Array ( [0] => 15223523 [id] => 15223523 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Inotropie [uri] => Inotropie [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Možná hledáte|tento=svalovvém stahu|jiné=[[Ionotropní receptor]]}} [1] => '''Inotropie  '''(řecky: pohybující se)  je ovlivnění síly [[Svalový stah|svalového stahu]], zpravidla srdečního svalu. Pozitivní inotropie znamená zesílení svalové kontrakce  např. zvýšením aktivity [[Sympatikus|sympatika]], negativní inotropie je charakterizována  poklesem síly svalové kontrakce např. zvýšením aktivity [[Parasympatikus|parasympatika]]. Léky ovlivňující sílu kontrakce [[Srdce|srdečního]] svalu se nazývají inotropika. [2] => [3] => == Lékařské využití == [4] => Pozitivní a negativní inotropika jsou používána při léčbě různých [[Kardiovaskulární onemocnění|kardiovaskulárních]] chorob.  Jedním z nejdůležitějších faktorů, které ovlivňují inotropní stav je hladina [[vápník]]u v [[Cytoplazma|cytoplazmě]] svalové buňky. Pozitivní inotropika obvykle zvyšují koncentraci vápníku, zatímco negativní inotropika snižují.  [5] => [6] => == Pozitivní inotropní látky == [7] => Zvýšením koncentrace intracelulárního [[vápník]]u  nebo zvýšením  citlivosti proteinových receptorů na vápník, pozitivně inotropní látky mohou zvýšit kontraktilitu [[Srdeční svalovina|myokardu]]. Koncentrace intracelulárního vápníku může být zvýšena jeho vyšším vstupem do buňky nebo stimulací jeho uvolnění ze [[Endoplazmatické retikulum|sarkoplazmatického retikula]].{{cite journal|title=Use of inotropes in critical care|journal=Clinical Pharmacist|date=2010-01-01|last=Berry|first=William|last2=McKenzie|first2=Catherine|volume=2|page=395|url=http://www.pharmaceutical-journal.com/learning/learning-article/use-of-inotropes-in-critical-care/11049283.article|accessdate=2016-11-28}} [8] => [9] => Vápník může projít jedním ze dvou kanálů: L-typem [[Vápníkový kanál|vápníkového kanálu]] (dlouhá životnost) a T-typ vápníkových kanálů (přechodný). Tyto kanály reagují na změny napětí na membráně jinak: L-typ kanály reagují na vyšší membránové potenciály, otevírají se pomaleji, ale jsou otevřené déle než T-typ kanály. [10] => [11] => L-typ kanály jsou důležité při trvání [[Akční potenciál|akčního potenciálu]], zatímco T-typ kanály jsou důležité pro jeho zahájení.{{Citace monografie [12] => | isbn = 9780495391845 [13] => }} [14] => [15] => Zvýšením intracelulárního vápníku pomocí působení L-typ kanálu lze akční potenciál udržet déle, a proto, zvyšuje kontraktilitu. [16] => [17] => Pozitivní inotropika se užívají na podporu srdeční funkce při dekompenzované [[srdeční selhání|srdečním selhání]], kardiogenním šoku, [[septický šok|septickém šoku]], [[infarkt myokardu|infarktu myokardu]], [[kardiomyopatie]], atd. [18] => [19] => Příklady pozitivní inotropní látky patří: [20] => [21] => * Digoxin [22] => * Amiodaron [23] => * [[Berberin]] [24] => * [[Vápník]] [25] => * Vápník senzibilizující [26] => ** Levosimendan [27] => * [[Katecholamin]]y [28] => ** [[Dopamin]] [29] => ** Dobutamin [30] => ** Dopexamine [31] => ** [[Adrenalin|Epinefrin]] (adrenalin) [32] => ** Isoprenalin (isoproterenol) [33] => ** [[Norepinefrin]] (noradrenalin) [34] => * [[Angiotenzin|Angiotenzin II]] [35] => * [[Eikosanoid]]y [36] => ** [[Prostaglandin]]y{{cite journal|vauthors=Schrör K, Hohlfeld T|title=Inotropic actions of eicosanoids|journal=Basic Res. Cardiol.|volume=87|issue=1|pages=2–11|year=1992|pmid=1314558|doi=10.1007/BF00795384}} [37] => * Inhibitorů fosfodiesterázy [38] => ** Enoximon [39] => ** Milrinon [40] => ** Amrinone [41] => ** [[Theofylin]] [42] => * [[Glukagon]] [43] => * [[Inzulin|Inzulín]] [44] => [45] => == Negativní inotropní látky == [46] => Negativní inotropní látky snižují myokardiální kontraktilitu a jsou využívány ke snížení srdeční zátěže při [[angina pectoris|angině pectoris]]. Zatímco negativní inotropie může vyvolat nebo zhoršit srdeční selhání, některé beta-blokátory (např. karvedilol, bisoprolol a metoprolol) pravděpdoobně  vedou k snížení [[Nemoc|morbidity]] a [[Smrt|mortality]] po [[Srdeční selhání|městnavém srdečním selhání]]. [47] => [48] => Příklady negativní inotropní látky patří: [49] => [50] => * [[Beta-blokátor]]y [51] => * Non-dihydropyridinové [[Blokátory vápníkového kanálu|blokátory vápníkového kanálů]] [52] => ** Diltiazem [53] => ** Verapamil [54] => ** Clevidipine [55] => [56] => Třídy IA antiarytmika, jako jsou [57] => [58] => * Chinidin [59] => * Prokainamid [60] => * Disopyramid [61] => [62] => Třída IC antiarytmika, jako jsou [63] => [64] => * Flekainid [65] => [66] => == Související články == [67] => * [[Vazokonstrikce|Kompresory]] [68] => [69] => == Reference == [70] => {{Překlad|en|Inotrope|834300842}} [71] => [72] => {{Autoritní data}} [73] => [74] => [[Kategorie:Fyziologie]] [75] => [[Kategorie:Kardiotonika]] [] => )
good wiki

Inotropie

Inotropie  (řecky: pohybující se)  je ovlivnění síly svalového stahu, zpravidla srdečního svalu. Pozitivní inotropie znamená zesílení svalové kontrakce  např.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'vápník','Vápníkový kanál','angina pectoris','Glukagon','Prostaglandin','Angiotenzin','Katecholamin','Adrenalin','kardiomyopatie','Berberin','infarkt myokardu','septický šok'

Adrenalin

Angiotenzin

Berberin

Berberin je jedním z etnik žijících v severní Africe, hlavně v oblastech Maroka, Alžírska, Tuniska, Libye a Mauritánie.

Glukagon

Glukagon je hormon, který je produkován ve slinivce břišní.

Kardiomyopatie

Kardiomyopatie je termín označující skupinu chronických onemocnění srdce, která jsou charakterizována abnormální strukturou nebo funkcí srdce.

Katecholamin

Prostaglandin

Vápník