Array ( [0] => 15498318 [id] => 15498318 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Cytosin [uri] => Cytosin [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Cytosin [2] => | obrázek = Cytosine chemical structure.png [3] => | popisek = Strukturní vzorec cytosinu [4] => | velikost obrázku = 200px [5] => | obrázek2 = Cytosine-3D-vdW.png [6] => | popisek2 = Model molekuly [7] => | velikost obrázku2 = 100px [8] => | systematický název = 4-aminopyrimidin-2(1''H'')-on [9] => | triviální název = cytosin [10] => | číslo CAS = 71-30-7 [11] => | sumární vzorec = C4H5N3O [12] => | molární hmotnost = 111,10 g/mol [13] => | teplota tání = 320–325 °C [14] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS07}}{{Citace elektronického periodika | titul = Cytosine | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/597 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-23 }}
{{Varování}} [15] => }} [16] => '''Cytosin''' (saɪtəˌsiːn, symbol '''C''' nebo '''Cyt''') je [[Heterocyklické sloučeniny|heterocyklická sloučenina]], jejímž základem je [[Pyrimidin|pyrimidinová]] [[Nukleové báze|nukleová báze.]] Jedná se o derivát pyrimidinu s heterocyklickým [[Aromaticita|aromatickým kruhem]] a dvěma připojenými substituenty ([[Aminy|aminová skupina]] na pozici 4 a [[Ketony|keto skupina]] na pozici 2). [17] => [18] => Cytosin je jednou z nukleových bází v [[DNA]] a [[RNA]], spolu s [[Adenin|adeninem]], [[Guanin|guaninem]], [[Thymin|thyminem]] a [[Uracil|uracilem]]. V [[Nukleová kyselina|nukleových kyselinách]] vytváří [[komplementární pár]] s [[Guanin|guaninem]], se kterým se váže třemi [[Vodíková vazba|vodíkovými můstky]]. [19] => [20] => Nukleosid cytosinu se nazývá [[deoxycytidin]] v DNA a [[cytidin]] v RNA. [[Nukleotid|Nukleotidy]] obsahující cytosin (hlavně [[cytidintrifosfát]] - CTP) slouží jako [[Kofaktor (biochemie)|kofaktory]] přenášející [[Fosforečnany|fosfátové]] skupiny při některých [[Fosforylace|fosforylačních]] reakcích. [21] => [22] => == Historie == [23] => [24] => * V roce 1894 byl cytosin objeven a pojmenován [[Albrecht Kossel|Albrechtem Kosselem]] (nositelem [[Nobelova cena|Nobelovy ceny]]) a Albertem Neumannem, kdy byl [[Hydrolýza|hydrolyzován]] z tkání [[Brzlík|brzlíku]] telat. [25] => * V roce 1903 byla navržena jeho struktura a byl poprvé syntetizován v laboratoři. [26] => * V březnu 2015 vědci [[NASA]] oznámili vznik cytosinu spolu s uracilem a thyminem z pyrimidinu za vesmírných laboratorních podmínek. Pyrimidin byl nalezen v [[Meteorit|meteoritech]], ale jeho původ není dosud zcela objasněn. [27] => [28] => == Vlastnosti == [29] => [30] => * Cytosin tvoří bezbarvé [[krystalky]] s [[Teplota tání|teplotou tání]] nad 300 °C. [31] => * Mírně se rozpouští ve vroucí [[Voda|vodě]] a [[Ethanol|ethanolu]], je nerozpustný v [[Diethylether|diethyletheru]]. [32] => * Cytosin je [[Tautomerie|tautomer]], přičemž převažuje forma 1H-tautomer. [33] => * Vzhledem k jeho chemické nestabilitě se může cytosin přeměňovat na [[uracil]] reakcí, která se nazývá [[deaminace]]. [34] => [35] => Soubor:Tautomerisation of isocytosine.svg|Cytosin (3H-tautomer) a (1H-tautomer) [36] => Soubor:DesaminierungCtoU.png|Deaminace cytosinu na uracil [37] => [38] => [39] => == Metabolismus == [40] => [41] => * Cytosin je součástí některých nukleotidů. Jako [[cytidintrifosfát]] (CTP) může působit jako kofaktor [[Enzym|enzymů]] a může přenášet [[Fosforečnany|fosfát]] při přeměně [[Adenosindifosfát|adenosindifosfátu]] (ADP) na [[adenosintrifosfát]] (ATP). [42] => * V DNA a RNA je cytosin spárován s guaninem. Je však ze své podstaty nestabilní a může se změnit na uracil (spontánní deaminace). To může vést k bodové [[Mutace|mutaci]], pokud není opravena enzymy pro opravu DNA. Například uracil glykosylázou, která štěpí uracil v DNA. [43] => * Cytosin může být také [[Methylace DNA|methylován]] na 5-methylcytosin enzymem nazývaným DNA methyltransferáza nebo může být methylován a [[Hydroxylace|hydroxylován]] za vzniku 5-hydroxymethylcytosinu. [44] => [45] => == Sloučeniny obsahující cytosin == [46] => [47] => === Nukleosidy === [48] => [[Nukleosid|Nukleosidy]] se skládají z pětiuhlíkového [[Sacharidy|sacharidu]] ([[Ribóza|ribózy]] nebo [[Deoxyribóza|deoxyribózy]]) a z [[Nukleová báze|nukleové báze]] (ze skupiny [[Purin|purinů]] nebo [[Pyrimidin|pyrimidinů]]). Nukleosidy jsou základní molekulární stavební kameny [[Nukleotid|nukleotidů]], od kterých se liší tím, že neobsahují [[Kyselina fosforečná|kyselinu fosforečnou]]. V živých organismech jsou nukleosidy jako součást nukleotidů nositeli [[Sekvence nukleové kyseliny|genetické informace]]. [49] => [50] => Nukleosid - [[cytidin]] vzniká tak, že atom N1 v cyklu cytosinu se prostřednictvím [[Glykosidová vazba|N-glykosidové vazby]] váže na atom C1 [[Ribóza|ribózy]]. Při navázání na [[Deoxyribóza|deoxyribózu]] vzniká [[Deoxycytidin|deoxycytidin.]] Pokud je však cytosin vázán na atom C1 ribózy prostřednictvím [[Glykosidová vazba|C-glykosidové vazby]] přes atom C5 kruhu, pak se vytvoří syntetický pseudocytidin. Na rozdíl od většiny nukleosidů obsahuje cytarabin [[Arabinóza|arabinózu]] namísto ribózy. [51] => Soubor:Cytidin.svg|Cytidin [52] => Soubor:Desoxycytidin.svg|Deoxycytidin [53] => Soubor:Pseudocytidine.svg|Pseudocytidin [54] => Soubor:Cytarabin.svg|Cytarabin [55] => [56] => [57] => === Nukleotidy === [58] => [[Nukleotid|Nukleotidy]] jsou [[Fosforylace|fosforylované]] [[Nukleosid|nukleosidy]], tedy látky složené z [[Nukleová báze|nukleové báze]] (nejčastěji [[Purin|purinové]] nebo [[Pyrimidin|pyrimidinové]]), [[Pentóza|pětiuhlíkového]] [[Monosacharidy|monosacharidu]] ([[ribóza]] nebo [[deoxyribóza]]) a jednoho nebo více zbytků [[Kyselina fosforečná|kyseliny fosforečné]]. Pokud je kyselina fosforečná navázána na cytidin vznikají životně důležité sloučeniny. [59] => [60] => Fosforylace cytidinu na atomu C5 ribózy vede k důležitým nukleotidům [[Cytidinmonofosfát|cytidinmonofosfátu]] (CMP), cytidindifosfátu (CDP) a [[Cytidintrifosfát|cytidintrifosfátu]] (CTP) nebo analogicky pro deoxycytidin k deoxycytidinmonofosfátu (dCMP), deoxycytidindifosfátu (dCDP) a [[Deoxycytidintrifosfát|deoxycytidintrifosfátu]] (dCTP). [61] => Soubor:CTP chemical structure.png|Struktura CTP [62] => [63] => [64] => === DNA a RNA === [65] => Cytosin je jednou z [[Nukleová báze|nukleových bází]] v [[DNA]] a [[RNA]], spolu s [[Adenin|adeninem]], [[Guanin|guaninem]], [[Thymin|thyminem]] a [[Uracil|uracilem]]. Cytosin tvoří tři [[Vodíková vazba|vodíkové vazby]] s guaninem ve dvojité šroubovici DNA a šroubovici RNA. Má tak důležitou funkci jako nositel [[Sekvence nukleové kyseliny|genetické informace]] a při syntéze [[Bílkovina|bílkovin]]. [66] => Soubor:Base pair GC.svg|Vazba guaninu s cytosinem v DNA [67] => [68] => [69] => == Další příbuzné sloučeniny == [70] => [71] => Soubor:1-Methylcytosine Structural Formula V.2.svg|1-methylcytosin [72] => Soubor:3-Methylcytosine.svg|3-methylcytosin [73] => Soubor:5-Methylcytosine.svg|5-methylcytosin [74] => Soubor:Hydroxymethylcytosine.png|5-hydoxycytosin [75] => [76] => [77] => == Reference == [78] => {{Překlad|jazyk=de|článek=Cytosin|revize=212330853|jazyk2=en|článek2=Cytosine|revize2=1103385777}} [79] => [80] => == Externí odkazy == [81] => * {{Commonscat}} [82] => [83] => {{Komponenty nukleových kyselin}} [84] => {{Autoritní data}}{{Portály|Chemie|Biologie}} [85] => [[Kategorie:Pyrimidony]] [86] => [[Kategorie:Nukleové báze]] [] => )
good wiki

Cytosin

Cytosin (saɪtəˌsiːn, symbol C nebo Cyt) je heterocyklická sloučenina, jejímž základem je pyrimidinová nukleová báze. Jedná se o derivát pyrimidinu s heterocyklickým aromatickým kruhem a dvěma připojenými substituenty (aminová skupina na pozici 4 a keto skupina na pozici 2).

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'Nukleotid','Nukleová báze','Guanin','Pyrimidin','Thymin','DNA','Fosforečnany','Fosforylace','Adenin','Glykosidová vazba','Nukleosid','Deoxyribóza'

Adenin

Deoxyribóza

DNA

Fosforečnany

Fosforylace

Guanin

Nukleosid

Nukleotid

Nukleotid je chemická sloučenina, která je základní stavební jednotkou nukleových kyselin - DNA a RNA.

Pyrimidin

Thymin