Array ( [0] => 15506116 [id] => 15506116 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Oxim [uri] => Oxim [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => [[Soubor:Ketoxime.svg|náhled|vpravo|Obecný vzorec oximu. R a R’ jsou obecně organické řetězce. R’ může být i atom vodíku, v takovém případě se oxim přesněji nazývá '''aldoxim'''; v opačném případě složitějšího řetězce se jedná o '''ketoxim'''.]] [1] => '''Oxim''' je název funkční skupiny, ve které je na [[iminy|imin]] navázána [[hydroxyl|hydroxylová skupina]]. Je stabilizován díky existenci mesomerní struktury. V té přechází hydroxyl do keto formy a imin v [[aminy|amin]]. Oximy vznikají reakcí [[ketony|ketonu]] a [[hydroxylamin]]u. [2] => [3] => Oximy mají velký význam v průmyslové výrobě. Podléhají totiž [[Beckmannův přesmyk|Beckmannově přesmyku]], při kterém vznikají [[amidy]] [[karboxylové kyseliny|karboxylových kyselin]]. Opět za katalytického působení silné minerální kyseliny ([[kyselina fluorovodíková|HF]], [[Kyselina chlorovodíková|HCl]], [[Kyselina sírová|H2SO4]]). Tato reakce je stereoselektivní, protože se přesmykuje vždy substituent, který je vůči odcházejícímu hydroxylu v ''trans'' postavení. [4] => [5] => == Průmyslové využití == [6] => [[Soubor:Caprolactam-2D-skeletal.png|náhled|ε-kaprolaktam]] [7] => Příklad průmyslového využití představuje syntéza [[nylon|Nylonu-6]] (polyamidu). Výchozí surovinou je [[cyklohexanol]], který dehydrogenací poskytuje [[cyklohexanon]] a po reakci s [[hydroxylamin]]em a přesmyku vzniká ε-[[kaprolaktam]]. [8] => [9] => Jeho [[Polymerizace|polymerací]] vznikají nylonová vlákna. [10] => [11] => == Využití v lékařství == [12] => Při otravách [[organofosfáty]] (OP) se mohou podat oximy jako reaktivátory acetylcholinesterázy. Oximy vytěsňují OP z vazby s esterázou tak, že se na esterázu sami vážou. Tato léčba je vhodná jen v počátku otravy, než dojde k fosforylaci a vytvoření kovalentní vazby mezi OP a esterázou. Nadměrné množství oximů může samo způsobit inhibici [[acetylcholinesteráza|acetylcholinesterázy]]. {{Citace monografie|příjmení = Modrá|jméno = Helena|příjmení2 = Svobodová|jméno2 = Zdeňka|odkaz na autora2 = Zdeňka Svobodová|titul = Speciální veterinární toxikologie|vydání = |vydavatel = |místo = Brno|rok = 2009|počet stran = |strany = |isbn = 978-80-7399-882-0}} [13] => [14] => == Odkazy == [15] => [16] => === Reference === [17] => [18] => [19] => === Externí odkazy === [20] => * {{Commonscat}} [21] => * [http://lekarske.slovniky.cz/lexikon-pojem/oximy oximy] [22] => [23] => {{Pahýl}} [24] => {{Autoritní data}} [25] => [26] => [[Kategorie:Oximy]] [] => )
good wiki

Oxim

Obecný vzorec oximu. R a R’ jsou obecně organické řetězce.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'hydroxylamin','kyselina fluorovodíková','acetylcholinesteráza','Polymerizace','cyklohexanon','cyklohexanol','nylon','Soubor:Caprolactam-2D-skeletal.png','Kyselina sírová','Kyselina chlorovodíková','karboxylové kyseliny','Soubor:Ketoxime.svg'

Acetylcholinesteráza

Cyklohexanol

Cyklohexanon

Hydroxylamin

Nylon

Polymerizace