Array ( [0] => 15604125 [id] => 15604125 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Diastereomer [uri] => Diastereomer [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 1 [has_content] => 1 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => '''Diastereomery''', též '''diastereoizomery''', jsou [[stereoizomerie|stereoizomery]],IUPAC "Gold Book" [http://goldbook.iupac.org/D01679.html ''diastereoisomerism'']  {{DOI|10.1351/goldbook.D01679}} které mají rozdílné konfigurace na jednom nebo více (ale ne na všech) [[stereocentrum|stereocentrech]] a nejsou si navzájem zrcadlovými obrazy.{{Citation|last1=Garrett |first1=R.H. |last2=Grisham |first2=C.M. |title=Biochemistry 3rd ed.| year=2005|page=205 |isbn=0-534-41020-0|publisher=Thomson |place=Belmont CA}}. Pokud se od sebe dva diastereomery liší pouze konfigurací na jednom centru, tak se jedná o [[epimer]]y. [1] => [2] => Každé stereocentrum poskytuje dvě možné konfigurace, celkový počet možných stereoizomerů je tak 2n, kde ''n'' je počet stereocenter. [3] => [4] => Diastereomery se liší od dvojic stereoizomerů, u nichž jsou rozdílné konfigurace na všech stereocentrech a jedná se tak o zrcadlové obrazy.[[Mezinárodní unie pro čistou a užitou chemii|IUPAC]] "Gold Book" [http://goldbook.iupac.org/E02069.html ''enantiomer'']  {{DOI|10.1351/goldbook.E02069}} Enantiomery sloučeniny s více než jedním stereocentrem jsou rovněž diastereomery těch stereoizomerů této sloučeniny, které nejsou jejich zrcadlovými obrazy. [5] => [6] => Diastereomery mají, na rozdíl od enantiomerů, rozdílné fyzikální vlastnosti a různou reaktivitu. [7] => [8] => Vlastnost některých organických reakcí, při nichž vzniká jeden (nebo více) diastereomer ve větším množství než ostatní, se nazývá '''diastereoselektivita'''. [9] => [10] => == Druhy diastereomerů == [11] => [12] => === Syn / anti === [13] => Pokud může jednoduchá vazba mezi centry rotovat, pak nelze použít označení [[cis-trans izomerie|cis/trans]]. K odlišení diastereomerů na sp3 [[hybridizace orbitalů|hybridizovaných]] vazbách v molekule s otevřeným řetězcem se obvykle používají předpony '''syn''' (pokud se skupiny nacházejí na stejné straně vzhledem k vazbě) a '''anti''' (pokud se nacházejí na opačných stranách). Tyto předpony popisují pouze relativní (nikoliv absolutní) stereochemii. [14] => [15] => === Erythro / threo === [16] => Staršími, stále používanými předponami, pro popis diastereomerů jsou '''threo''' a '''erythro'''. U molekul [[monosacharidy|monosacharidů]] zobrazených ve [[Fischerova projekce|Fischerově projekci]] má erythro izomer dva totožné substituenty na jedné straně, zatímco threo izomer je má na protějších stranách.''Modern physical organic chemistry'' Eric V. Anslyn, Dennis A. Dougherty 2006 Tyto předpony by se neměly používat pro jiné látky než monosacharidy, jelikož jejich definice může vést k rozporuplným interpretacím. [17] => [18] => Mezi threosloučeniny patří také [[threonin]], jedna z [[proteinogenní aminokyselina|proteinogenních aminokyselin]]. Jeho ''erythro'' diastereomer se nazývá allothreonin. [19] => [20] => {| class="wikitable centered" style="text-align:center"
[21] => |- [22] => | [[Soubor:L-Threonin - L-Threonine.svg|180px]] [[Soubor:D-Threonine.svg|180px]]
[23] => |- [24] => | L-threonin (2''S'',3''R'') a D-threonin (2''R'',3''S'')
[25] => |- [26] => | [[Soubor:L-allo-Threonine.svg|180px]] [[Soubor:D-allo-Threonine.svg|180px]]
[27] => |- [28] => | L-allothreonin (2''S'',3''S'') a D-allothreonin (2''R'',3''R'') [29] => |- [30] => |} [31] => [32] => == Reference == [33] => {{Překlad|jazyk=en|článek=Diastereomer|revize=851518505}} [34] => [35] => [36] => {{Autoritní data}} [37] => [38] => {{Portály|Chemie}} [39] => [40] => [[Kategorie:Stereochemie]] [41] => [[Kategorie:Izomerie]] [] => )
good wiki

Diastereomer

Diastereomery, též diastereoizomery, jsou stereoizomery, které mají rozdílné konfigurace na jednom nebo více (ale ne na všech) stereocentrech a nejsou si navzájem zrcadlovými obrazy. Pokud se od sebe dva diastereomery liší pouze konfigurací na jednom centru, tak se jedná o epimery.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'stereoizomerie','stereocentrum','epimer','cis-trans izomerie','hybridizace orbitalů','monosacharidy','Fischerova projekce','threonin','proteinogenní aminokyselina','Kategorie:Stereochemie','Kategorie:Izomerie','Soubor:L-Threonin - L-Threonine.svg'

Epimer

Epimer je chemický termín používaný ve stereochemii k označení dvou izomerů, které se liší pouze uspořádáním hydroxylové skupiny uhlíku.

Kategorie:Izomerie

Kategorie:Stereochemie

Monosacharidy

Stereocentrum

Stereoizomerie

Threonin