Array ( [0] => 15370917 [id] => 15370917 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Stereocentrum [uri] => Stereocentrum [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => [[Soubor:Chirality with hands.svg|upright=1.3|thumb|Dva [[enantiomer]]y obecné [[aminokyselina|aminokyseliny]]]] [1] => [2] => '''Stereocentrum''' nebo '''stereogenní centrum''' je část [[molekula|molekuly]], nemusí nutně jít o [[atom]], na kterou je navázáno více substituentů takovým způsobem, že výměna libovolných dvou z nich vytvoří jiný [[stereoizomerie|stereoizomer]].{{Citace monografie | autor1 = T. W. Graham Solomons | autor2 = Craig Fryhle | titul = Organic Chemistry | url = https://archive.org/details/studyguidetoacco00twgr | vydavatel = John Wiley & Sons | rok vydání = 2004 | strany = }} [3] => [4] => Pojem stereocentrum zavedli v roce 1984 [[Kurt Mislow]] a Jay Siegel.{{Citace periodika | autor1 = Kurt Mislow | autor2 = Jay Siegel | titul = Stereoisomerism and local chirality | periodikum = [[Journal of the American Chemical Society]] | rok vydání = 1984 | strany = 3319 | doi = 10.1021/ja00323a043}} [5] => [6] => '''Chirální centrum''' nebo '''centrum chirality''' je stereocentrum obsahující substituenty (atomy nebo jejich skupiny) v takovém prostorovém uspořádání, že nemůže být ztotožněno se svým zrcadlovým obrazem. Chirální centrum je zobecněním pojmu [[asymetrický uhlík]] (což je atom uhlíku se čtyřmi různými navázanými skupinami tak, že záměna jakýchkoliv dvou skupin vede ke změně [[enantiomer]]u).{{Citace elektronické monografie | titul = chiral (chirality) center | url = http://goldbook.iupac.org/C01060.html}} [7] => [8] => V [[organická chemie|organické chemii]] se chirální centra obvykle vyskytují na atomech [[uhlík]]u, [[fosfor]]u nebo [[síra|síry]], i když se, především v jiných oborech, jako jsou [[organokovová chemie|organokovová]] a [[anorganická chemie]], mohou vyskytovat i u jiných prvků. [9] => [10] => == Možný počet stereoizomerů == [11] => Na jedné molekule se může nacházet více stereocenter a vytvářet se tak velký počet stereoizomerů. U sloučenin, kde je stereoizomerie způsobována tetraedrickými stereogenními centry, nemůže celkový počet stereoizomerů přesáhnout 2''n'', kde ''n'' je počet těchto stereocenter. Tato hodnota představuje horní mez, protože v důsledku souměrností je jejich počet často menší. Při dvou chirálních centrech se může vytvořit [[mesosloučenina]], která není chirální. Některé konfigurace se nemusí vyskytovat ze [[sterické efekty|sterických důvodů]]. Cyklické sloučeniny obsahující chirální centra nemusí být chirální, jestliže obsahují dvojčetné rotační osy. U sloučenin s [[rovinná chiralita|rovinnou chiralitou]] se může objevovat chiralita, aniž by obsahovaly jediné chirální centrum. [12] => [13] => == Stereogenní centra na uhlících == [14] => Atom uhlíku, na který jsou navázány čtyři různé substituenty (atomy nebo skupiny) se označuje jako ''asymetrický'' nebo ''chirální uhlík''. [15] => [16] => == Stereogenní centra na jiných atomech == [17] => Chiralitu mohou vyvolávat i atomy jiných prvků než uhlíku, i když u něj se vyskytují nejčastěji. Dusík a fosfor také vytvářejí vazby s tetraedrickými konfiguracemi. Dusík v [[aminy|aminové]] skupině může tvořit stereocentrum, pokud jsou všechny navázané skupiny jiné, protože má [[volný elektronový pár]], který funguje jako čtvrtá skupina.{{Citace monografie | autor = Janice Gorzynski Smith | titul = Organic Chemistry | url = http://highered.mheducation.com/sites/007340277x/student_view0/index.html | editoři = Tami Hodge, Donna Nemmers, Jayne Klein | vydavatel = McGraw-Hill | místo = New York | rok vydání = 2011 | kapitola = Chapter 25 Amines | strany = 949–993 | isbn = 978-0-07-337562-5 | datum přístupu = 2022-01-02 | url archivu = https://web.archive.org/web/20180628152511/http://highered.mheducation.com/sites/007340277x/student_view0/index.html | datum archivace = 2018-06-28 | nedostupné = ano }} {{Wayback|url=http://highered.mheducation.com/sites/007340277x/student_view0/index.html |date=20180628152511 }} [18] => [19] => [[Dusíková inverze]], druh [[pyramidální inverze]], způsobuje ovšem [[racemizace|racemizaci]], takže za běžných podmínek bývají přítomny oba [[epimer]]y. Racemizace prostřednictvím dusíkové inverze může být omezená (například u kvartérních [[kvartérní amoniové sloučeniny|amoniových]] a [[fosfonium|fosfoniových]] kationtů), nebo pomalá, která umožňuje chiralitu. [20] => [21] => Atomy kovů s tetraedrickými nebo oktaedrickými geometriemi mohou také být chirální, jestliže jsou na nich navázány navzájem odlišné ligandy. U oktaedrických geometrií může vznikat několik druhů chirality. Při třech ligandech dvou druhů mohou být ligandy uspořádány do přímky a vytvářet ''mer''-izomer, případně na straně, kdy jde o ''fac''-izomer. Při třech [[dentacita|bidentátních]] ligandech jednoho druhu vrtulovitá struktura, kdy se jednotlivé stereoizomery označují Λ a Δ. [22] => [23] => == Odkazy == [24] => === Reference === [25] => {{Překlad | jazyk = en | článek = Stereocenter | revize = 1056562659}} [26] => [27] => === Související články === [28] => * [[Cahnova–Ingoldova–Prelogova pravidla]] – slouží k určení názvů chirálních sloučenin [29] => [30] => {{Portály|Chemie}} [31] => [32] => [[Kategorie:Stereochemie]] [] => )
good wiki

Stereocentrum

aminokyseliny Stereocentrum nebo stereogenní centrum je část molekuly, nemusí nutně jít o atom, na kterou je navázáno více substituentů takovým způsobem, že výměna libovolných dvou z nich vytvoří jiný stereoizomer. Pojem stereocentrum zavedli v roce 1984 Kurt Mislow a Jay Siegel.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'Soubor:Chirality with hands.svg','uhlík','Cahnova-Ingoldova-Prelogova pravidla','fosfonium','epimer','pyramidální inverze','volný elektronový pár','rovinná chiralita','sterické efekty','mesosloučenina','anorganická chemie','organokovová chemie'

Epimer

Epimer je chemický termín používaný ve stereochemii k označení dvou izomerů, které se liší pouze uspořádáním hydroxylové skupiny uhlíku.

Fosfonium

Mesosloučenina

Uhlík

Uhlík je chemický prvek s atomovým číslem 6 a chemickým symbolem C, který je základním stavebním prvkem veškerého živého materiálu na Zemi.