Array ( [0] => 14944436 [id] => 14944436 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Alkoxid [uri] => Alkoxid [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => [[Soubor:Alkoxide.png|náhled|vpravo|Obecná struktura alkoxidové skupiny]] [1] => __BEZOBSAHU__ [2] => '''Alkoxid''', též '''alkoholát''', je [[konjugovaná báze]] [[alkoholy|alkoholu]] sestávající z [[Organická sloučenina|organické]] [[Funkční skupina|skupiny]] navázané na záporně [[Elektrický náboj|nabitý]] [[atom]] [[kyslík]]u. Lze ho obecně zapisovat jako RO−, kde R je organický [[substituent]]. Alkoxidy jsou silné [[Zásady (chemie)|zásady]] a proto, není-li R velký, dobré [[nukleofil]]y a výtečné [[ligand]]y. Alkoxidy, byť nejsou v [[protické rozpouštědlo|protických rozpouštědlech]] (např. ve [[voda|vodě]]) obecně stabilní, vystupují jako meziprodukty v mnoha reakcí, například [[Williamsonova syntéza etherů|Williamsonově syntéze etherů]]. Alkoxidy [[Přechodné kovy|přechodných kovů]] se široce používají do [[nátěrová hmota|nátěrových hmot]] a jako [[katalyzátor]]y.Bradley, D. C.; Mehrotra, R.; Rothwell, I.; Singh, A. “Alkoxo and Aryloxo Derivatives of Metals” Academic Press, San Diego, 2001. {{ISBN|0-12-124140-8}}.Turova, N.Y.; Turevskaya, E.P.; Kessler, V.G.; Yanovskaya, M.I. "The Chemistry of Metal Alkoxides" Kluwer AP, Dordrecht, 2002. {{ISBN|0-7923-7521-1}}. [3] => [4] => [[Enolát]]y jsou nenasycené alkoxidy odvozené [[Deprotonace|deprotonací]] vazby C-H přiléhající ke [[Ketony|ketonu]] nebo [[Aldehydy|aldehydu]]. Nukleofilní centrum jednoduchých alkoxidů je na kyslíku, kdežto u enolátů je delokalizováno přes [[uhlík]] i kyslík. [5] => [6] => [[Fenoxid]]y (též '''''fenoláty''''') jsou blízce příbuzné alkoxidům, organický substituent je však derivát [[benzen]]u. [[Fenol]] je kyselejší než typický [[Alkoholy|alkohol]], proto jsou fenoxidy méně zásadité a méně nukleofilní. Často se s nimi snáze manipuluje a poskytují deriváty, které jsou [[krystal]]ičtější než alkoxidy. [7] => [8] => == Reference == [9] => {{Překlad|en|Alkoxide|465859418}} [10] => [11] => [12] => == Literatura == [13] => * N.Ya. Turova. ''Metal oxoalkoxides. Synthesis, properties and structures (Review)''. Russian Chemical Reviews. 2004. V. 73, No. 11. P. 1041-1064. [http://dx.doi.org/10.1070/RC2004v073n11ABEH000855 DOI: 10.1070/RC2004v073n11ABEH000855] [14] => [15] => == Související články == [16] => * [[Ethoxid sodný]] [17] => [18] => == Externí odkazy == [19] => * {{Commonscat}} [20] => [21] => {{Pahýl}} [22] => {{Autoritní data}} [23] => [24] => {{Portály|Chemie}} [25] => [26] => [[Kategorie:Funkční skupiny]] [27] => [[Kategorie:Alkoxidy| ]] [28] => [[Kategorie:Koordinační chemie]] [] => )
good wiki

Alkoxid

Obecná struktura alkoxidové skupiny __BEZOBSAHU__ Alkoxid, též alkoholát, je konjugovaná báze alkoholu sestávající z organické skupiny navázané na záporně nabitý atom kyslíku. Lze ho obecně zapisovat jako RO−, kde R je organický substituent.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'Soubor:Alkoxide.png','konjugovaná báze','Kategorie:Alkoxidy','Ethoxid sodný','Alkoholy','benzen','uhlík','Ketony','Enolát','nátěrová hmota','alkoholy','Organická sloučenina'

Alkoholy

Benzen

Kategorie:Alkoxidy

Ketony

Ketony jsou organické sloučeniny obsahující karbonylovou skupinu vázanou na alkyl nebo aryl skupinu.

Uhlík

Uhlík je chemický prvek s atomovým číslem 6 a chemickým symbolem C, který je základním stavebním prvkem veškerého živého materiálu na Zemi.