Fenyl
Author
Albert FloresFenyl je organická sloučenina se vzorcem C6H5. Tento aromatický uhlovodík se skládá z benzenového jádra, které je vázáno na další atom nebo skupinu atomů. Fenyl se často používá jako funkční skupina v organické chemii. Podle konkrétních atomů nebo skupin atomů vázaných na benzenovém jádře mohou být odvozeny různé fenylské sloučeniny. Fenyl je také stavebním kamenem pro mnoho dalších organických sloučenin a polymerních materiálů. Fenyl je těkavou látkou, která je toxická pro životní prostředí, a proto je náležitá manipulace s ním nezbytná. Fenylské sloučeniny se využívají v různých oborech, jako je farmacie, agrochemie a výroba plastů. Fenyl je důležitou chemikálií s širokým spektrem aplikací.
Struktura fenylové skupiny V organické chemii se jako fenyl, fenylová skupina či fenylový kruh (často se píše zkráceně jako Ph nebo Φ, řecké písmeno fí) označuje funkční skupina se vzorcem C6H5-, kde je šest atomů uhlíku uspořádáno v kruhové struktuře. Tato hydrofobní, velmi stabilní aromatická uhlovodíková jednotka je obsažena v mnoha aromatických sloučeninách. Lze ji považovat za odvozenou od benzenu (C6H6) odštěpením jednoho atomu vodíku. V literatuře se proto benzen někdy označuje jako PhH.
Jednou z nejjednodušších sloučenin obsahujících fenylovou skupinu je fenol, C6H5OH. Často se říká, že rezonanční stabilita fenolu ho činí silnější kyselinou, než jsou alifatické alkoholy, např. +more ethanol (disociační konstanta pKa = 10 u fenolu, resp. 16-18 u ethanolu). Ovšem významným příspěvkem k tomu je větší elektronegativita alfa uhlíku sp2 ve fenolu oproti sp3 v alifatických alkoholech.
* Protony ve fenylové skupině mají typicky chemické posuny okolo 7,27 ppm v 1H-NMR především díky proudu aromatického kruhu, ovšem tyto hodnoty se mohou měnit v závislosti na substituentech. * Fenylové skupiny lze najít i v polymerech, například polystyrenu. +more * Fenylová skupina patří mezi arylové skupiny. * Fenylová skupina se liší od skupiny benzylové, benzyl obsahuje ještě methylenovou skupinu CH2.