Array ( [0] => 15370978 [id] => 15370978 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Norbornen [uri] => Norbornen [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Norbornen [2] => | obrázek = Norbornene.png [3] => | velikost obrázku = 150px [4] => | popisek = Strukturní vzorec [5] => | obrázek2 = Norbornene3.png [6] => | velikost obrázku2 = 150px [7] => | popisek2 = Model molekuly [8] => | systematický název = bicyklo[2.2.1]hept-2-en [9] => | ostatní názvy = norbornylen, norkamfen [10] => | sumární vzorec = C7H10 [11] => | vzhled = bílá pevná látka [12] => | číslo CAS = 498-66-8 [13] => | číslo EINECS = 207-866-0 [14] => | PubChem = 10352 [15] => | ChEBI = 52286 [16] => | SMILES = C1=CC2CCC1C2 [17] => | InChI = 1S/C7H10/c1-2-7-4-3-6(1)5-7/h1-2,6-7H,3-5H2 [18] => | molární hmotnost = 94,154 g/mol [19] => | teplota tání = 45 [[stupeň Celsia|°C]] (318 [[Kelvin|K]])https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10352 [20] => | teplota varu = 96 °C (369 K) [21] => | tlak páry = 5,22 kPa [22] => | teplota vzplanutí = −15 °C (258 K) [23] => }} [24] => '''Norbornen''' je nenasycený cyklický [[uhlovodíky|uhlovodík]]. Jeho molekula obsahuje [[cyklohexen]]ový kruh a [[methylenový můstek]] mezi atomy uhlíku v polohách 1 a 4. Dvojná vazba v molekule vyvolává silné [[úhlové napětí]] a výrazně navyšuje reaktivitu. [25] => [26] => == Výroba == [27] => Norbornen se vyrábí [[Dielsova–Alderova reakce|Dielsovou–Alderovou reakcí]] [[cyklopentadien]]u a [[ethen]]u; podobně lze získat i řadu substituovaných norbornenů.{{OrgSynth | first1= Paul |last1=Binger |first2=Petra |last2=Wedemann |first3=Udo H. |last3=Brinker| title = Cyclopropene: A New Simple Synthesis and its Diels-Alder Reaction with Cyclopentadiene | collvol = 10 | collvolpages = 231 | prep=v77p0254}}{{OrgSynth | first1=Masaji |last1=Oda |first2=Takeshi |last2=Kawase |first3=Tomoaki |last3=Okada |first4=Tetsuya |last4=Enomoto | title = 2-Cyclohexene-1,4-dione | collvol = 9 | collvolpages = 186 | prep = cv9p0186}} Podobnými bicyklickými sloučeninami jsou [[norbornadien]], který má stejný uhlíkový řetězec, ovšem dvě dvojné vazby, a [[norbornan]], vznikající [[hydrogenace|hydrogenací]] norbornenu. [28] => [29] => == Reakce == [30] => Norbornen vstupuje do kysele katalyzované [[hydratační reakce]] za vzniku [[norborneol]]u. Tato reakce posloužila k určení neklasické struktury 2-norbornylového kationtu. [31] => [32] => Norbornen se používá v  [[Catellaniova reakce|Catellaniových reakcích]] a ''meta''-[[aktivace vazby uhlík-vodík|C−H aktivacích]].{{Citace periodika | autor1 = Praew Thansandote | autor2 = Eugene Chong | autor3 = Kai-Oliver Feldmann | autor4 = Mark Lautens | titul = Palladium-Catalyzed Domino C−C/C−N Coupling Using a Norbornene Template: Synthesis of Substituted Benzomorpholines, Phenoxazines, and Dihydrodibenzoxazepines | periodikum = [[The Journal of Organic Chemistry]] | datum vydání = 2010-05-21 | strany = 3495–3498 | doi = 10.1021/jo100408p | pmid = 20423091}} [33] => [34] => Některé substituované norborneny se účastní neobvyklých substitučních reakcí za tvorby [[2-norbornylový kation|2-norbornylového kationtu]]. [35] => [36] => === Polynorborneny === [37] => Norborneny fungují jako [[monomer]]y při [[polymerizace s otevíráním kruhu|polymerizacích s otevíráním kruhu]]. '''Polynorborneny''' mívají vysoké [[teplota skelného přechodu|teploty skelného přechodu]].{{Citace monografie | autor1 = Lionel Delaude | autor2 = Alfred F. Noels | titul = Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology | vydavatel = Wiley-VCH | místo = Weinheim | rok vydání = 2005 | kapitola = Metathesis | isbn = 978-0471238966 | doi = 10.1002/0471238961.metanoel.a01}} [38] => [39] => :[[Soubor:Polynbornene.png|náhled|střed|450px|Tvorba polynorbornenu polymerizací s otevíráním kruhu]] [40] => [41] => Kromě polymerizací s otevíráním kruhu norbornenové monomery také vstupují do vinylových [[řetězcová polymerizace|řetězcových polymerizací]]. [42] => [43] => Podobným monomerem je [[ethylidennorbornen]], odvozený od [[cyklopentadien]]u a [[buta-1,3-dien]]u. [44] => [45] => == Reference == [46] => {{Překlad | jazyk = en | článek = Norbornene | revize = 1059951871}} [47] => [48] => == Externí odkazy == [49] => * {{Commonscat}} [50] => [51] => {{Autoritní data}} [52] => [53] => {{Portály|Chemie}} [54] => [55] => [[Kategorie:Monomery]] [56] => [[Kategorie:Cykloalkeny]] [] => )
good wiki

Norbornen

Norbornen je nenasycený cyklický uhlovodík. Jeho molekula obsahuje cyklohexenový kruh a methylenový můstek mezi atomy uhlíku v polohách 1 a 4.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'cyklopentadien','hydratační reakce','stupeň Celsia','Kategorie:Monomery','ethylidennorbornen','řetězcová polymerizace','teplota skelného přechodu','monomer','2-norbornylový kation','aktivace vazby uhlík-vodík','Catellaniova reakce','norborneol'

Cyklopentadien

Kategorie:Monomery

Monomer