Fukujamovo párování

Fukujamovo párování je organická reakce thioesterů s orgaozinečnatými halogenidy za přítomnosti palladiových katalyzátorů, produkty jsou ketony. Reakci objevil Tóru Fukujama v roce 1998.

Reakce se vyznačuje vysokou chemoselektivitou, mírnými podmínkami a používáním málo toxických reaktantů.

:Soubor:FukuyamaCoupling.svg

Jednou z výhod této reakce je to, že se zastavuje u ketonu a nevytváří terciární alkohol. Výchozí látky mohou obsahovat různé funkční skupiny, jako jsou ketony, acetáty, thioethery, arylbromidy, chloridy a aldehydy.

:Původní Fukujamova reakce

Tato reakce byla zahrnuta do syntézy biotinu.

:Totální syntéza biotinu

Fukujamovu párování se podobá dříve vyvinutá Fukujamova redukce.

Reference

Externí odkazy

Kategorie:Reakce vytvářející vazbu uhlík-uhlík