Array ( [0] => 14845749 [id] => 14845749 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Paraldehyd [uri] => Paraldehyd [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Upravit|Doplnit/upravit/opravit/rozdělit(?) chemickou faktografii - článek místy hovoří o cyklické trimerní, místy o polymerní látce.}} [1] => {{Infobox - chemická sloučenina [2] => | název = Paraldehyd [3] => | obrázek = Paraldehyde.svg [4] => | velikost obrázku = 200px [5] => | popisek = Strukturní vzorec paraldehydu [6] => | systematický název = 2,4,6-trimethyl-1,3,5-trioxan [7] => | triviální název = paraldehyd [8] => | anglický název = Paraldehyde [9] => | německý název = Paraldehyd [10] => | sumární vzorec = C6H12O3 [11] => | vzhled = bezbarvá kapalina [12] => | číslo CAS = 123-63-7 [13] => | číslo EINECS = 204-639-8 [14] => | indexové číslo = 605-004-00-1 [15] => | SMILES = CC1OC(C)OC(C)O1 [16] => | InChI = 1/C6H12O3/c1-4-7-5(2)9-6(3)8-4/h4-6H,1-3H3 [17] => | molární hmotnost = 132,16 g/mol [18] => | teplota tání = 12 °C [19] => | teplota varu = 124 °C [20] => | R-věty = {{R|10}} [21] => | S-věty = ({{S|2}}) {{S|29}} [22] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS02}}{{Citace elektronického periodika | titul = Paraldehyde | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/31264 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-23 }}
{{Varování}} [23] => }} [24] => '''Paraldehyd''' ([[systematický název]] ''2,4,6-trimethyl-1,3,5-trioxan'') je [[cyklická sloučenina|cyklický]] [[trimer]] [[acetaldehyd]]ových [[molekula|molekul]]. Formálně se jedná o derivát [[1,3,5-trioxan]]u. Příslušným [[tetramer]]em je [[metaldehyd]]. Paraldehyd je bezbarvá [[kapalina]], špatně [[rozpustnost|rozpustná]] ve [[voda|vodě]], dobře v [[ethanol]]u. Na [[vzduch]]u pomalu [[Redoxní reakce|oxiduje]], hnědne a páchne po [[kyselina octová|kyselině octové]]. Silně reaguje s většinou [[plast]]ů a [[pryž]]í. [25] => [26] => Paraldehyd byl poprvé [[organická syntéza|syntetizován]] Wildenbuschem v roce [[1829]].{{Citace periodika | autor=López-Muñoz F, Ucha-Udabe R, Alamo C | titul=The history of barbiturates a century after their clinical introduction | periodikum=Neuropsychiatric disease and treatment | ročník=1 | číslo=4 | strany=329–43 | rok=2005 | měsíc=December | pmid=18568113 |pmc=2424120 | doi= | url=}} Používá se v [[průmysl]]u a v [[lékařství]]. [27] => [28] => == Stereochemie == [29] => Teoreticky jsou možné čtyři [[stereoizomer]]y. Struktury (1) a (2) jsou známy jako cis- a trans-paraldehyd. Struktury (3) a (4) z prostorových důvodů neexistují.Kewley, R.: ''Microwave spectrum of paraldehyde'' in Can. J. Chem. 48 (1970), 852–855Carpenter, D.C., Brockway, L.O.: ''The Electron Diffration Study of Paraldehyde'' in J. Amer. Chem. Soc. 58 (1936), 1270–1273 [30] => [31] => [[Soubor:Paraldehyde stereochemistry 2.PNG|500px|Stereochemie paraldehydu]] [32] => [33] => == Reakce == [34] => Při zahřívání s [[katalyzátor|katalytickým]] množstvím kyseliny paraldehyd [[depolymerizace|depolymerizuje]] zpět na acetaldehyd:{{Citace periodika | periodikum = Org. Synth.| autor = Kendall, E. C.; McKenzie, B. F. | titul = dl-Alanine | collvol = 1 | collvolpages = 21 | rok = 1941 | prep = cv1p0021}}{{Citace periodika | periodikum = Org. Synth.| titul = Methyl isopropyl carbinol | collvol = 2 | collvolpages = 406 | rok = 1943 | autor = Nathan L. Drake and Giles B. Cooke | prep = cv2p0406}} [35] => [36] => :C6H12O3 → 3CH3CHO [37] => [38] => Protože se s paraldehydem lépe zachází, lze ho použít nepřímo či přímo jako syntetický ekvivalent bezvodého acetaldehydu ([[bod varu]] 20 °C). Například se dá použít přímo v původní podobě pro syntézu [[bromal]]u (tribromacetaldehydu):{{Citace periodika | periodikum = Org. Synth.| autor = F. A. Long and J. W. Howard | titul = Bromal | rok = 1848| url = https://archive.org/details/courseoflectures00howa| collvol = 2 | collvolpages = 87 | prep = cv2p0087}} [39] => [40] => : C6H12O3 + 9 Br2 → 3 CBr3CHO + 9 HBr [41] => [42] => == Použití v lékařství == [43] => Paraldehyd byl zaveden do klinické praxe ve [[Spojené království|Velké Británii]] [[Itálie|italským]] [[lékař]]em [[Vincenzo Cervello|Vincenzem Cervellem]] v roce [[1882]].{{Citace periodika | autor=López-Muñoz F, Ucha-Udabe R, Alamo C | titul=The history of barbiturates a century after their clinical introduction | periodikum=Neuropsychiatric disease and treatment | ročník=1 | číslo=4 | strany=329–43 | rok=2005 | měsíc=December | pmid=18568113 |pmc=2424120 | doi= | url=}} [44] => [45] => Má tlumivé účinky na [[CNS]] a byl brzy shledán jako účinné [[antikonvulzivum]], [[hypnotikum]] a [[sedativum]]. Stal se součástí některých [[expektorancium|expektorancií]], přestože není znám mechanismus účinku, kromě [[placebo efekt]]u. [46] => [47] => Paraldehyd byl poslední [[injekce|injekcí]] podanou [[Edith Alice Morrell]] v roce [[1950]] [[John Bodkin Adams|Johnem Bodkinem Adamsem]], podezřelým ze sériových [[vražda|vražd]]. Byl za její vraždu [[soud|souzen]], nicméně osvobozen. [48] => [49] => === Hypnotikum/sedativum === [50] => Paraldehyd se běžně používal k vyvolání [[spánek|spánku]] u osob trpících [[delirium tremens|deliriem tremens]], byl však pro tyto účely nahrazen jinými [[léčivo|léčivy]]. Je jedním z nejbezpečnějších hypnotik a do 60. let 20. století se normálně podával večer v [[psychiatrie|psychiatrických]] a [[geriatrie|geriatrických]] léčebnách. Až 30 % dávky se vyloučí [[plíce]]mi, zbytek je [[metabolismus|metabolizován]] v [[játra|játrech]]. To přispívá k silnému nepříjemnému zápachu dechu. [51] => [52] => === Antikonvulzivum === [53] => Paraldehyd se používá při léčbě [[křeče|křečí]].{{Citace periodika | autor=Townend W, Mackway-Jones K | titul=Towards evidence based emergency medicine: best BETs from the Manchester Royal Infirmary. Phenytoin or paraldehyde as the second drug for convulsions in children | periodikum=Emergency medicine journal : EMJ | ročník=19 | číslo=1 | strany=50 | rok=2002 | měsíc=January | pmid=11777879 |pmc=1725762 | doi= 10.1136/emj.19.1.50| url=}} V dnešní době se s ním někdy léčí [[status epilepticus]]. Na rozdíl od [[diazepam]]u a jiných [[benzodiazepiny|benzodiazepinů]] v terapeutických dávkách nepotlačuje [[dýchání]] a je proto bezpečnější, pokud nejsou k dispozici prostředky k [[resuscitace|resuscitaci]] nebo pokud je už pacientovo dýchání zhoršeno.{{Citace periodika [54] => | autor = Norris E, Marzouk O, Nunn A, McIntyre J, Choonara I [55] => | titul = Respiratory depression in children receiving diazepam for acute seizures: a prospective study [56] => | periodikum = Dev Med Child Neurol [57] => | ročník = 41 [58] => | číslo = 5 [59] => | strany = 340–3 [60] => | rok = 1999 [61] => | pmid = 10378761 [62] => | url = http://journals.cambridge.org/production/action/cjoGetFulltext?fulltextid=2316 [63] => | doi = 10.1017/S0012162299000742 [64] => }} To z něj činí užitečné nouzové léčivo pro [[rodič]]e a jiné osoby pečující o [[dítě|děti]] s [[epilepsie|epilepsií]]. Protože rozdíl mezi antikonvulzivní a hypnotickou dávkou je malý, léčba paraldehydem obvykle vyvolává spánek. [65] => [66] => == Reference == [67] => {{Překlad|en|Paraldehyde|335202872}} [68] => [69] => [70] => == Externí odkazy == [71] => * {{Commonscat}} [72] => * [http://www.medsafe.govt.nz/Profs/Datasheet/p/Paraldehydeinj.htm Paraldehyde Injection B.P Data Sheet] {{Wayback|url=http://www.medsafe.govt.nz/Profs/Datasheet/p/Paraldehydeinj.htm |date=20051109204045 }} [73] => * [http://www.drugs.com/cons/Paraldehyde.html Drugs.com: Paraldehyde] [74] => * [https://archive.today/20121209054102/http://www.chemicalland21.com/arokorhi/industrialchem/solalc/PARALDEHYDE.htm Paraldehyde Chemical Data] [75] => [76] => {{Pahýl}} [77] => {{Autoritní data}} [78] => [79] => {{Portály|Chemie}} [80] => [81] => [[Kategorie:ATC N05CC]] [82] => [[Kategorie:Acetaly]] [83] => [[Kategorie:Antikonvulziva]] [84] => [[Kategorie:Hypnotika]] [85] => [[Kategorie:Rozpouštědla]] [] => )
good wiki

Paraldehyd

Paraldehyd (systematický název 2,4,6-trimethyl-1,3,5-trioxan) je cyklický trimer acetaldehydových molekul. Formálně se jedná o derivát 1,3,5-trioxanu.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'systematický název','metaldehyd','hypnotikum','injekce','Itálie','Vincenzo Cervello','bromal','vražda','1950','spánek','Soubor:Paraldehyde stereochemistry 2.PNG','depolymerizace'

1950

Hypnotikum

Injekce

Itálie

Metaldehyd

Spánek

Vražda