Array ( [0] => 15314331 [id] => 15314331 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Trimethylfosfit [uri] => Trimethylfosfit [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Trimethylfosfit [2] => | obrázek = Trimethyl phosphite structure.svg [3] => | velikost obrázku = 150px [4] => | popisek = Strukturní vzorec [5] => | obrázek2 = Trimethyl phosphite Space Fill.png [6] => | velikost obrázku2 = 150px [7] => | popisek2 = Model molekuly [8] => | systematický název = trimethyl-fosfit [9] => | ostatní názvy = trimethoxyfosfan [10] => | funkční vzorec = (CH3O)3P [11] => | sumární vzorec = C3H9O3P [12] => | vzhled = bezbarvá kapalina [13] => | číslo CAS = 121-45-9 [14] => | číslo EINECS = 204-471-5 [15] => | PubChem = 8472 [16] => | SMILES = O(P(OC)OC)C [17] => | InChI = 1S/C3H9O3P/c1-4-7(5-2)6-3/h1-3H3 [18] => | číslo RTECS = TH1400000 [19] => | molární hmotnost = 92,077 g/mol [20] => | teplota tání = −78 [[stupeň Celsia|°C]] (195 [[Kelvin|K]]) [21] => | teplota varu = 111,5 °C (384,6 K) [22] => | hustota = 1,0518 g/cm3 (''20 °C'') [23] => | index lomu = 1,4095 (''20 °C'') [24] => | rozpustnost = reaguje [25] => | rozpustnost polární = rozpustný v [[ethanol]]u a [[aceton]]u [26] => | rozpustnost nepolární = rozpustný v [[diethylether]]u, [[benzen]]u, [[hexan]]u a [[tetrachlormethan]]u [27] => | tlak páry = 3,228 kPa [28] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS02}}{{GHS05}}{{GHS07}}{{GHS08}}{{Citace elektronického periodika | titul = Trimethyl phosphite | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8472 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-24 }}
{{Nebezpečí}} [29] => | H-věty = {{H|226}} {{H|302}} {{H|312}} {{H|315}} {{H|318}} {{H|319}} {{H|332}} {{H|335}} {{H|361}} [30] => | P-věty = {{P|201}} {{P|202}} {{P|210}} {{P|233}} {{P|240}} {{P|241}} {{P|242}} {{P|243}} {{P|261}} {{P|264}} {{P|271}} {{P|280}} {{P|281}} {{P|301+312}} {{P|302+352}} {{P|303+361+353}} {{P|304+312}} {{P|304+340}} {{P|305+351+338}} {{P|308+313}} {{P|310}} {{P|312}} {{P|321}} {{P|322}} {{P|330}} {{P|332+313}} {{P|337+313}} {{P|362}} {{P|363}} {{P|370+378}} {{P|403+233}} {{P|403+235}} {{P|405}} {{P|501}} [31] => | teplota vzplanutí = 28 °C (301 K) [32] => | teplota vznícení = 250 °C (523 K) [33] => }} [34] => '''Trimethylfosfit''' je [[organická sloučenina]] se vzorcem (CH3O)3P. Používá se jako [[ligand]] v [[koordinační chemie|koordinační chemii]] a jako reaktant v [[organická syntéza|organické syntéze]]. Molekula má pyramidální tvar s centrem tvořeným [[oxidační číslo|trojmocným]] fosforem. [35] => [36] => == Příprava a reakce == [37] => Trimethylfosfit se připravuje z [[chlorid fosforitý|chloridu fosforitého]]: [38] => [39] => :PCl3 + 3 CH3OH → P(OCH3)3 + 3 HCl [40] => [41] => Lze jej oxidovat na [[trimethylfosfát]]. [42] => [43] => Reaguje s katalytickými množstvími [[jodmethan]]u v [[Michaelisova–Arbuzovova reakce|Michaelisově–Arbuzovově reakci]] za tvorby [[dimethylmethylfosfonát]]u: [44] => [45] => :P(OCH3)3 → CH3P(O)(OCH3)2 [46] => [47] => Jako ligand má menší [[Tolmanův úhel]] a je lepším akceptorem než [[trimethylfosfin]]. Příkladem trimethylfosfitového komplexu je Ni(P(O[CH3])3)4 (s teplotou tání 108 °C).{{Citace periodika | autor1 = [[Steven Ittel|Steven D. Ittel]] | autor2 = M. A. Cushing | titul = Complexes of Nickel(0) | periodikum = [[Inorganic Syntheses]] | rok vydání = 1990 | strany = 98–104 | DOI = 10.1002/9780470132593.ch25 | isbn = 978-0-471-52619-3}} Z trimethylfosfitu se připravuje tridentátní ligand nazývaný [[Kläuiův ligand]]. Tvorba tohoto ligandu dokládá schopnost trimethylfosfitu účastnit se Michaelisových–Arbuzovových reakcí. [48] => [49] => Trimethylfosfit lze také použít jako desulfurizační činidlo, například na přípravu derivátů [[tetrathiafulvalen]]u.{{Citace periodika | autor1 = Jan Larsen | autor2 = Christine Lenoir | titul = 2,2'-Bi-5,6-Dihydro-1,3-Dithiolo[4,5-b][1,4]dithiinylidene (BEDT-TTF) | periodikum = [[Organic Syntheses]] | rok vydání = 1995 | strany = 265 | DOI = 10.15227/orgsyn.072.0265}} [50] => [51] => == Reference == [52] => {{Překlad | jazyk = en | článek = Trimethyl phosphite | revize = 964787550}} [53] => [54] => [55] => [56] => == Externí odkazy == [57] => * {{Commonscat}} [58] => {{Autoritní data}} [59] => [60] => {{Portály|Chemie}} [61] => [62] => [[Kategorie:Fosfity]] [63] => [[Kategorie:Methylestery]] [] => )
good wiki

Trimethylfosfit

Trimethylfosfit je organická sloučenina se vzorcem (CH3O)3P. Používá se jako ligand v koordinační chemii a jako reaktant v organické syntéze.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'organická sloučenina','ligand','hexan','diethylether','ethanol','stupeň Celsia','koordinační chemie','organická syntéza','oxidační číslo','chlorid fosforitý','trimethylfosfát','jodmethan'

Diethylether

Ethanol

Hexan

Jodmethan

Ligand