Array ( [0] => 14729702 [id] => 14729702 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Ribóza [uri] => Ribóza [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Ribóza [2] => | obrázek = DRibose_Fischer.svg [3] => | popisek = Aldehydická forma (ve [[Fischerova projekce|Fischerově projekci]]) [4] => | velikost obrázku = 100px [5] => | obrázek2 = Beta-D-Ribofuranose.svg [6] => | popisek2 = Hemiacetálová β-forma (v [[Haworthova projekce|Haworthově projekci]]) [7] => | velikost obrázku2 = 115px [8] => | systematický název = (3''R'',4''S'',5''R'')-5-(hydroxymethyl)oxolan-2,3,4-triol (''hemiacetalová forma'') [9] => | triviální název = Ribóza [10] => | funkční vzorec = [11] => | sumární vzorec = C5H10O5 [12] => | číslo CAS = 50-69-1 [13] => | další čísla CAS = 24259-59-4 (''L-ribóza'') [14] => | molární hmotnost = 150,13 g/mol [15] => | teplota tání = 88–92 °C (''bezvodá, α-D-anomer'')
81–84 °C (''bezvodá, β-D-anomer'') [16] => }} [17] => '''Ribóza''' (psáno též '''ribosa''') je [[Monosacharidy|monosacharid]] s pěti atomy uhlíku, pentóza ze skupiny aldopentóz. Má molekulární vzorec C5H10O5, lineární vzorec H−(C=O)−(CHOH)4−H. V přírodě je obvyklá její D forma, zatímco L forma má malý význam. [18] => [19] => V živých organismech je ribóza (spolu s [[Deoxyribóza|deoxyribózou]]) součástí [[nukleotid]]ů – tvoří proto složku takových látek, jako jsou [[RNA|ribonukleové kyseliny (RNA)]], [[Adenosintrifosfát|adenosintrifosfát (ATP)]], [[Nikotinamidadenindinukleotid|nikotinamidadenindinukleotid (NAD]]) a mnoho dalších. [20] => [21] => Její [[Fosforylace|fosforylovaná]] forma vstupuje do [[Pentózofosfátový cyklus|pentózového cyklu]], ve kterém dochází k přeměnám [[Monosacharidy|monosacharidů]] a [[Redoxní reakce|redukci]] [[Kofaktor (biochemie)|kofaktoru]] [[Nikotinamidadenindinukleotidfosfát|NADPH]], který je nutný k redukčním syntézám v organismu (např. [[fotosyntéza]], [[syntéza mastných kyselin]] apod.) [22] => [23] => == Lineární a cyklická forma == [24] => Stejně jako většina [[cukr]]ů existuje ribóza jako rovnovážná směs lineárních a cyklických forem. Platí to především o vodném roztoku ribózy. Název ribóza se používá ke společnému označení všech těchto forem, i když v případě potřeby se používají konkrétnější názvy pro každou z nich. [25] => [26] => Ve [[Fischerova projekce|Fischerova projekci]] se lineární forma zobrazuje se všemi svými hydroxylovými funkčními skupinami na stejné straně. D-ribóza má [[Hydroxyl|hydroxylové skupiny]] na pravé straně, zatímco L-ribóza je má na straně levé. [27] => Soubor:D-рибоза.png|D-ribóza [28] => Soubor:L-рибоза.png|L-ribóza [29] => Cyklická forma se zobrazuje v [[Haworthova projekce|Haworthově projekci]]. Vzniká reakcí hydroxylové skupiny s [[Aldehydy|aldehydovou skupinou]] za vzniku [[Pyranosa|pyranózy]] nebo [[Furanosa|furanózy]]. V obou případech existují dva možné geometrické výsledky, pojmenované jako α- nebo β- v závislosti na stereochemii. [30] => Soubor:Alpha-D-Ribopyranose numbered.png|Alfa-D-ribopyranóza [31] => Soubor:Beta-D-Ribopyranose numbered.png|Beta-D-ribopyranóza [32] => Soubor:Alpha-D-Ribofuranose numbered.png|Alfa-D-ribofuranóza [33] => Soubor:Beta-D-Ribofuranose Numbered.png|Beta-D-ribofuranóza [34] => [35] => [36] => == Vlastnosti ribózy == [37] => Ribóza je bezbarvá pevná látka s [[Teplota tání|bodem tání]] 90–95 °C. Je rozpustná ve [[Voda|vodě]]. Ribóza rozpuštěná ve vodě si částečně zachovává strukturu pyranózy i furanózy, které spolu koexistují v chemické rovnováze. V obou případech jsou možné α i β formy. [38] => [39] => Při teplotě 31 °C jsou molekuly ribózy v těchto formách a v tomto procentuálním zastoupení: 58,5 % β-D-pyranóza, 21,5 % α-D-pyranóza, 13,5 % β-D-furanóza, 6,5 % α-D-furanóza a 0,05 % ve formě otevřeného řetězce. Ve vodném prostředí je proto nejběžnější β-D-pyranóza, protože zde se tři ze čtyř hydroxylových skupin nacházejí v rovině. [40] => [41] => == Funkce ribózy == [42] => [43] => === Součást kyseliny ribonukleové (RNA) === [44] => [[RNA|Kyselina ribonukleová]] (RiboNucleic Acid - RNA) obsahuje ribózu, zbytek kyseliny fosforečné a čtyři [[Nukleová báze|nukleové báze]]: [[adenin]] (A), [[guanin]] (G), [[cytosin]] (C) a [[uracil]] (U). Molekula je tvořena jedním řetězcem ve tvaru šroubovice. [45] => [46] => Kyselina ribonukleová má zásadní význam pro tvorbu [[Bílkovina|bílkovin]] a přenos [[Sekvence nukleové kyseliny|genetické informace]]. Proces přenosu genetické informace se v buňce realizuje v [[Buněčné jádro|buněčném jádře]] a [[ribozom]]ech. [47] => [48] => === Součást adenosintrifosfátu (ATP) === [49] => [[Adenosintrifosfát]] (ATP) obsahuje jednu ribózu, tři fosfátové skupiny a [[adenosin]]. ATP se vytváří během buněčného dýchání z [[adenosindifosfát]]u (ADP). Má zásadní význam pro funkci všech známých [[Buňka|buněk]], který spočívá v tom, že při rozkladu ATP na ADP dochází k uvolnění značného množství [[energie]]. Tato energie se využívá téměř ve všech typech buněčných pochodů, jako je například celá řada [[Biosyntéza|biosyntetických]] reakcí, [[Vezikulární transport|vnitrobuněčný]] a [[membránový transport]], syntéza [[RNA]] a [[Translace (biologie)|tvorba bílkovin]]. [50] => [51] => Existují i další sloučeniny s podobnou stavbou a funkcí - například [[Guanosintrifosfát|GTP]], [[Uridintrifosfát|UTP]]. Žádná však nemá tak všestranné využití jako ATP. Od ATP je také vhodné odlišovat vzácnější deoxyadenosintrifosfát (dATP), jenž patří mezi [[deoxyribonukleotid]]y a je jedním ze základních stavebních kamenů [[DNA]]. [52] => [53] => === Součást nikotinamidadenindinukleotidu (NAD) === [54] => [[Nikotinamidadenindinukleotid]] (NAD) je [[koenzym]] skládající se ze dvou molekul [[Ribosa|ribózy]], dvou [[Fosforečnany|fosfátů]], [[nikotinamid]]u a [[adenin]]u, jež jsou navzájem propojeny jako [[nukleotid]]y ([[adenosindifosfát]], na nějž je navázána ribóza a na ní nikotinamid). [55] => [56] => Nikotinamidadenindinukleotid má zásadní význam pro [[dýchací řetězec]]. Nikotinamidová část vystupuje v [[Redoxní reakce|oxidované]] (NAD+) nebo [[Redoxní reakce|redukované]] (NADH) formě. V organismu se tak uplatňuje při přenosu elektronů v redoxních reakcích. [57] => [58] => == Reference == [59] => {{Překlad|jazyk=de|článek=Ribose|revize=212182024}} [60] => [61] => {{Překlad|jazyk=en|článek=Ribose|revize=1033621531}} [62] => [63] => == Externí odkazy == [64] => * {{Commonscat}} [65] => [66] => {{Sacharidy}} [67] => {{Autoritní data}} [68] => [69] => {{Portály|Chemie}} [70] => [71] => [[Kategorie:Aldopentózy]] [] => )
good wiki

Ribóza

Ribóza (psáno též ribosa) je monosacharid s pěti atomy uhlíku, pentóza ze skupiny aldopentóz. Má molekulární vzorec C5H10O5, lineární vzorec H−(C=O)−(CHOH)4−H.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'RNA','Redoxní reakce','Nikotinamidadenindinukleotid','Haworthova projekce','adenin','Fischerova projekce','Adenosintrifosfát','adenosindifosfát','Monosacharidy','nukleotid','adenosin','DNA'

Adenin

Adenosin

Adenosindifosfát

Adenosintrifosfát

Adenosintrifosfát (ATP) je v buňkách organismů zodpovědných za energetický transport a přeměnu energie.

DNA

Monosacharidy

Nikotinamidadenindinukleotid

Nukleotid

Nukleotid je chemická sloučenina, která je základní stavební jednotkou nukleových kyselin - DNA a RNA.

RNA