Array ( [0] => 15236875 [id] => 15236875 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Poloacetal [uri] => Poloacetal [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => Poloacetal je syntetické vlákno vytvořené z polyesteru. Vlákno je vyrobeno z polyoxazinu, což je polymerní materiál obsahující cyklické acetalové skupiny. Poloacetal má vynikající mechanické vlastnosti, včetně vysoké pevnosti a odolnosti proti otěru. Tato vlákna mají také velmi nízkou hmotnost, což je činí vhodnými pro výrobu sportovního oblečení, jako jsou tenisová trička, plavecké obleky a další. Poloacetal je také odolný proti vlivům slunečního záření a chemikáliím, což z něj činí vhodný materiál pro venkovní a pracovní oděvy. Tento materiál je také snadno barvitelný a má výbornou odolnost proti vodě. Poloacetal je tudíž široce využíván ve výrobním průmyslu. [oai] => Poloacetal je syntetické vlákno vytvořené z polyesteru. Vlákno je vyrobeno z polyoxazinu, což je polymerní materiál obsahující cyklické acetalové skupiny. Poloacetal má vynikající mechanické vlastnosti, včetně vysoké pevnosti a odolnosti proti otěru. Tato vlákna mají také velmi nízkou hmotnost, což je činí vhodnými pro výrobu sportovního oblečení, jako jsou tenisová trička, plavecké obleky a další. Poloacetal je také odolný proti vlivům slunečního záření a chemikáliím, což z něj činí vhodný materiál pro venkovní a pracovní oděvy. Tento materiál je také snadno barvitelný a má výbornou odolnost proti vodě. Poloacetal je tudíž široce využíván ve výrobním průmyslu. [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => '''Poloacetal''' nebo '''poloketal''' je [[chemická sloučenina]], která vzniká [[adice|adicí]] alkoholu na [[aldehydy|aldehyd]] nebo [[ketony|keton]]. Předpona ''polo-'' naznačuje, že došlo k adici pouze jedné molekuly; acetaly a ketaly vznikají obdobně, adicí dvou molekul alkoholu.{{Cite book|url=https://books.google.com/books?id=xx_uIP5LgO8C&pg=PA590|title=Organic Chemistry|last=Fox|first=Marye Anne|last2=Whitesell|first2=James K.|date=2004|publisher=Jones & Bartlett Learning|year=|isbn=9780763721978|location=|pages=590|language=en}} [1] => [2] => == Vznik a obecný vzorec == [3] => [[Soubor:1-ethoxybutan-1-ol 1,1-diethoxybutan.svg|náhled|Nahoře: 1-ethoxybutan-1-ol patřící mezi poloacetaly. Dole: 1,1-diethoxybutan patřící mezi [[acetal]]y]] [4] => [5] => Obecný vzorec poloacetalu je R1R2C(OH)OR, kde R1 a nebo R2 je často vodík a R (skupina navázaná na O) není vodík.
I když definice podle [[Mezinárodní unie pro čistou a užitou chemii|Mezinárodní unie pro čistou a užitou chemii (IUPAC)]] říká, že u poloacetalu může být jedna ze skupin R1 nebo R2 vodík, tak u poloketalu nesmí taková být žádná ze skupin R; poloketaly jsou tedy skupinou poloacetalů. [6] => [7] => {| [8] => |[[Soubor:Formation of hemiacetals.png|300px]] [9] => |- [10] => |align="center"|Tvorba poloacetalů [11] => |- [12] => |
[13] => |- [14] => |[[Soubor:hemiketal formation.png|300px]] [15] => |- [16] => |align="center"|Tvorba poloketalů [17] => |} [18] => [19] => === Cyklické poloacetaly a poloketaly === [20] => {| class="wikitable" style="float:right; margin: 0 0 1em 1em;" [21] => | [[Soubor:Beta-D-Ribopyranose.svg|náhled|150px|Ribopyranóza]] || [[Soubor:Beta-D-Fructopyranose.svg|náhled|150px|Fruktopyranóza]] [22] => |- [23] => | colspan="2" |Vlevo [[laktol]] ribózy, cyklický poloacetal.
Vpravo laktol fruktózy, cyklický poloketal. [24] => |} [25] => [26] => Poloacetaly a poloketaly jsou obecně nestabilní sloučeniny. Cyklické poloacetaly, nazývané [[laktol]]yIUPAC Gold Book [http://goldbook.iupac.org/L03438.html lactols], jsou však v některých případech stabilní a dají se snadno připravit, obzvláště obsahují-li jejich molekuly pětičlenné nebo šestičlenné cykly. Tyto látky vznikají vnitromolekulární vzájemnou reakcí hydroxylové a karbonylové skupiny. [[Glukóza]] a mnoho dalších [[aldózy|aldóz]] se vyskytuje v podobě cyklických poloacetalů, zatímco [[fruktóza]] (a podobné [[ketózy]]) vytváří cyklické poloketaly. [27] => [28] => == Příprava == [29] => Poloacetaly se připravují několika způsoby: [30] => [31] => * [[Nukleofilní adice|Nukleofilní adicí]] alkoholu na [[karbonylové sloučeniny|karbonylovou skupinu]] aldehydu [32] => * Nukleofilní adicí alkoholu na rezonančně stabilizovaný poloacetalový kation [33] => * Částečnou [[hydrolýza|hydrolýzou]] [[acetal]]ů [34] => [35] => == Reakce == [36] => Poloacetaly a poloketaly lze považovat za meziprodukty při reakci alkoholů s aldehydy nebo ketony, kde je konečným produktem acetal či ketal: [37] => [38] => :-C=O + 2 ROH ⇌ -C(OH)(OR) + ROH ⇌ -C(OR)2 + H2O [39] => [40] => Poloacetal může v kyselém prostředí reagovat s [[alkoholy|alkoholem]] za vzniku [[acetal]]u a může se rozkládat na aldehyd a alkohol. [41] => [42] => Aldehydy rozpuštěné ve vodě se vyskytují v rovnováze se svými hydráty (které jsou přítomny v mnohem menších koncentracích); obecný vzorec takového hydrátu je R-CH(OH)2. Obdobně se při přidání přebytku alkoholu budou v roztoku nacházet aldehyd, jeho poloacetal a acetal. [43] => [44] => Poloacetal vzniká díky nukleofilnímu ataku hydroxylové skupiny alkoholu na uhlík vazby C=O; acetaly jsou produkty [[Substituční reakce|substitučních reakcí]] katalyzovaných kyselinami. Přítomnost kyseliny umožňuje substituci hydroxylové skupiny alkoxylovou (-OR) skupinou. Přeměna poloacetalu na acetal je [[SN1 reakce|SN1 reakce]]. [45] => [46] => Tvorba poloketalů a ketalů z ketonů neprobíhá tak snadno jako u poloacetalů a acetalů. Ke zvýšení výtěžnosti reakce je při přípravě acetalů i ketalů potřeba odstraňovat vznikající vodu. [47] => [48] => == Reference == [49] => {{Překlad|jazyk=en|článek=Hemiacetal|revize=826094205}} [50] => [51] => [52] => == Externí odkazy == [53] => * {{Commonscat}} [54] => {{Autoritní data}} [55] => [56] => {{Portály|Chemie}} [57] => [58] => [[Kategorie:Funkční skupiny]] [] => )
good wiki

Poloacetal

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'laktol','acetal','Soubor:Beta-D-Ribopyranose.svg','Soubor:Formation of hemiacetals.png','SN1 reakce','alkoholy','hydrolýza','karbonylové sloučeniny','Nukleofilní adice','ketózy','fruktóza','aldózy'

Acetal

Aldózy

Alkoholy

Fruktóza

Hydrolýza

Ketózy

Laktol