Array ( [0] => 15198071 [id] => 15198071 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Allyljodid [uri] => Allyljodid [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Allyljodid [2] => | obrázek = Allyl iodide.svg [3] => | velikost obrázku = 200px [4] => | popisek = Strukturní vzorec [5] => | systematický název = 3-jodprop-1-en [6] => | ostatní názvy = 3-jodopren [7] => | anglický název = Allyl iodide [8] => | číslo CAS = 556-56-9 [9] => | PubChem = 11166 [10] => | sumární vzorec = C3H5I [11] => | vzhled = světle žlutá kapalina [12] => | SMILES = ICC=C [13] => | InChI = 1S/C3H5I/c1-2-3-4/h2H,1,3H2 [14] => | molární hmotnost = 167,98 g/mol [15] => | teplota tání = −99 [[stupeň Celsia|°C]] (174 [[kelvin|K]]) [16] => | teplota varu = 101–103 °C (374–376 K) [17] => | hustota = 1,837 g/cm3 [18] => | teplota vzplanutí = 18 °C (291 K) [19] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS02}}{{GHS05}}{{Citace elektronického periodika | titul = Allyl iodide | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11166 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-24 }}
{{Nebezpečí}} [20] => }} [21] => '''Allyljodid''' je [[halogenderiváty|halogenderivát]] používaný v syntéze dalších organických sloučenin jako jsou ''N''-alkyl-[[2-pyrrolidon]]y{{Cite journal|last=Bertleff|first=Werner|title=Carbonylation|journal=Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry|year=2000|page=pg. 20|doi=10.1002/14356007.a05_217|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a05_217.pub2/otherversions|accessdate=17 December 2013}} {{Citace elektronického periodika |titul=Archivovaná kopie |url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a05_217.pub2/otherversions |datum přístupu=2017-10-08 |url archivu=https://web.archive.org/web/20140518221230/http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a05_217.pub2/otherversions }}, [[estery]] [[kyselina sorbová|kyseliny sorbové]], 5,5-disubstituované deriváty [[kyselina barbiturová|kyseliny barbiturové]]{{Cite journal|last=Wollweber|first=Hartmund|title=Hypnotics|journal=Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry|year=2000|page=pg. 11|doi=10.1002/14356007.a13_533|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a13_533/abstract}} a organokovové katalyzátory.{{Cite journal|last=Behr|first=Arno|title=Organometallic Compounds and Homogeneous Catalysis|journal=Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry|year=2000|page=pg. 10|doi=10.1002/14356007.a18_215|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a18_215/abstract}} [22] => [23] => Allyljodid může být vyroben z [[allylalkohol]]u a [[jodmethan]]u nebo [[trifenylfosfit]]u{{Cite book|last=Patnaik|first=Pradyot|title=A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances 3rd Ed.|year=2007|publisher=John Wiley & Sons|location=New Jersey|isbn=9780471714583|pages=141-142|url=https://books.google.com/books?id=-CRRJBVv5d0C&pg=PA141&lpg=PA141&dq=Autoignition+allyl+iodide&source=bl&ots=_v-l1Xtrpi&sig=eFnj-wDzYNYaYMjK4smZWSbFkIE&hl=en&sa=X&ei=i_GsUteJN4bzoATOi4DQDQ&ved=0CDYQ6AEwAg#v=onepage&q=allyl%20iodide&f=false}} nebo reakcí elementárního [[fosfor]]u a [[jod]]u s [[glycerol]]em.{{Cite book|last=Schorlemmer, C.|title=A manual of the chemistry of the carbon compounds|year=1874|publisher=Macmillan and Co.|location=London|page=262|url=https://books.google.com/books?id=VHEDAAAAQAAJ&pg=PR3&dq=1874+The+Carbon+Compounds&hl=en&sa=X&ei=K_usUurBGIX6oATUmoAQved=0CC8Q6AEwAA#v=onepage&q=262&f=false}}{{Cite journal|last=Datta|first=Rasek Lal|title=The Preparation of Allyl Iodide|journal=Journal of the American Chemical Society|date=March 1914|volume=36|pages=1005-1007|doi=10.1021/ja02182a023|url=https://books.google.com/books?id=BrI7AQAAMAAJ&pg=PA1005&dq=Datta+The+Preparation+of+Allyl+Iodide.+Journal+of+the+American+Chemical+Society&hl=en&sa=X&ei=agetUvnsEpHroATroIFg&ved=0CD0Q6AEwAA#v=onepage&q=Datta%20The%20Preparation%20of%20Allyl%20Iodide.%20Journal%20of%20the%20American%20Chemical%20Society&f=false|accessdate=15 December 2013}} [24] => [25] => Allyljodid rozpuštěný v hexanu může být skladován při teplotě −5 °C po dobu tří měsíců, než začne být patrný jeho rozklad za vzniku elementárního jodu.{{Cite book|author1=Armarego, Wilfred |author2=Chai. Christina|title=Purification of Laboratory Chemicals|year=2012|publisher=Elsevier|location=Kidlington|isbn=9780123821614|page=114|url=https://books.google.com/books?id=4ViVUQi7Z60C&printsec=frontcover&dq=Purification+of+Lab+Chem&hl=en&sa=X&ei=c--sUq-AMNDcoAS4uYLgDQ&ved=0CEIQ6AEwAA#v=onepage&q=allyl%20iodide&f=false}} [26] => [27] => == Odkazy == [28] => [29] => === Související články === [30] => * [[Allyl]] [31] => * [[Allylalkohol]] [32] => * [[Allylbromid]] [33] => * [[Allylfluorid]] [34] => * [[Allylchlorid]] [35] => [36] => === Externí odkazy === [37] => * {{Commonscat}} [38] => [39] => === Reference === [40] => {{Překlad|jazyk=en|článek=Allyl iodide|revize=800724054}} [41] => [42] => [43] => {{Autoritní data}} [44] => [45] => {{Portály|Chemie}} [46] => [47] => [[Kategorie:Jodalkeny]] [] => )
good wiki

Allyljodid

Allyljodid je halogenderivát používaný v syntéze dalších organických sloučenin jako jsou N-alkyl-2-pyrrolidony, estery kyseliny sorbové, 5,5-disubstituované deriváty kyseliny barbiturové a organokovové katalyzátory. Allyljodid může být vyroben z allylalkoholu a jodmethanu nebo trifenylfosfitu nebo reakcí elementárního fosforu a jodu s glycerolem.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'halogenderiváty','fosfor','stupeň Celsia','Allylchlorid','Allylfluorid','Allylbromid','Allylalkohol','Allyl','glycerol','jod','trifenylfosfit','2-pyrrolidon'

2-pyrrolidon

Allyl

Allylalkohol

Allylbromid

Allylbromid je organická sloučenina, která obsahuje bromidový ion hlavního řetězce následovaný alkylovým (allylovým) radikálem.

Allylchlorid

Fosfor

Glycerol

Halogenderiváty

Jod

Trifenylfosfit