-mannoheptulózy vede ke snížení [[Inzulin|inzulínu]] a zabraňuje tak příliš rychlému poklesu hladiny cukru v [[Krev|krvi]]. [30] => * L-glycero-D-mannoheptóza (aldóza) je meziprodukt v biosyntéze lipidů A. [31] => * D-taloheptulóza se nachází v avokádovém ovoci. [32] => * D-alloheptulóza se nachází v avokádovém ovoci. [33] => * Některé heptózy jsou složkami [[lipopolysacharid]]ů (LPS). [34] => [35] => == Související články == [36] => * [[Triózy|Trióza]] [37] => * [[Tetróza]] [38] => * [[Pentóza]] [39] => * [[Hexózy]] [40] => * [[Októzy]] [41] => [42] => == Reference == [43] => {{Překlad|jazyk=en|článek=Heptose|revize=1045753547}} [44] => [45] => {{Překlad|jazyk=de|článek=Heptosen|revize=12369385}} [46] => [47] => == Externí odkazy == [48] => * {{Commonscat}} [49] => * {{Otto|Heptosy}} [50] => {{Autoritní data}} [51] => [52] => {{Portály|Chemie}} [53] => [54] => [[Kategorie:Heptózy| ]] [55] => [[Kategorie:Monosacharidy]] [] => )
good wiki

Heptózy

Heptóza (dříve běžně heptosa) je obecný název monosacharidů, jejichž základ sestává ze sedmičlenných heterocyklů s jedním heteroatomem kyslíku. Mají molekulární vzorec C7H14O7.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'uhlík','Karbonylové sloučeniny','Funkční skupina','kyslík','Atom','Heterocyklické sloučeniny','Monosacharidy','Ribulóza','Inhibice','herbicid','Perorální podání','Inzulin'

Atom

Herbicid

Inhibice

Inzulin

Inzulin je hormon, který produkuje pankreas a je klíčovým regulátorem hladiny cukru v krvi.

Kyslík

Monosacharidy

Ribulóza

Uhlík

Uhlík je chemický prvek s atomovým číslem 6 a chemickým symbolem C, který je základním stavebním prvkem veškerého živého materiálu na Zemi.