Array ( [0] => 14688447 [id] => 14688447 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Porfyriny [uri] => Porfyriny [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => [[Soubor:Heme b.svg|náhled|250px|Nejvýznamnější porfyrin, hem b]] [1] => [2] => '''Porfyriny''' jsou organické, cyklické sloučeniny, odvozené od tetrapyrrolu [[porfin]]u, což je látka tvořená spojením čtyř [[pyrrol]]ových kruhů pomocí methinových můstků. [3] => [4] => Mají schopnost tvořit komplexy s kovovými ionty, vzniklé metaloporfyriny mají nezastupitelnou úlohu v mnoha metabolických procesech. Metaloporfyrin vázající [[železo]], [[hem]], umožňuje mimo jiné přenos kyslíku [[Červená krvinka|červenými krvinkami]]. Jiný metaloporfyrin, vázající [[hořčík]], [[chlorofyl]], umožňuje [[fotosyntéza|fotosyntézu]]. [5] => [6] => == Vlastnosti porfyrinů == [7] => [8] => Všechny porfyriny jsou barviva nebo barvivům podobné sloučeniny. V kyselém prostředí rozpuštěné porfyriny při osvětlení UV světlem (400 [[Metr#Nanometr|nm]]) silně fluoreskují v červené oblasti (605 a 650 nm). Toho se využívá ke stanovení i velmi malých množství porfyrinů. [9] => [10] => Jiný způsob stanovení využívá absorpčního spektra. Charakteristickým znakem všech porfyrinů, bez ohledu na postranní řetězec, je úzký absorpční tzv. '''Soretův pás''' ležící mezi 350 a 450 nm, s maximem asi 405 nm. [11] => [12] => == Názvosloví == [13] => [14] => Mnoho porfyrinů má triviální názvy. Kromě toho existují další dvě platné nomenklatury. Starší a používanější je názvosloví, které vypracoval [[Hans Fisher]]. IUPAC vytvořila nové, modernější názvosloví, v biochemické literatuře se ale používá zřídka. [15] => [16] => === Izomerie === [17] => [18] => Přírodní porfyriny mají [[vodík]]y pyrrolových jader nahrazeny postranními řetězci. Porfyriny mohou obsahovat čtyři typy substituentů: [19] => [20] => [21] => ;Postranní řetězce porfyrinů [22] => {| class="wikitable" [23] => !název [24] => !vzorec [25] => !zkratka [26] => |- [27] => |methyl [28] => |CH3 [29] => |align="center"| M [30] => |- [31] => |acetát [32] => |CH2COOH [33] => |align="center"|A [34] => |- [35] => |propionát [36] => |CH2CH2COOH [37] => |align="center"|P [38] => |- [39] => |vinyl [40] => |CH = CH2 [41] => |align="center"|V [42] => |- [43] => |} [44] => [45] => Každý porfinový kruh má 8 poloh pro substituci. Je tedy jasné, že vzniká množství [[Izomerie|izomerů]]. Označují se římskými číslicemi za názvem porfyrinu. [46] => [47] => Porfyriny, které mají substituenty uspořádané symetricky, se nazývají '''porfyriny I. typu'''. Asymetrické porfyriny jsou '''porfyriny III'''. typu. V přírodě se vyskytuje pouze I. a III. typ porfyrinů, III. typ je častější a významnější. [48] => [49] => === Biologicky důležité metaloporfyriny === [50] => [51] => * [[Hem]] (Fe2+, Fe3+) [52] => * [[Chlorofyl]] (Mg2+) [53] => * [[Bakteriochlorofyl]] [54] => * [[Kobalamin]] (Co3+) [55] => [56] => === Hemoproteiny === [57] => [58] => [[Hem]] je nejvýznamnějším [[metaloporfyriny|metaloporfyrinem]]. Tvoří [[Prostetická skupina|prostetickou skupinu]] v mnoha životně důležitých [[enzym]]ech, jako jsou například: [59] => [60] => * [[Hemoglobin]]y [61] => * [[Myoglobin]]y [62] => * [[Cytochrom]]y [63] => ** Cytochrom c [64] => ** Cytochrom P-450 [65] => * [[Kataláza|Katalázy]] [66] => [67] => == Porfyriny v lékařství == [68] => [69] => Bylo zjištěno, že některé nádory přijímají více porfyrinů než normální tkáň. Pacientovi je podán hematoporfyrin nebo příbuzná látka a nádor je pak ozářen argonovým laserem. To excituje porfyriny nahromaděné v nádorových buňkách, což má cytotoxický efekt. [70] => [71] => Tomuto způsobu léčby se říká '''nádorová fototerapie'''. [72] => [73] => == Související články == [74] => [75] => * [[Hemoglobin]] [76] => * [[Chlorofyl]] [77] => * [[Hem]] [78] => * [[Porfyrie]] [79] => [80] => == Externí odkazy == [81] => * {{Commonscat}} [82] => [83] => * [https://web.archive.org/web/20070303212112/http://projektalfa.ic.cz/hemoglobin.htm Syntéza hemu a hemoglobin] [84] => * [https://web.archive.org/web/20061031031410/http://www.mzcr.cz/toISO-8859-2/data/c764/lib/jiaaa.htm porfyriny] [85] => [86] => == Literatura == [87] => [88] => * MURRAY, Robert K., et al. ''Harperova biochemie''. Z angl. 23. vyd. přel. Lenka Fialová et. al. 4. vyd. v ČR. Praha: H & H, 2002. ix, 872 s. {{ISBN|80-7319-013-3}}. [89] => * MURRAY, Robert K., et al. ''Harperova biochemie''. Z angl. 23. vyd. přel. Lenka Fialová et. al. 3. vyd. v ČR. Praha: H & H, 2001. ix, 872 s. {{ISBN|80-7319-003-6}}. [90] => * MURRAY, Robert K., et al. ''Harperova biochemie''. Z angl. 23. vyd. přel. Lenka Fialová et. al. 2. vyd. v ČR. Praha: H & H, 1996. ix, 872 s. {{ISBN|80-85787-38-5}}. [91] => {{Autoritní data}} [92] => [93] => [[Kategorie:Porfyriny| ]] [] => )
good wiki

Porfyriny

Nejvýznamnější porfyrin, hem b Porfyriny jsou organické, cyklické sloučeniny, odvozené od tetrapyrrolu porfinu, což je látka tvořená spojením čtyř pyrrolových kruhů pomocí methinových můstků. Mají schopnost tvořit komplexy s kovovými ionty, vzniklé metaloporfyriny mají nezastupitelnou úlohu v mnoha metabolických procesech.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.