Array ( [0] => 15314445 [id] => 15314445 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Triethylfosfit [uri] => Triethylfosfit [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => Triethylfosfit je organická sloučenina patřící mezi estery fosforové kyseliny. Jeho chemický vzorec je (C2H5)3PO. Tato sloučenina se využívá jako redukční činidlo při organické syntéze a také jako katalyzátor při různých chemických reakcích. Triethylfosfit je také důležitou meziproduktem při výrobě jiných organických sloučenin. Vzhledem k jeho vlastnostem se také používá jako stabilizátor při výrobě plastů a polymerů. Triethylfosfit má též využití v lékařství, například při výrobě léčivých látek. [oai] => Triethylfosfit je organická sloučenina patřící mezi estery fosforové kyseliny. Jeho chemický vzorec je (C2H5)3PO. Tato sloučenina se využívá jako redukční činidlo při organické syntéze a také jako katalyzátor při různých chemických reakcích. Triethylfosfit je také důležitou meziproduktem při výrobě jiných organických sloučenin. Vzhledem k jeho vlastnostem se také používá jako stabilizátor při výrobě plastů a polymerů. Triethylfosfit má též využití v lékařství, například při výrobě léčivých látek. [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Triethylfosfit [2] => | obrázek = P(OEt)3.png [3] => | velikost obrázku = 150px [4] => | popisek = Strukturní vzorec [5] => | obrázek2 = Triethyl phosphite-3D-balls-by-AHRLS-2011.png [6] => | velikost obrázku2 = 150px [7] => | popisek2 = Model molekuly [8] => | systematický název = triethyl-fosfit [9] => | funkční vzorec = (CH3CH2O)3P [10] => | sumární vzorec = C6H15O3P [11] => | vzhled = bezbarvá kapalina [12] => | číslo CAS = 762-04-9 [13] => | PubChem = 31215 [14] => | SMILES = O(P(OCC)OCC)CC [15] => | InChI = 1S/C6H15O3P/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H2,1-3H3 [16] => | molární hmotnost = 166,16 g/mol [17] => | teplota tání = −112 °C (161 K) [18] => | teplota varu = 157,9 [[Stupeň Celsia|°C]] (433,0 [[Kelvin|K]]) [19] => | hustota = 0,9629 g/cm3 (''20 °C'') [20] => | index lomu = 1,4127 [21] => | rozpustnost = reaguje [22] => | rozpustnost polární = rozpustný v [[ethanol]]u [23] => | rozpustnost nepolární = rozpustný v [[diethylether]]u [24] => | tlak páry = 0,26 kPa (''20 °C'') [25] => | teplota vzplanutí = 54 °C (327 K) [26] => | teplota vznícení = 250 °C (523 K) [27] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS02}}{{GHS07}}{{Citace elektronického periodika | titul = Triethyl phosphite | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/31215 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-24 }}
{{Varování}} [28] => | H-věty = {{H|226}} {{H|302}} {{H|315}} {{H|317}} {{H|319}} {{H|332}} {{H|335}} {{H|412}} [29] => | P-věty = {{P|210}} {{P|233}} {{P|240}} {{P|241}} {{P|242}} {{P|243}} {{P|261}} {{P|264}} {{P|270}} {{P|271}} {{P|272}} {{P|273}} {{P|280}} {{P|301+312}} {{P|302+352}} {{P|303+361+353}} {{P|304+312}} {{P|304+340}} {{P|305+351+338}} {{P|312}} {{P|321}} {{P|330}} {{P|332+313}} {{P|333+313}} {{P|362}} {{P|363}} {{P|370+378}} {{P|403+233}} {{P|403+235}} {{P|405}} {{P|501}} [30] => }} [31] => '''Triethylfosfit''' je [[organická sloučenina]] [[fosfor]]u se vzorcem (CH3CH2O)3P. Používá se jako [[ligand]] v [[koordinační chemie|koordinační chemii]] a jako reaktant v [[organická syntéza|organické syntéze]]. [32] => [33] => Molekula má tvar čtyřstěnu, kde v jednom vrcholu je atom fosforu a ve zbylých třech vrcholech jsou [[ethoxy]]skupiny. [34] => [35] => Připravuje se reakcí [[chlorid fosforitý|chloridu fosforitého]] s [[ethanol]]em za přítomnosti [[zásady (chemie)|zásady]], nejčastěji terciárního [[aminy|aminu]].{{Citace periodika | autor1 = A. H. Ford-Moore | autor2= B. J. Perry | titul = Triethyl Phosphite | periodikum = [[Organic Syntheses]] | rok vydání = 1951 | strany = 111 | doi = 10.15227/orgsyn.031.0111}} [36] => :PCl3 + 3 C2H5OH + 3 R3N → P(OC2H5)3 + 3 R3NH+Cl− [37] => [38] => Za nepřítomnosti zásady se vytváří [[diethylfosfit]] ((C2H5O)2P(O)H). [39] => [40] => Podobným způsobem jako triethylfosfit je možné připravit například také triisopropylfosfit. [41] => [42] => === Využití v koordinační chemii === [43] => V koordinační chemii a [[homogenní katalýza|homogenní katalýze]] se triethylfosfit používá jako „měkký“ ligand. Jeho komplexy bývají lipofilní a obsahují ionty kovů v nízkých [[oxidační číslo|oxidačních číslech]]. Příklady takových komplexů jsou FeH2(P(OEt)3)4 a Ni(P(OEt)3)4.{{Citace periodika | autor = [[Steven Ittel|Steven D. Ittel]] | titul = Complexes of Nickel(0) | periodikum = [[Inorganic Syntheses]] | rok vydání = 1990 | strany = 98–104 | doi = 10.1002/9780470132593.ch26 | isbn = 978-0-470-13259-3}} [44] => [45] => == Reference == [46] => {{Překlad | jazyk = en | článek = Triethyl phosphite | revize = 960914046}} [47] => [48] => [49] => [50] => == Externí odkazy == [51] => * {{Commonscat}} [52] => {{Autoritní data}} [53] => [54] => {{Portály|Chemie}} [55] => [56] => [[Kategorie:Fosfity]] [57] => [[Kategorie:Ethylestery]] [] => )
good wiki

Triethylfosfit

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'ethanol','chlorid fosforitý','Stupeň Celsia','fosfor','ligand','koordinační chemie','organická syntéza','ethoxy','organická sloučenina','aminy','zásady (chemie)','diethylfosfit'

Aminy

Aminy jsou organické sloučeniny obsahující alespoň jednu aminoskupinu (-NH2).

Diethylfosfit

Ethanol

Fosfor

Ligand