Metateze enynů

Technology

12 hours ago

Author

Albert Flores

Metateze enynů je termín používaný v organické chemii pro reakce, při kterých dochází k přesunu alkenového a alkynového fragmentu v molekule. Tento proces může být použit pro syntézu různých sloučenin, včetně organických molekul, léčiv a přírodních produktů. Metateze enynů je také důležitá v oblasti katalýzy a je studována výzkumníky z celého světa. V této oblasti bylo dosaženo mnoha významných objevů, které zlepšují efektivitu a selektivitu reakcí metateze enynů. Tato wiki stránka poskytuje podrobné informace o metatezi enynů, včetně reakčních mechanismů a postupů pro přípravu různých sloučenin pomocí této reakce.

Metateze enynů jsou organické reakce alkynů s alkeny katalyzované karbenem kovu, jejímiž produkty jsou deriváty buta-1,3-dienu; jedná se o druh metateze alkenů.

Obecný průběh je znázorněn na tomto obrázku:

:Obecná metateze enynu

Pokud reakce probíhá vnitromolekulárně (uvnitř molekuly enynu), dochází k tvorbě kruhu a jedná se o uzavírací metatezi enynu:

:Uzavírací metateze enynu

Y je kyslík nebo dusík a n je celé číslo.

Tato reakce byla v roce 1985 použita k přeměně bifenylu 1 na fenantren:

:400px

Použitým katalyzátorem je karbonyl wolframu; ve stechiometrickém množství (1 ekvivalent) dává 41% výtěžek fenantrenu 2 a při katalytickém množství vzniká fenantren 3. Stereoselektivita reakce je vysoká, atom kovu se váže pouze na jeden z alkynových uhlíků.

Mechanismus

Na následujícím obrázku je znázorněn mechanismus metateze enynu:

:Mechanismus metateze enynu

Na začátku vytvoří alkynová skupina enynu 1 metalocyklobutenový meziprodukt 3 reakcí s karbenem 2 (R' a

mohou být libovolné stabilizující organické skupiny). V následujícím kroku se vytvoří nová dvojná vazba a karbenové centrum (4). +more Následuje uzavření kruhu reakcí tohoto centra s alkenovou skupinou, kterým se vytváří metalocyklobutan 5, stejně jako v běžné metatezi alkenu. V posledním kroku vznikne butadienová skupina odštěpením methylenového karbenu, což spouští další cyklus, tentokrát s R' = H a.

= H.

Tento navržený mechanismus se označuje jako „yn-enový“. Obzvláště u katalyzátorů založených na rutheniu se ale začínají objevovat důkazy o průběhu reakce „en-ynovým“ mechanismem.

Řídicí silou je zde tvorba termodynamicky stabilního konjugovaného butadienu.

Úpravy

Metateze enynů lze urychlit přidáním ethenu:

:Příprava 2-vinylovaných 3,4-dihydrochinoliziniových solí metatezemi enynů

Při této reakci s využitím Hoveydových-Grubbsových katalyzátorů ethen přeměňuje alkynovou skupinu na odpovídající dien a poté proběhne reakce s alkenovou skupinou.