Array ( [0] => 15281068 [id] => 15281068 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Prochiralita [uri] => Prochiralita [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => [[Soubor:Prochirality V.1.svg|náhled|sp2-hybridizovaný atom [[uhlík]]u, se znázorněnými stranami ''re'' a ''si'']] [1] => [2] => Jako '''prochirální''' se ve [[stereochemie|stereochemii]] označují nechirální molekuly, které se mohou jedinou reakcí přeměnit na [[chiralita|chirální]].{{Citace monografie | titul = Organic Chemistry | rok = 2000 | url = https://archive.org/details/organicchemistry00youn | vydavatel = Brooks/Cole | edice = 6 | strany = 301–303}} Nechirální molekuly, které lze na chirální přeměnit pomocí dvou reakcí, se nazývají '''proprochirální'''. [3] => [4] => V případech, kdy jsou na [[hybridizace orbitalů|sp3]]-hybridizovaný atom uhlíku navázány dva stejné substituenty, se tyto označují jako ''pro''-''R'' a ''pro''-''S''. Pokud se při další reakci z ''pro''-''R'' stane substituent s [[Chiralita#Chiralita v chemii|nejvyšší prioritou]], vytvoří se ''R'' izomer, jestliže k tomu dojde u ''pro''-''S'' substituentu, tak vznikne ''S'' izomer. [5] => [6] => Obecný sp2 hybridizovaný atom se může stát chirálním centrem, pokud se substituent naváže na ''re'' nebo ''si'' stranu molekuly. Jako ''re'' se označuje ta strana, u které by po substituci byly atomy srovnány podle Cahnových-Ingoldových-Prelogových pravidel po směru hodinových ručiček; v opačném případě jde o ''si'' stranu (zda bude izomer označen ''S'' nebo ''R'', záleží na prioritě skupiny, která se na molekulu naváže). [7] => [8] => == Reference == [9] => {{Překlad | jazyk = en | článek = Prochirality | revize = 856992005}} [10] => [11] => [12] => {{Autoritní data}} [13] => [14] => {{Portály|Chemie}} [15] => [16] => [[Kategorie:Stereochemie]] [] => )
good wiki

Prochiralita

sp2-hybridizovaný atom uhlíku, se znázorněnými stranami re a si Jako prochirální se ve stereochemii označují nechirální molekuly, které se mohou jedinou reakcí přeměnit na chirální. Nechirální molekuly, které lze na chirální přeměnit pomocí dvou reakcí, se nazývají proprochirální.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'Soubor:Prochirality V.1.svg','stereochemie','chiralita','hybridizace orbitalů','Chiralita#Chiralita v chemii','Kategorie:Stereochemie'

Chiralita

Kategorie:Stereochemie

Stereochemie