Array ( [0] => 14779679 [id] => 14779679 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Deoxyribóza [uri] => Deoxyribóza [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Deoxyribóza [2] => | obrázek = Deoxyribose structure.svg [3] => | popisek = Deoxyribóza – strukturní vzorec
(2-deoxy-β-D-ribofuranosa) [4] => | systematický název = (2''R'',4''S'',5''R'')-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2,4-diol [5] => | číslo CAS = 533-67-5 [6] => | sumární vzorec = C5H10O4 [7] => | molární hmotnost = 134,13 g/mol [8] => | teplota tání = 91 °C [9] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS07}}{{Citace elektronického periodika | titul = 2-Deoxy-D-ribose | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5460005 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-23 }}
{{Varování}} [10] => }} [11] => [[Soubor:The_difference_between_ribose_and_deoxyribose.png|vlevo|náhled|205x205pixelů|Rozdíl mezi ribózou a deoxyribózou]] [12] => '''Deoxyribóza''' (v chemickém názvosloví sacharidů '''deoxyribosa''') je [[Monosacharidy|monosacharid]] s pěti atomy uhlíku, pentóza ze skupiny aldopentóz. Má molekulární vzorec C5H10O4 a lineární vzorec H−(C=O)−(CH2)−(CHOH)3−H. Je odvozena od [[Ribóza|ribózy]] nahrazením [[Hydroxyl|hydroxylové skupiny]] na druhém atomu uhlíku atomem [[Vodík|vodíku]]. Předpona deoxy znamená bez kyslíku a přesnější zápis je 2-deoxyribóza. [13] => [14] => Deoxyribóza se podílí na stavbě [[DNA|deoxyribonukleové kyseliny]] (DNA), která je nositelkou dědičnosti u většiny [[Organismus|organismů]] na [[Země|Zemi]]. Předpokládá se, že primitivní organismy využívaly jen [[ribóza|ribózu]] (tedy [[RNA|ribonukleovou kyselinu]], RNA). Deoxyribóza se vyvinula později, protože je obtížnější ji vyrobit. V moderních organismech se vyrábí z ribózy [[enzym]]atickou reakcí, tedy pomocí [[katalyzátor|katalytického]] [[bílkovina|proteinu]]. [15] => [16] => Díky deoxyribóze je DNA chemicky stabilnější než RNA.{{Citace monografie [17] => | příjmení = Alberts [18] => | jméno = B., et al [19] => | titul = The Molecular Biology of the Cell [20] => | url = https://archive.org/details/molecularbiology00albe_292 [21] => | vydání = 5 [22] => | vydavatel = Garland Science [23] => | strany = [https://archive.org/details/molecularbiology00albe_292/page/n377 344] [24] => | isbn = 978-0-8153-4105-5 [25] => | rok = 2007 [26] => }} Rozhodující je právě chybějící hydroxylová skupina na 2' uhlíku – díky tomu nemůže vznikat na této pozici 2'-O [[nukleofil]], který by atakoval např. [[fosfodiesterová vazba|fosfodiesterovou vazbu]] a způsobil zlom ve vlákně nukleové kyseliny.{{Citace elektronické monografie [27] => | příjmení = Prakash [28] => | jméno = Rishi [29] => | titul = DNA Structure Is More Stable Than RNA Structure [30] => | url = http://www.brighthub.com/science/genetics/articles/16332.aspx [31] => | datum_přístupu = 2015-10-04 [32] => | datum_vydání = 2009 [33] => }} [34] => [35] => == Lineární a cyklická forma == [36] => Stejně jako většina [[Cukr|cukrů]] existuje deoxyribóza jako rovnovážná směs lineárních a cyklických forem. Platí to především o jejím vodném roztoku. Název deoxyribóza se používá ke společnému označení všech těchto forem, i když v případě potřeby se používají konkrétnější názvy pro každou z nich. [37] => [38] => Ve [[Fischerova projekce|Fischerově projekci]] se lineární forma zobrazuje se všemi svými hydroxylovými funkčními skupinami na stejné straně. D-2-deoxyribóza má hydroxylové skupiny na pravé straně, zatímco L-2-deoxyribóza je má na straně levé. Biologicky důležitá je D-2-deoxyribózu, která je součásti deoxyribonukleové kyseliny DNA. Forma L-2-deoxyribóza se vyskytuje zřídka. [39] => [40] => Cyklická forma se zobrazuje v [[Haworthova projekce|Haworthově projekci]]. Vzniká reakcí hydroxylové skupiny s [[Aldehydy|aldehydovou skupinou]] za vzniku [[Pyranosa|pyranózy]] nebo [[Furanosa|furanózy]]. Ve vodném roztoku existuje deoxyribóza jako směs tří struktur: jedna lineární forma a dvě cyklické formy. [41] => [[Soubor:Deoxyribose forms.svg|střed|náhled|460x460pixelů|Poměr lineární a cyklických forem deoxyribózy v roztoku.]] [42] => [43] => == Syntéza deoxyribózy == [44] => Deoxyribóza obvykle není v těle vytvářena přímo z ribózy. Nejprve jsou vytvářeny [[Ribonukleotid|ribonukleotidy]] obsahující ribózu a ty jsou teprve následně redukovány pomocí [[Ribonukleotidreduktáza|ribonukleotidreduktáz]] (RNR) na příslušné [[Deoxyribonukleotid|deoxyribonukleotidy]] obsahující deoxyribózu.{{Citace monografie [45] => | příjmení = Voet [46] => | jméno = Donald [47] => | příjmení2 = Voet [48] => | jméno2 = Judith [49] => | titul = Biochemistry [50] => | url = https://archive.org/details/biochemistry00voet [51] => | vydání = 4 [52] => | vydavatel = John Wiley & Sons [53] => | isbn = 978-0470-57095-1 [54] => | rok = 1990 [55] => }} [56] => [57] => == Funkce deoxyribózy == [58] => [[Soubor:Dna_strand3_cs.png|vlevo|náhled|270x270pixelů|Chemická struktura krátkého úseku DNA. V každém ze čtyř nukleotidů je deoxyribóza, fosfátová skupina a jedna z nukleových bází.]] [59] => Monosacharid 2-deoxyribóza hraje zásadní roli pro všechny organismy, neboť je součástí deoxyribonukleové kyseliny DNA, která je nositelem genetické informace. Mezi další biologicky významné deriváty deoxyribózy patří mono-, di-, a trifosfáty, stejně jako 3′-5′ cyklické monofosfáty. [60] => [61] => Kyselina deoxyribonukleová je makromolekula, která obsahuje nukleotidy složené z deoxyribózy, zbytku kyseliny fosforečné a čtyř bází: [[adenin]] (A), [[guanin]] (G), [[cytosin]] (C) a [[thymin]] (T). Její molekula je tvořena dvěma řetězci, které vytvářejí dvojitou šroubovici. Tvar lze přirovnat ke stočenému provazovému žebříku, kde řetězce deoxyribózy a zbytku kyseliny fosforečné představují postranní lana a vodíkové můstky jednotlivé příčky. [62] => [63] => DNA je mnohem stabilnější než RNA, neboť musí v buňkách vydržet po celý život daného organismu. Právě absence 2′ hydroxylové skupiny v deoxyribóze je zřejmě zodpovědná za zvýšenou mechanickou flexibilitu DNA ve srovnání s RNA. [64] => [65] => Obě [[Nukleová kyselina|nukleové kyseliny]] se podílejí na uchování a přenosu genetické informace v buňce, v jejím [[Buněčné jádro|buněčném jádře]] a [[Ribozom|ribozomech]]. DNA genetickou informaci uchovává a RNA danou informaci kopíruje a přenáší. [66] => [67] => == Reference == [68] => {{Překlad|jazyk=de|článek=Deoxyribose|revize=212331629|4=en|5=Deoxyribose|6=1011658824}} [69] => [70] => [71] => == Externí odkazy == [72] => * {{Commonscat}} [73] => [74] => {{Sacharidy}} [75] => {{Autoritní data}} [76] => [77] => {{Portály|Chemie|Biologie}} [78] => [79] => [[Kategorie:Aldopentózy]] [80] => [[Kategorie:Deoxysacharidy]] [] => )
good wiki

Deoxyribóza

Rozdíl mezi ribózou a deoxyribózou Deoxyribóza (v chemickém názvosloví sacharidů deoxyribosa) je monosacharid s pěti atomy uhlíku, pentóza ze skupiny aldopentóz. Má molekulární vzorec C5H10O4 a lineární vzorec H−(C=O)−(CH2)−(CHOH)3−H.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'Soubor:The_difference_between_ribose_and_deoxyribose.png','ribóza','thymin','guanin','Soubor:Dna_strand3_cs.png','Ribonukleotidreduktáza','Soubor:Deoxyribose forms.svg','Haworthova projekce','Cukr','Pyranosa','fosfodiesterová vazba','nukleofil'

Cukr

Guanin

Nukleofil

Pyranosa

Ribonukleotidreduktáza

Ribóza

Thymin