Array ( [0] => 14672985 [id] => 14672985 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Kolchicin [uri] => Kolchicin [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Kolchicin [2] => | obrázek = (S)-Colchicine Structural Formula V1.svg [3] => | velikost obrázku = 200px [4] => | popisek = Strukturní vzorec kolchicinu [5] => | systematický název = ''N''-[(7''S'')-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[''a'']heptalen-7-yl]acetamid [6] => | triviální název = kolchicin [7] => | ostatní názvy = [[Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace léčiv|ATC]] M04AC01 [8] => | anglický název = Colchicine [9] => | německý název = Colchicin [10] => | sumární vzorec = C22H25NO6 [11] => | číslo CAS = 64-86-8 [12] => | číslo EINECS = 614-005-00-6 [13] => | indexové číslo = 200-598-5 [14] => | SMILES = O=C(N[C@@H]3C\1=C\C(=O)C(\OC)=C/C=C/1c2c(cc(OC)c(OC)c2OC)CC3)C [15] => | InChI = 1/C22H25NO6/c1-12(24)23-16-8-6-13-10-19(27-3)21(28-4) 22(29-5)20(13)14-7-9-18(26-2)17(25)11-15(14)16/h7,9-11,16H,6,8H2,1-5H3,(H,23,24)/t16-/m0/s1 [16] => | molární hmotnost = 399,437 g/mol [17] => | R-věty = {{R|46}} {{R|28}} [18] => | S-věty = {{S|53}} {{S|45}} [19] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS06}}{{GHS08}}{{Citace elektronického periodika | titul = Colchicine | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6167 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-23 }}
{{Nebezpečí}} [20] => | H-věty = {{H|340}} {{H|300}} [21] => }} [22] => '''Kolchicin''' je prudce [[jed]]ovatý [[alkaloidy|alkaloid]], původně izolovaný z [[ocún jesenní|ocúnu]]. Jde o velice účinný [[mitotický jed]], který napadá [[mikrotubulus|mikrotubuly]] [[dělicí vřeténko|dělicího vřeténka]], a tak narušuje správný rozchod [[chromozom|chromozómů]] při [[mitóza|mitóze]]. Používá se proto v [[genetika|genetice]] pro umělé navození [[genomová mutace|genomových mutací]]. V [[lékařství|medicíně]] se využívá při léčbě záchvatů [[dna|dny]], [[familiární středomořská horečka|familiární středomořské horečky]] (FMF), chronické myeloidní [[Leukemie|leukémie]], funguje též jako [[antiuratika|antiuratikum]]. [23] => [24] => == Výskyt == [25] => Kolchicin se získává především z rostliny [[ocún jesenní]] (''Colchicum autumnale''), dále ho také obsahuje téměř 200 druhů rostlin. V těle člověka se však tato látka běžně nenachází. [26] => [27] => == Chemický popis == [28] => Kolchicin je alkaloid slabě [[Zásady (chemie)|zásaditého]] charakteru, jeho [[soli]] jsou velmi nestálé a jsou ve vodném roztoku silně [[hydrolýza|hydrolyzovány]]. [29] => Je to tricyklický tropolonový derivát, který se váže na specifické místo [[tubulin]]u. Reakce tubulinu s kolchicinem je velmi pomalá, teplotně závislá a prakticky nevratná. Další látkou se stejným místem vazby jako kolchicin je [[podofylotoxin]]; slabší vazbu na stejné místo vykazují také benzofenantridinové alkaloidy [[chelidonin]], [[chelerythrin]] a [[sanguinarin]]. [30] => [31] => Mezi kolchicinové deriváty patří 30krát méně toxický [[demekolcin]] (desacetylmetylkolchicin), objevený v roce [[1950]] Fr. Šantavým. [32] => [33] => == Účinky == [34] => Kolchicin má [[Cytostatika|cytostatické účinky]], a tak může zabránit nekontrolovatelnému dělení buněk v případě rakovinného bujení. Pro jeho vysokou toxicitu jej však nelze takto využít. Lze však využít jiných alkaloidů z ocúnu, např. [[demekolchicin]]u. Kolchicin jinak patří mezi nejúčinnější buněčné jedy. Narušuje [[mitóza|mitózu]], a to tak, že způsobuje rozrušování struktury mikrotubulů dělicího vřeténka. Mikrotubuly mají dva konce (plus a minus konce), které se od sebe liší. Kolchicin a jeho derivát demekolcin se vážou na [[tubulin]] (jedna ze stavebních jednotek mikrotubul) a brání tak jeho připojení na plus konec, čímž je zastaven růst mikrotubulů. [35] => [36] => Tak je mitóza zastavena již v [[metafáze|metafázi]]. Životnost buňky tak ale nemusí být porušena. To u některých rostlin vyvolává vznik polyploidních forem, což znamená, že rostliny obsahují třeba čtyři sady [[chromozom]]ů místo dvou. To se projevuje často větším nárůstem zelené hmoty. Použití takto geneticky upravených rostlin je v pěstitelské praxi poměrně časté a nemá žádný vliv na závadnost potravin. [37] => [38] => Ovlivňuje funkci a počet [[Bílá krvinka|bílých krvinek]], odpovědných za [[zánět]] a tím ho utlumuje. Přesněji tlumí motilitu a fagocytózu mobilních buněk. Snižuje se agregace fagozomů a lysozomů. Snížením invaze leukocytů a fagocytózy je redukováno uvolňování zánětlivých lysozomálních enzymů. Fibrilární mikrotubuly makrofágů jsou depolymerizovány vazbou na buněčné proteiny a migrace granulocytů do oblasti zánětu je tlumena. [39] => [40] => == Jed == [41] => Za smrtelnou dávku je považováno 20 mg kolchicinu, 0,6 g kolchicinového extraktu nebo 6 g semene ocúnu. Rozdíl mezi léčebnou a toxickou dávkou (tzv. [[terapeutický index]]) je nevelký, k otravě kolchicinem může dojít již při použití léčebných dávek, což svědčí o nevhodnosti kolchicinu jako léku. [42] => [43] => V [[Řím]]ě byly údajně pozorovány případy otrav lidí mlékem koz, které spásly ocún. Objevily se i sebevražedné pokusy. [44] => [45] => Kolchicin je tedy buněčným jedem, ale také jedem kapilárním. Působí centrální ochrnutí. V organismu se kolchicin musí nejprve změnit na oxydikolchicin, což vysvětluje několikahodinové období latence. [46] => [47] => Kolchicin mj. [[teratogen|poškozuje i vývoj plodu]]. [48] => [49] => == Příznaky otravy == [50] => Asi za 2–6 hodin po požití toxické dávky se vyskytne pálení v jícnu a hltanu, škrábání v ústech a v krku, polykání se stává obtížným, otrávený zvrací. Objevuje se průjem, stolice jsou vodnaté, popřípadě i krvavé (dochází k působení na kapiláry tlustého střeva). Dochází k [[dehydratace|dehydrataci]], dotyčný je zesláblý, kůže je odvodněná. Otrávený naříká na velkou úzkost, konečky prstů a ostatní výběžky těla modrají, klouby a svaly bolí, mohou se objevit křeče – tenezmy a břišní koliky při staženém břichu. Dochází k hojnému močení, v moči se může objevit krev. [[glykemie|Hladina cukru v krvi]] rychle klesá. V dalším průběhu otravy dochází k bledosti, poklesu tělesné teploty, k [[cyanóza|cyanóze]] a k dušnosti. Mohou nastat také poruchy bušení srdce, pokles tlaku až celkový [[kolaps (medicína)|kolaps]]. [[Smrt]] může nastat do sedmi hodin, někdy ovšem až za tři dny. [51] => [52] => Jeden až dva týdny po uzdravení se z otravy může vyskytnout [[alopecie]], která je někdy trvalá. Byly též pozorovány poruchy funkce jater, ledvin, plic a hematopoézy. Vzácně byla hlášena slepota. [53] => [54] => Jako první pomoc se doporučuje indukovat zvracení: u dospělých např. vlažným hypertonickým roztokem chloridu sodného (2–3 lžičky na skleničku) nebo apomorfinem (0,1–0,15 [[Kilogram#Miligram|mg]]/kg tělesné hmotnosti i.v.). Nicméně tato situace vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc. [55] => [56] => == V kultuře == [57] => * Tento jed se objevil v 3. dílu 1. řady seriálu [[Dr. House]]. Pacient užil drogu, která obsahovala kolchicin. [58] => [59] => == Reference == [60] => [61] => [62] => == Externí odkazy == [63] => * {{Commonscat}} [64] => * {{cs}} [http://www.biotox.cz/naturstoff/biologie/bi-1d-01-lil.html Rostlinné jedy] [65] => * {{cs}} [http://www.solvay-pharma.cz/odborna_verejnost/products/ostatni/spc_dispert.pdf SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Colchicum-Disper]{{Nedostupný zdroj}} [66] => * {{en}} [http://www.printo.it/pediatric-rheumatology/information/Cechia/14.htm FAMILIÁRNÍ STŘEDOMOŘSKÁ HOREČKA (FMF)] [67] => * {{cs}} [https://web.archive.org/web/20070929083553/http://www.vscht.cz/chem_listy/docs/full/archiv/2001/11-PDF/700-707.pdf Inhibitory mikrotubulů Chem. Listy 95, 700 / 707 (2001)] [68] => {{Autoritní data}} [69] => [70] => [[Kategorie:Alkaloidy]] [71] => [[Kategorie:Mutageny]] [72] => [[Kategorie:Rostlinné toxiny]] [73] => [[Kategorie:Mikrotubulární jedy]] [74] => [[Kategorie:Acetamidy]] [75] => [[Kategorie:ATC M04AC]] [76] => [[Kategorie:Teratogeny]] [77] => [[Kategorie:Tricyklické sloučeniny]] [78] => [[Kategorie:Methoxysloučeniny]] [] => )
good wiki

Kolchicin

Kolchicin je prudce jedovatý alkaloid, původně izolovaný z ocúnu. Jde o velice účinný mitotický jed, který napadá mikrotubuly dělicího vřeténka, a tak narušuje správný rozchod chromozómů při mitóze.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'ocún jesenní','chromozom','tubulin','mitóza','Kategorie:Teratogeny','1950','Kategorie:Rostlinné toxiny','metafáze','Kilogram#Miligram','jed','demekolchicin','cyanóza'

1950

Chromozom

Chromozom je stavební jednotkou dědičnosti živých organismů a nachází se v buněčném jádře.

Cyanóza

Jed

Jed je lidový název pro jedovatého hada, pavouka nebo jiného živočicha.

Kategorie:Teratogeny

Metafáze

Metafáze je fáze buněčného dělení, která trvá kratší část mitózy.

Mitóza

Tubulin