Array ( [0] => 15199438 [id] => 15199438 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Aminolýza [uri] => Aminolýza [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => '''Aminolýza''' je chemická reakce, při níž se [[molekula]] rozpadá na dvě části reakcí s [[amoniak]]em nebo [[aminy|aminem]]. [1] => [2] => Příkladem aminolytické reakce je nahrazení [[Halogeny|halogenu]] v [[alkyl]]ové skupině (R-X) aminem (R'-NH2) a odštěpení [[halogenovodíky|halogenovodíku]] (HX): [3] => [4] => :R-X + R'-NH2 → R-NH-R' + HX [5] => [6] => Další běžný příklad je reakce primárního nebo sekundárního aminu s [[karboxylové kyseliny|karboxylovou kyselinou]] nebo jejím derivátem za vzniku [[amidy karboxylových kyselin|amidu]]. Tato reakce je široce využívána, obzvláště při syntéze [[peptid]]ů. Prostou adicí aminu na karboxylovou kyselinu vzniká sůl této kyseliny a zásada. Aby bylo tomuto zabráněno, je nejprve potřeba karboxylovou kyselinu „aktivovat“, což se často provádí jejím převedením na reaktivnější derivát (například [[anhydridy karboxylových kyselin|anhydrid]] nebo [[acylhalogenidy|acylhalogenid]]). V některých případech mohou vysoké teploty (nad 200 °C) odstraněním vody zabránit tvorbě soli bez potřeby „aktivace“ karboxylové skupiny. Nevýhodou tohoto postupu je to, že se sloučeniny mohou při takovýchto teplotách rozkládat. [7] => [8] => Volba aktivované karboxylové skupiny nebo reakčního činidla je v syntéze peptidů důležitá, jelikož nesprávná volba může vést k [[Racemizace|racemizaci]]. [9] => [10] => == Reference == [11] => {{Překlad|jazyk=en|článek=Aminolysis|revize=731807943}} [12] => [13] => [14] => {{Autoritní data}} [15] => [16] => {{Portály|Chemie}} [17] => [18] => [[Kategorie:Substituční reakce]] [] => )
good wiki

Aminolýza

Aminolýza je chemická reakce, při níž se molekula rozpadá na dvě části reakcí s amoniakem nebo aminem. Příkladem aminolytické reakce je nahrazení halogenu v alkylové skupině (R-X) aminem (R'-NH2) a odštěpení halogenovodíku (HX): :R-X + R'-NH2 → R-NH-R' + HX Další běžný příklad je reakce primárního nebo sekundárního aminu s karboxylovou kyselinou nebo jejím derivátem za vzniku amidu.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'molekula','amoniak','aminy','Halogeny','alkyl','halogenovodíky','karboxylové kyseliny','amidy karboxylových kyselin','peptid','anhydridy karboxylových kyselin','acylhalogenidy','Racemizace'

Acylhalogenidy

Alkyl

Aminy

Aminy jsou organické sloučeniny obsahující alespoň jednu aminoskupinu (-NH2).

Amoniak

Halogenovodíky

Halogeny

Molekula

Peptid

Racemizace