Array ( [0] => 15248298 [id] => 15248298 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Sfingosin [uri] => Sfingosin [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | systematický název = (2''S'',3''R'',4''E'')-2-aminooktadec-4-en-1,3-diol [2] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS07}}{{Citace elektronického periodika | titul = Sphingosine | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5280335 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-24 }}
{{Varování}} [3] => }} [4] => '''Sfingosin''' (2-amino-4-''trans''-oktadecen-1,3-diol) je 18-uhlíkový aminoalkohol s nenasyceným uhlovodíkovým řetězcem, který tvoří hlavní část [[Sfingolipidy|sfingolipidů]], třídy [[Cytoplazmatická membrána|buněčných membránových]] [[Lipidy|lipidů]], které zahrnují důležitý [[fosfolipid]] sfingomyelin. [5] => [6] => == Funkce == [7] => Sfingosin může být [[Fosforylace|fosforylován]] in vivo prostřednictvím dvou [[Kináza|kináz]], sfingosin kinázy typu 1 a sfingosin kinázy typu 2. To vede k tvorbě sfingosin-1-fosfátu, což je silný signální lipid. [8] => [9] => Sfingolipidové metabolity například ceramidy, sfingosin a sfingosin-1-fosfát, jsou lipidové signální molekuly, které se podílejí na různých buněčných procesech. [10] => [11] => == Biosyntéza == [12] => Sfingosin se syntetizuje z palmitoyl-CoA a [[serin]]u v kondenzaci za vzniku dehydrosfingosinu. [13] => [14] => [[Soubor:Sphingosine_synthesis_corrected.png|800x800pixelů|
Sphingosin syntéza
]] [15] => [16] => Dehydrosfingosin se následně redukuje pomocí [[Nikotinamidadenindinukleotidfosfát|NADPH]] na dihydrosfingosin (sfinganin) a nakonec se oxiduje pomocí [[Flavinadenindinukleotid|FAD]] na sfingosin. [17] => [18] => Neexistuje přímá cesta syntézy od sfinganinu k sfingosinu; musí být nejprve acylován na dihydroceramid, který se pak dehydrogenuje na ceramid. Sphingosin se vytváří degradací sfingolipidu v lysosomu. [19] => [20] => == Odkazy == [21] => [22] => === Reference === [23] => {{Překlad|en|Sphingosine|855140388}} [24] => [25] => === Literatura === [26] => * Radin N (2003). "Zabíjení nádorů apoptózou vyvolanou ceramidem: kritika dostupných léků". Biochem J. 371 (Pt 2): 243-56. dva : 10.1042 / BJ20021878. PMC 1223313. [[pmid:12558497|PMID 12558497]]. [http://www.biochemj.org/bj/371/0243/bj3710243.htm článek] [27] => * Carter, HE, FJ Glick, WP Norris a GE Phillips. 1947. [http://www.jbc.org/cgi/reprint/170/1/285?ijkey=7fd093d3a30af91f599ef98c8f464caa5e41f203&keytype2=tf_ipsecsha Biochemie sfingolipidů.] {{Wayback|url=http://www.jbc.org/cgi/reprint/170/1/285?ijkey=7fd093d3a30af91f599ef98c8f464caa5e41f203&keytype2=tf_ipsecsha |date=20200221043110 }} [http://www.jbc.org/cgi/reprint/170/1/285?ijkey=7fd093d3a30af91f599ef98c8f464caa5e41f203&keytype2=tf_ipsecsha III.] {{Wayback|url=http://www.jbc.org/cgi/reprint/170/1/285?ijkey=7fd093d3a30af91f599ef98c8f464caa5e41f203&keytype2=tf_ipsecsha |date=20200221043110 }} [http://www.jbc.org/cgi/reprint/170/1/285?ijkey=7fd093d3a30af91f599ef98c8f464caa5e41f203&keytype2=tf_ipsecsha Struktura sfingosinu] {{Wayback|url=http://www.jbc.org/cgi/reprint/170/1/285?ijkey=7fd093d3a30af91f599ef98c8f464caa5e41f203&keytype2=tf_ipsecsha |date=20200221043110 }}. J. Biol. Chem. 170: 285-295 [28] => [29] => === Související články === [30] => * [[Dimethylsfingosin]] [31] => * [[Fingolimod]] [32] => [33] => === Externí odkazy === [34] => * {{Commonscat}} [35] => {{Autoritní data}} [36] => [37] => {{Portály|Chemie|Biologie}} [38] => [39] => [[Kategorie:Primární aminy]] [40] => [[Kategorie:Dioly]] [41] => [[Kategorie:Biomolekuly]] [42] => [[Kategorie:Údržba:Články s nekontrolovanými překlady]] [43] => [[Kategorie:Aminoalkoholy]] [] => )
good wiki

Sfingosin

Sfingosin (2-amino-4-trans-oktadecen-1,3-diol) je 18-uhlíkový aminoalkohol s nenasyceným uhlovodíkovým řetězcem, který tvoří hlavní část sfingolipidů, třídy buněčných membránových lipidů, které zahrnují důležitý fosfolipid sfingomyelin.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'Sfingolipidy','Soubor:Sphingosine_synthesis_corrected.png','Kategorie:Údržba:Články s nekontrolovanými překlady','Lipidy','fosfolipid','Fosforylace','Kináza','serin','Cytoplazmatická membrána','Flavinadenindinukleotid','Nikotinamidadenindinukleotidfosfát','pmid:12558497'

Flavinadenindinukleotid

Fosfolipid

Fosfolipidy jsou skupinou lipidů, které tvoří základní stavební kameny buněčných membrán.

Fosforylace

Kináza

Lipidy

Lipidy jsou organické sloučeniny tvořené estery glycerolu a mastných kyselin.

Nikotinamidadenindinukleotidfosfát

Serin

Sfingolipidy