Array ( [0] => 15305994 [id] => 15305994 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Diethylamin [uri] => Diethylamin [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => Diethylamin je organická sloučenina patřící mezi alifatické primární aminy. Má strukturu s dvěma ethylovými skupinami navázanými na azotový atom. Jedná se o bezbarvou, kapalnou látku o charakteristickém aminovém zápachu. Diethylamin se často používá jako reaktant v organické syntéze, především při tvorbě aminů nebo jako látkový průmyslový převaděč. Je také součástí některých léčiv a pesticidů. Diethylamin je toxický a dráždivý pro kůži, oči a dýchací ústrojí, proto je třeba s ním zacházet opatrně. [oai] => Diethylamin je organická sloučenina patřící mezi alifatické primární aminy. Má strukturu s dvěma ethylovými skupinami navázanými na azotový atom. Jedná se o bezbarvou, kapalnou látku o charakteristickém aminovém zápachu. Diethylamin se často používá jako reaktant v organické syntéze, především při tvorbě aminů nebo jako látkový průmyslový převaděč. Je také součástí některých léčiv a pesticidů. Diethylamin je toxický a dráždivý pro kůži, oči a dýchací ústrojí, proto je třeba s ním zacházet opatrně. [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Diethylamin [2] => | obrázek = DiethylamineSVG.svg [3] => | velikost obrázku = 150px [4] => | popisek = Strukturní vzorec [5] => | obrázek2 = Diethylamine 3D ball.png [6] => | velikost obrázku2 = 150px [7] => | popisek2 = Model molekuly [8] => | systematický název = ''N''-ethylethanamin [9] => | číslo CAS = 109-89-7 [10] => | číslo EINECS = 203-716-3 [11] => | PubChem = 8021 [12] => | ChEBI = 85259 [13] => | SMILES = CCNCC [14] => | InChI = 1/C4H11N/c1-3-5-4-2/h5H,3-4H2,1-2H3 [15] => | funkční vzorec = H5C2NHC2H5 [16] => | sumární vzorec = C4H11N [17] => | vzhled = bezbarvá kapalina [18] => | molární hmotnost = 73,137 g/mol [19] => | teplota tání = −50 [[stupeň Celsia|°C]] (223 [[Kelvin|K]]) [20] => | teplota varu = 55,5 °C (328,6 K) [21] => | hustota = 0,708 g/cm3 (''20 °C'') [22] => | viskozita = 0,319 mPa.s [23] => | index lomu = 1,385 [24] => | pKa = 11,09 (''konjugovaná kyselina, 20 °C'') [25] => | rozpustnost = mísitelný [26] => | rozpustnost polární = mísitelný s [[ethanol]]em [27] => | rozpustnost nepolární = mísitelný s [[diethylether]]em a [[tetrachlormethan]]em [28] => | tlak páry = 25,9 kPa (''20 °C'') [29] => | standardní slučovací entalpie = −131 kJ/mol [30] => | standardní molární spalná entalpie = −3035 kJ/mol [31] => | měrné teplo = 178,1 J⋅K−1⋅mol−1 [32] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS02}}{{GHS05}}{{GHS07}}{{Citace elektronického periodika | titul = Diethylamine | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8021 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-24 }}
{{Nebezpečí}} [33] => | H-věty = {{H|225}} {{H|302}} {{H|312}} {{H|314}} {{H|332}} [34] => | P-věty = {{P|210}} {{P|233}} {{P|240}} {{P|241}} {{P|242}} {{P|243}} {{P|260}} {{P|261}} {{P|264}} {{P|270}} {{P|271}} {{P|280}} {{P|301+312}} {{P|301+330+331}} {{P|302+352}} {{P|303+361+353}} {{P|304+312}} {{P|304+340}} {{P|305+351+338}} {{P|310}} {{P|312}} {{P|321}} {{P|322}} {{P|330}} {{P|363}} {{P|370+378}} {{P|403+235}} {{P|405}} {{P|501}} [35] => | teplota vzplanutí = −28 °C (245 K) [36] => | teplota vznícení = 312 °C (585 K) [37] => }} [38] => '''Diethylamin''' je [[organická sloučenina]] se vzorcem (CH3CH2)2NH, patřící mezi sekundární [[aminy]]. [39] => [40] => == Výroba a použití == [41] => Diethylamin se vyrábí reakcí [[ethanol]]u s [[amoniak]]em katalyzovanou [[oxid hlinitý|oxidem hlinitým]], kde vzniká společně s [[ethylamin]]em a [[triethylamin]]em. V roce 2000 se vyrobilo kolem 80 000 tun těchto aminů.{{Citace monografie [42] => | titul = Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry [43] => | url = https://onlinelibrary.wiley.com/doi/book/10.1002/14356007 [44] => | editoři = Wiley-VCH [45] => | vydání = 1 [46] => | vydavatel = Wiley [47] => | isbn = 978-3-527-30385-4 [48] => | isbn2 = 978-3-527-30673-2 [49] => | doi = 10.1002/14356007.a02_001.pub2 [50] => | poznámka = DOI: 10.1002/14356007 [51] => | jazyk = en [52] => }} [53] => [54] => Používá se na výrobu (reakcí s [[ethylenoxid]]em) ''N'',''N''-[[diethylaminoethanol]]u, používaného jako [[inhibitor koroze]]. Je také [[Prekurzor (chemie)|prekurzorem]] mnoha dalších látek. [55] => [56] => Někdy se diethylamin také používá na výrobu [[diethylamid kyseliny lysergové|LSD]].{{Citace elektronické monografie| autor = Alexander Shulgin | titul = Erowid Online Books:"TIHKAL" - #26 LSD-25 | url = https://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal26.shtml | datum přístupu = 2019-08-12}} [57] => [58] => == Bezpečnost == [59] => [[Toxicita]] diethylaminu je nízká, jeho páry však mohou způsobit přechodnou poruchu zraku. [60] => [61] => == Reference == [62] => {{Překlad | jazyk = en | článek = Diethylamine | revize = 912727598}} [63] => [64] => [65] => [66] => == Externí odkazy == [67] => * {{Commonscat}} [68] => {{Autoritní data}} [69] => [70] => {{Portály|Chemie}} [71] => [72] => [[Kategorie:Sekundární aminy]] [] => )
good wiki

Diethylamin

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'ethanol','ethylenoxid','diethylether','aminy','amoniak','oxid hlinitý','ethylamin','triethylamin','organická sloučenina','inhibitor koroze','diethylaminoethanol','Prekurzor (chemie)'

Aminy

Aminy jsou organické sloučeniny obsahující alespoň jednu aminoskupinu (-NH2).

Amoniak

Diethylether

Ethanol

Ethylamin

Ethylenoxid

Ethylenoxid je organická sloučenina, která se skládá z uhlíku, vodíku a kyslíku.

Triethylamin

Triethylamin je organická sloučenina v podobě bezbarvé kapaliny s rybinovým zápachem.