Danishefského dien

Technology
12 hours ago
8
4
2
Avatar
Author
Albert Flores

Danishefský den je lidový svátek, který se slaví prakticky jen v České republice a na Slovensku. Má původ v minulosti, kdy v době zimního slunovratu probíhalo pojídání posledního sláného pečiva a začínala doba půstu, která trvala až do října následujícího roku. Tradičně se v tento den vyrábělo pečivo z mouky, sladký koláč z ovoce nebo se peklo slané pečivo. Jméno danishefského dne je odvozeno od označení za nejspásnější den, kdy se neplatily daně a poplatky. Tento den také souvisí s lidovým zvykem, kdy si Češi a Slováci připomínají kontrast mezi dobou hojnosti a obdobím půstu. Dnes je Danishefský den spíše folklorní akcí, která se koná v různých regionech České republiky a na Slovensku. V rámci oslav se pořádají různé trhy, kde se prodává tradiční pečivo a koláče. Lidé si také mohou vyzkoušet pečení a ozdobení pečiva, a to nejen tradičními způsoby, ale také moderními technikami. Zvyk se také spojuje s dalšími folklorními tradicemi, jako jsou průvody a lidové zvyky. Například ve vesnicích na Moravě se v tento den koná tzv. "úměně", které spočívá v průvodu vesnicích v maskách a výrobu ostružinového čaje a také se rozdávají chléb a slané pečivo. Danishefský den je tedy slavnostním dnem, který připomíná minulou tradici a zároveň slouží k oslavě lidových zvyků a pečení tradičního pečiva.

Danishefského dien (také nazývaný Kitaharův dien, systematický název trans-1-methoxy-3-trimethylsilyloxybuta-1,3-dien) je organická sloučenina křemíku patřící mezi dieny; objevil ji Samuel J. Danishefsky, po kterém je také pojmenována. Jelikož má dien vysokou elektronovou hustotu, tak je značně reaktivní při Dielsových-Alderových reakcích. Prudce reaguje s elektrofilními alkeny jako je maleinanhydrid. Díky methoxyskupině jsou adice velmi regioselektivní. Tato látka reaguje s aminy, aldehydy, alkeny a alkyny. Byly také popsány její reakce s iminy a nitroalkeny.

Poprvé byl tento dien připraven reakcí trimethylsilylchloridu s 4-methoxy-but-3-en-2-onem a chloridem zinečnatým:

Danishefského dien

Látka je zajímavá díky dvěma svým vlastnostem: substituenty způsobují regiospecifickou adici na nesymetrické dienofily a u vzniklého produktu mohou navíc po adici proběhnout další reakce. Při reakcích s nesymetrickými alkeny dochází k vysoké regioselektivitě, přičemž je upřednostňována poloha 1,2 etherové skupiny vzhledem k alkenovému uhlíku (na kterém je nízká elektronová hustota). +more Vše je znázorněno na následujícím schématu aza Dielsovy-Alderovy reakce:.

:Danishefského dien při aza Dielsově-Alderově reakci

U produktu cykloadice je silylether synthonem tvorby karbonylové skupiny z enolu. Methoxyskupina snadno podléhá eliminační reakci za tvorby nové alkenové skupiny.

Byly popsány příklady využití Danishefského dienu v asymetrické syntéze. Byly též popsány deriváty tohoto dienu.

...
...
...

Reference

5 min read
Share this post:
Like it 8

Leave a Comment

Please, enter your name.
Please, provide a valid email address.
Please, enter your comment.
Enjoy this post? Join Cesko.wiki
Don’t forget to share it
Top