Array ( [0] => 15197967 [id] => 15197967 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Koniferylalkohol [uri] => Koniferylalkohol [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => Koniferylalkohol je organická sloučenina patřící do skupiny monolignolů. Je to jedna z hlavních složek ligninu, který tvoří kostru rostlinných buněk. Koniferylalkohol vzniká biosyntézou z tyrosinu prostřednictvím enzymového systému fenylalanin-amoniak-lyázy. Je to bezbarvá pevná látka s charakteristickým zápachem. Koniferylalkohol má význam pro rostliny a hraje klíčovou roli v tvorbě ligninu, který zajišťuje pevnost buněk a podporuje růst a vývoj rostlin. V průmyslu se koniferylalkohol využívá především jako surovina pro výrobu fenolových pryskyřic a syntetických parfémů. Tato látka má také antimikrobiální a antioxidační účinky a je studována pro svůj potenciál v lékařství. [oai] => Koniferylalkohol je organická sloučenina patřící do skupiny monolignolů. Je to jedna z hlavních složek ligninu, který tvoří kostru rostlinných buněk. Koniferylalkohol vzniká biosyntézou z tyrosinu prostřednictvím enzymového systému fenylalanin-amoniak-lyázy. Je to bezbarvá pevná látka s charakteristickým zápachem. Koniferylalkohol má význam pro rostliny a hraje klíčovou roli v tvorbě ligninu, který zajišťuje pevnost buněk a podporuje růst a vývoj rostlin. V průmyslu se koniferylalkohol využívá především jako surovina pro výrobu fenolových pryskyřic a syntetických parfémů. Tato látka má také antimikrobiální a antioxidační účinky a je studována pro svůj potenciál v lékařství. [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Koniferylalkohol [2] => | obrázek = Coniferol.svg [3] => | velikost obrázku = 200px [4] => | popisek = Strukturní vzorec [5] => | obrázek2 = Coniferyl alcohol 3D spacefill.png [6] => | velikost obrázku2 = 200px [7] => | popisek2 = Model molekuly [8] => | systematický název = 4-(3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-2-methoxyfenol [9] => | ostatní názvy = koniferol, 4-hydroxy-3-methoxycinnamylalkohol, 4-(3-hydroxy-1-propenyl)-2-methoxyfenol [10] => | anglický název = coniferyl alcohol [11] => | německý název = Coniferylalkohol [12] => | sumární vzorec = C10H12O3 [13] => | vzhled = bezbarvá krystalická látka [14] => | PubChem = 1549095 [15] => | SMILES = Oc1ccc(cc1OC)/C=C/CO [16] => | InChI = 1S/C10H12O3/c1-13-10-7-8(3-2-6-11)4-5-9(10)12/h2-5,7,11-12H,6H2,1H3/b3-2+ [17] => | molární hmotnost = 180,20 g/mol [18] => | teplota tání = 74 [[stupeň Celsia|°C]] (347 [[kelvin|K]]) [19] => | teplota varu = 163–165 °C (436–438 K) [20] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS07}}{{Citace elektronického periodika | titul = Coniferyl alcohol | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1549095 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-24 }}
{{Varování}} [21] => }} [22] => '''Koniferylalkohol''', též '''koniferol''' je [[organická sloučenina]], která patří mezi [[monolignol]]y. Je syntetizována v [[metabolismus fenylpropanoidů|metabolismu fenylpropanoidů]]. Její [[kopolymer]]izací s příbuznými atromatickými sloučeninami vznikají [[lignin]] a [[lignany]].{{Cite journal|first1=Kenji|last1=Iiyama|first2=Thi Bach-Tuyet|last2=Lam|first3=Bruce A.|last3=Stone|title=Covalent Cross-Links in the Cell Wall|journal=Plant Physiology|year=1994|volume=104|issue=2|pages=315–320|pmid=12232082|pmc=159201|doi=10.1104/pp.104.2.315}} [[Koniferin]] je [[glykosidy|glykosid]] koniferylalkoholu. [23] => [24] => Koniferol je meziproduktem biosyntézy [[eugenol]]u, [[stilbeny|stilbenoidů]] a [[kumarin]]u. Ve významných množstvích se společně se svými estery nachází mimo jiné v [[benzoe|pryskyřici benzoe]], vyskytuje se však v mnoha [[krytosemenné|krytosemenných]] i [[nahosemenné|nahosemenných]] rostlinách. [[Sinapylalkohol]] a [[parakumarylalkohol]], další dva ligninové monomery, se nacházejí v krytosemenných rostlinách. [25] => [26] => Tato látka rovněž patří mezi [[feromon]]y. [27] => [28] => == Reference == [29] => {{Překlad|jazyk=en|článek=Coniferyl alcohol|revize=799879216}} [30] => [31] => [32] => == Externí odkazy == [33] => * {{Commonscat}} [34] => {{Autoritní data}} [35] => [36] => {{Portály|Chemie|Biologie}} [37] => [38] => [[Kategorie:Primární alkoholy]] [39] => [[Kategorie:Fenoly]] [40] => [[Kategorie:Estery karboxylových kyselin]] [41] => [[Kategorie:Fenylpropanoidy]] [42] => [[Kategorie:Methylestery]] [] => )
good wiki

Koniferylalkohol

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'organická sloučenina','monolignol','stupeň Celsia','Kategorie:Fenylpropanoidy','Kategorie:Fenoly','feromon','metabolismus fenylpropanoidů','kopolymer','lignin','lignany','Koniferin','glykosidy'

Feromon

Glykosidy

Kategorie:Fenoly

Kategorie:Fenylpropanoidy

Koniferin

Kopolymer

Lignany

Lignin