Array ( [0] => 14692651 [id] => 14692651 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Izomerie [uri] => Izomerie [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => Izomerie je jev, kdy se molekuly chemické látky liší ve svém uspořádání atomů, i když mají stejný sumární vzorec. Existuje několik druhů izomerie: konstituční, konfigurační, stereoisomerie a prostorová. Konstituční izomerie se týká různého uspořádání atomů v molekule. To může zahrnovat rozdílné vazby, umístění funkčních skupin nebo řetězců v molekule. Konfigurační izomerie se vztahuje k různým trojrozměrným uspořádáním atomů v prostoru. Existují dva hlavní typy konfigurační izomerie: geometrická (cis-trans) a optická (levotočivá a pravotočivá). Stereoisomerie je druh izomerie, která se týká různého uspořádání atomů v prostoru. Mezi stereoisomery patří enantiosmerie (zrcadlově symetrické izomery) a diastereoisomery (nejsou zrcadlovými obrazy jeden druhého). Prostorová izomerie se zabývá izomeriemi, které mají různé prostorové struktury, jako je například různé uspořádání druhů připojených k chirálnímu centru. Izomerie je důležitá z chemického hlediska, protože izomery mohou mít odlišné chemické vlastnosti a reaktivity. Je důležité rozlišovat mezi izomery při studiu struktury a chování chemických látek. [oai] => Izomerie je jev, kdy se molekuly chemické látky liší ve svém uspořádání atomů, i když mají stejný sumární vzorec. Existuje několik druhů izomerie: konstituční, konfigurační, stereoisomerie a prostorová. Konstituční izomerie se týká různého uspořádání atomů v molekule. To může zahrnovat rozdílné vazby, umístění funkčních skupin nebo řetězců v molekule. Konfigurační izomerie se vztahuje k různým trojrozměrným uspořádáním atomů v prostoru. Existují dva hlavní typy konfigurační izomerie: geometrická (cis-trans) a optická (levotočivá a pravotočivá). Stereoisomerie je druh izomerie, která se týká různého uspořádání atomů v prostoru. Mezi stereoisomery patří enantiosmerie (zrcadlově symetrické izomery) a diastereoisomery (nejsou zrcadlovými obrazy jeden druhého). Prostorová izomerie se zabývá izomeriemi, které mají různé prostorové struktury, jako je například různé uspořádání druhů připojených k chirálnímu centru. Izomerie je důležitá z chemického hlediska, protože izomery mohou mít odlišné chemické vlastnosti a reaktivity. Je důležité rozlišovat mezi izomery při studiu struktury a chování chemických látek. [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => '''Izomerie''' je vzájemný stav dvou či více sloučenin obsahující stejné atomy ve stejném počtu (mají stejný [[Chemický vzorec#Sumární vzorec|sumární vzorec]]), které se od sebe liší pouze strukturním uspořádáním [[atom]]ů v [[Molekula|molekule]]. Jako '''izomery''' jsou označovány sloučeniny vykazující izomerii jakéhokoliv typu. [1] => [2] => Základní dělení izomerů je na [[Strukturní izomer|'''konstituční''' (''strukturní'') izomery]] a [[Stereoizomerie|'''stereoizomery''' (''prostorové'' nebo též ''konfigurační'' izomery)]]. Stereoizomery se dále dělí na [[enantiomer]]y (zrcadlové obrazy) a [[Diastereomer|diastereoizomery]], které se dále dělí na ''cis-trans'' diastereoizomery a konformační diastereoizomery (konformery). Izomery mohou a nemusí mít stejné fyzikální a chemické vlastnosti. [3] => [4] => == Konstituční izomerie (strukturní) == [5] => {{Podrobně|Strukturní izomer}} [6] => [7] => Konstituční izomery mají stejný sumární vzorec, ale jiné vnitřní uspořádání. Patří sem izomerie [8] => * ''řetězová'' – liší se uspořádáním uhlovodíkového řetězce (délka, větvení) [9] => [[Soubor:Izomery pentanu.PNG|rám|žádné|Řetězcové izomery [[pentan]]u]] [10] => * ''polohová'' – liší se umístění násobné vazby (také nazýváno vazebná izomerie) nebo substituentu [11] => {| class="wikitable" [12] => ! colspan="2" | [[Buten]] || colspan="2" | [[Propanol]] [13] => |- [14] => | colspan="2" |[[Soubor:Buten.svg|250px]] [15] => | [[Soubor:Propan-1-ol-2D-flat.png|125px]]||[[Soubor:2-propanol.png|125px]] [16] => |- [17] => | but-1-en || but-2-en || propan-1-ol || propan-2-ol [18] => |} [19] => * ''funkční'' nebo ''skupinová'' – liší se typem [[funkční skupina|funkční skupiny]] a mají proto výrazně odlišné chemické i fyzikální vlastnosti [20] => [[Soubor:Funkcni izomerie.png|rám|žádné|Funkční izomery [[ethanol]] a [[dimethylether]]]] [21] => [22] => * ''[[tautomerie]]'' – tautomery jsou dvojice izomerů, které se liší pouze polohou jedné násobné vazby a jednoho atomu vodíku [23] => {| class="wikitable" [24] => ! [[Ethenol]] || [[Acetaldehyd|Ethanal]] (acetaldehyd) [25] => |- [26] => | [[Soubor:Ethenol-2D.png|125px]]||[[Soubor:Acetaldehyde-2D-flat.svg|125px]] [27] => |- [28] => | enol-forma || keto-forma [29] => |} [30] => [31] => == Stereoizomerie == [32] => {{Podrobně|Stereoizomerie}} [33] => [34] => [[Soubor:Etano conformazioni.PNG|250px|náhled|Konformační izomerie [[ethan]]u]] [35] => '''Stereoizomery''' mají všechny atomy v molekule vázané stejným způsobem, ale jejich prostorová [[geometrie]] je rozdílná. Do této skupiny patří ''[[enantiomer]]y'', které jsou zrcadlově symetrické a souvisí s [[Optická otáčivost|optickou aktivitou]]. Další podskupinou jsou ''[[diastereomer]]y'', ty se dále dělí na ''konformační izomery'' a ''geometrické izomery''. Konformační izomery mohou mezi sebou přecházet pouhou rotací kolem vazby. U geometrických izomerů není umožněna volná otáčivost kvůli násobné vazbě nebo cyklickému uspořádání. Mají rozdílné fyzikální i chemické vlastnosti. Hlavní geometrická izomerie je [[cis-trans izomerie]]: [36] => * cis-izomery mají substituenty umístěny ve stejné polorovině vzhledem k násobné vazbě nebo uzavřenému cyklu; [37] => * trans-izomery mají substituenty umístěny v opačných polorovinách vzhledem k násobné vazbě nebo k uzavřenému cyklu, bývají zpravidla stabilnější. [38] => * další používané označení je (Z) =zusammen (ve stejné polorovině) a (E) =entgegen (v opačných polorovinách) [39] => [40] => {| class="wikitable" [41] => |[[Soubor:Cis-1,2-dichlorocyclohexane-2D-skeletal.png|100px]][[Soubor:Cis-1,2-dichlorocyclohexane-3D-balls.png|125px]] [42] => |[[Soubor:Trans-1,2-dichlorocyclohexane-2D-skeletal.png|100px]][[Soubor:Trans-1,2-dichlorocyclohexane-3D-balls.png|125px]] [43] => |[[Soubor:Cis-2-butene.svg|125px]] [44] => |[[Soubor:Trans-2-butene.svg|125px]] [45] => |- [46] => ! ''cis''-1,2-dichlorcyklohexan || ''trans''-1,2-dichlorcyklohexan [47] => ! (''Z'')-but-2-en || (''E'')-but-2-en [48] => |} [49] => [50] => == Historie == [51] => První zmínky o izomerii pocházejí z roku [[1825]], kdy [[Friedrich Wöhler|Friedrich Woehler]] připravil [[kyselina isokyanatá|kyselinu kyanatou]] a zjistil, že ačkoliv má stejné prvkové složení jako [[kyselina fulminová]], její vlastnosti se liší. Tento poznatek zničil tehdejší představu, že chemické látky mohou mít odlišné vlastnosti pouze tehdy, pokud se liší jejich prvkové složení. [52] => [53] => V roce [[1849]] získal [[Louis Pasteur]] krystaly obou ''enantiomerů'' [[kyselina vinná|kyseliny hroznové]]. Konformaci jednotlivých enantiomerů zjistil pomocí měření otáčení roviny polarizovaného světla ([[polarimetrie]]). [54] => [55] => == Související články == [56] => * [[Optický izomer]] [57] => * [[Izomeráza]] [58] => [59] => == Externí odkazy == [60] => * {{Commonscat|Isomerism}} [61] => * {{Otto|heslo=Isomerie}} [62] => * {{Wikislovník|heslo=izomer}} [63] => {{Autoritní data}} [64] => [65] => {{Portály|Chemie}} [66] => [67] => [[Kategorie:Izomerie| ]] [] => )
good wiki

Izomerie

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'enantiomer','Soubor:Buten.svg','geometrie','Optická otáčivost','diastereomer','cis-trans izomerie','Friedrich Wöhler','kyselina fulminová','Soubor:Etano conformazioni.PNG','Louis Pasteur','Buten','Izomeráza'

Buten

Diastereomer

Enantiomer

Geometrie

Izomeráza

Izomeráza je enzym, který umožňuje interkonverzi mezi různými izomery molekul.