Array ( [0] => 14906079 [id] => 14906079 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Ozonolýza [uri] => Ozonolýza [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => '''Ozonolýza''' je oxidační reakce [[alkeny|alkenů]] nebo [[alkyny|alkynů]], při které dochází ke štěpení násobné vazby [[ozon]]em. [1] => [2] => Obecné schéma ozonolýzy: [3] => :[[Soubor:General reaction equation of ozonolysis.svg|350px|]] [4] => [5] => [6] => == Historie == [7] => Ozonolýza byla objevena [[Christian Friedrich Schönbein|Christianem Friedrichem Schönbeinem]], německým chemikem pracujícím ve Švýcarsku, který v roce 1840 objevil [[ozon]]. Před příchodem moderních spektroskopických technik to byla důležitá metoda pro určení struktury organických molekul, především přírodních látek, které dokáže štěpit v místě dvojné vazby na menší, snadněji identifikovatelné fragmenty.{{Citace monografie | příjmení = Svoboda | jméno = J. | titul = Organická syntéza I. | vydavatel = Vydavatelství VŠCHT Praha | místo = | rok = 2000 | počet stran = 302 | isbn = 80-7080-385-1}} [8] => [9] => == Ozonolýza alkenů == [10] => [[Alkeny]] mohou být ozonem oxidovány na [[aldehydy]], [[ketony]], [[alkoholy]] nebo [[karboxylové kyseliny]]. [11] => [12] => Obvykle se ozon nechává probublávat roztokem alkenu v [[Rozpouštědlo|rozpouštědle]] (nejčastěji v [[methanol]]u či dichlormethanu) při nízké teplotě (cca −70 °C), dokud nezíská charakteristické modré zbarvení. Takový surový produkt je velmi nestálý a proto se ihned dále zpracovává. Při redukčním zpracování za použití [[Zinek|zinkového prachu]] či [[trifenylfosfin]]u jsou produkty [[karbonylové sloučeniny]] ([[aldehydy]] a [[ketony]]). Silnější redukční činidla jako [[tetrahydridohlinitan lithný|LiAlH4]] (''tetrahydridohlinitan lithný'') nebo [[tetrahydridoboritan sodný|NaBH4]] (''tetrahydridoboritan sodný'') redukují ozonid na [[alkoholy]]. Při oxidativním zpracování vznikají [[karboxylové kyseliny]]. [13] => [14] => == Ozonolýza alkynů == [15] => [[Alkyny]] lze podrobit ozonolýze obdobně jako alkeny. Reakce však probíhá asi tisíckrát pomaleji, proto je možné selektivně ozonolyzovat pouze dvojnou vazbu vedle trojné. [16] => [17] => Při ozonolýze alkynů obvykle vzniká [[anhydrid]] kyseliny či [[diketon]]. Pro tuto reakci není potřeba redukční činidlo. Přesný [[reakční mechanismus]] dosud není zcela znám. Provedeme-li reakci za přítomnosti vody, anhydrid hydrolyzuje na dvě karboxylové kyseliny. [18] => [19] => :[[Soubor:Ozonolysis-alkyne.png|450px]] [20] => [21] => == Odkazy == [22] => === Reference === [23] => {{Překlad|jazyk=en |článek=Ozonolysis |revize=416743382}} [24] => [25] => [26] => === Externí odkazy === [27] => * {{Commonscat}} [28] => * [http://encyklopedie.vseved.cz/ozonol%C3%BDza/ Slovníková definice ozonolýzy]{{Nedostupný zdroj}} [29] => [30] => {{Autoritní data}} [31] => [32] => {{Portály|Chemie}} [33] => [34] => [[Kategorie:Syntetické reakce]] [] => )
good wiki

Ozonolýza

Ozonolýza je oxidační reakce alkenů nebo alkynů, při které dochází ke štěpení násobné vazby ozonem. Obecné schéma ozonolýzy: :350px|.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'aldehydy','ketony','alkoholy','karboxylové kyseliny','ozon','alkyny','Soubor:Ozonolysis-alkyne.png','Soubor:General reaction equation of ozonolysis.svg','diketon','Alkeny','Alkyny','Rozpouštědlo'

Aldehydy

Aldehydy jsou organické sloučeniny, jež obsahují funkční skupinu aldehydového atomu uhlíku.

Alkeny

Alkeny jsou organické sloučeniny, které obsahují alespoň jeden dvojný vazebný uhlík-uhlík.

Alkoholy

Alkyny

Alkyny jsou organické sloučeniny, ve kterých je přítomna trojná vazba mezi dvěma atomy uhlíku.

Ketony

Ketony jsou organické sloučeniny obsahující karbonylovou skupinu vázanou na alkyl nebo aryl skupinu.

Ozon

Rozpouštědlo