Array ( [0] => 14848963 [id] => 14848963 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Glyceraldehyd [uri] => Glyceraldehyd [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => [[Soubor:Gliceraldehido-enantiomeros.jpg|náhled|D- a L- glyceraldehyd]] [1] => '''Glyceraldehyd''' je nejjednodušší [[Sacharidy|sacharid]], tedy [[Monosacharidy|monosacharid]]. Zároveň je nejjednodušší ze všech běžných [[Aldózy|aldóz]]. Jeho řetězec obsahuje tři [[Atom|atomy]] [[Uhlík|uhlíku]], jedná se tedy o [[Triózy|triózu]] s [[Chemický vzorec|chemickým vzorcem]] je [[Uhlík|C]]3[[Vodík|H]]6[[Kyslík|O]]3. Vyskytuje se ve dvou izomerních formách D- a L-glyceraldehyd, které jsou [[Enantiomer|enantiomery]]. [2] => [3] => Název pochází z kombinace [[Glycerol|glycerolu]] a [[Aldehydy|aldehydu]], protože glyceraldehyd je glycerol s jednou skupinou [[Alkoholy|alkoholu]] [[Redoxní reakce|oxidovanou]] na aldehyd. [4] => [5] => Glyceraldehyd je sladká, bezbarvá, [[Krystal|krystalická]] [[pevná látka]]. Fyziologický význam sloučeniny je velký, protože je to jedna ze základních látek [[Metabolismus|metabolismu]], ze které je buňka schopna tvořit mnoho dalších látek. Je mezičlánkem mnoha [[Biochemie|biochemických]] pochodů, jako je například [[Calvinův cyklus]].Pro upřesnění, v [[Calvinův cyklus|Calvinově cyklu]], [[Glykolýza|glykolýze]] apod. je mezičlánkem glyceraldehyd-3-fosfát. [6] => [7] => == Historie == [8] => [[Soubor:D,L-konfiguracni rady.png|náhled|412x412pixelů|D- a L- izomerie sacharidů, která se odvozuje od D- a L- glyceraldehydu]] [9] => Glyceraldehyd hraje důležitou roli v historii [[stereochemie]]. Po objevu jeho schopnosti stáčet lineárně [[Polarizace (elektrodynamika)|polarizované světlo]] doprava nebo doleva, byla vytvořena [[terminologie]], která se používá dodnes. Dohoda týkající se této [[Chemická sloučenina|sloučeniny]] umožnila specifikovat prostorové uspořádání [[Substituent|substituentů]] jiných [[Chiralita|chirálních]] [[Molekula|molekul]]. Tato dohoda odpovídá i zobrazování stereochemických sloučenin pomocí [[Fischerova projekce|Fischerovy projekce]]. [10] => [11] => Bez znalosti prostorového uspořádání [[Hydroxyl|hydroxyskupin]] v glycerinaldehydu bylo dohodnuto, že [[enantiomer]] otáčející lineárně polarizovaným světlem vpravo, má konfiguraci D (D z latinského ''Dexter'', česky "pro pravou''")'' a který ji otáčí vlevo má konfiguraci L (L z latinského ''Laevo, česky'' „pro levou“)''.'' Ekvivalentní názvosloví R/S vychází z latinského ''Rectus'' česky „pravý“ a ''Sinister'' česky „vlevo“. Podobně je pro pravotočivost a levotočivost používáno znaménko + a -. [12] => [13] => Teprve po objevení rentgenové strukturní analýzy mohla být experimentálně zkontrolována skutečná konfigurace. Ukázalo se, že zvolení D a L konfigurace u glyceraldehydu bylo náhodně vybráno v souladu s Fischerovou projekcí. [14] => [15] => == Struktura == [16] => Glyceraldehyd obsahuje jednu [[Aldehydy|aldehydickou]] skupinu a dvě skupiny [[Hydroxyl|hydroxylové]]. Prostřední uhlík (druhý uhlík) vytváří [[Chiralita|chirální]] centrum, a proto existuje glyceraldehyd ve dvou různých [[Enantiomer|enantiomerech]] s opačnou optickou rotací. Tyto dvě molekuly se chovají jako své zrcadlové obrazy. Podle Fischerovy projekce jsou označovány jako D-glyceraldehyd (otáčí lineárně polarizované světlo doprava) a L-glyceraldehyd (otáčí lineárně polarizované světlo doleva). [17] => {| class="wikitable" style="margin: 1em auto 1em auto" [18] => | align="center" | [19] => | align="center" |'''D-glyceraldehyd'''(+)-(''R'') [20] => | align="center" |'''L-glyceraldehyd'''(−)-(''S'') [21] => |- [22] => | align="center" |'''[[Fischerova projekce]]''' [23] => | align="center" |[[Soubor:D-Glyceraldehyde 2D Fischer.svg|82x82pixelů|D-glyceraldehyde]] [24] => | align="center" |[[Soubor:L-Glyceraldehyde 2D Fischer.svg|100x100pixelů|L-glyceraldehyde]] [25] => |- [26] => | align="center" |'''Molekulární struktura''' [27] => | align="center" |[[Soubor:D-glyceraldehyde-2D-skeletal.svg|150x150pixelů|D-glyceraldehyde]] [28] => | align="center" |[[Soubor:L-glyceraldehyde-2D-skeletal.svg|150x150pixelů|L-glyceraldehyde]] [29] => |- [30] => | align="center" |'''Trojrozměrný model''' [31] => | align="center" |[[Soubor:D-glyceraldehyde-3D-balls.png|150x150pixelů|D-glyceraldehyde]] [32] => | align="center" |[[Soubor:L-glyceraldehyde-3D-balls.png|150x150pixelů|L-glyceraldehyde]] [33] => |} [34] => [35] => == Metabolismus == [36] => [[Soubor:D-Glycerinaldehyde_3-phosphate_Structural_Formula_V1.svg|náhled|D-glycerinaldehyd 3-fosfát]] [37] => Glycerinaldehyd a jeho derivát glyceraldehyd-3-fosfát jsou klíčovými látkami [[Metabolismus|buněčného metabolismu]]. Účastní se [[Biochemický proces|metabolické dráhy]] [[Glykolýza|glykolýzy]], což je přeměna [[Glukóza|glukózy]] na dvě molekuly [[Kyselina pyrohroznová|pyruvátu]] za čistého výtěžku dvou molekul [[Adenosintrifosfát|ATP]] a dvou molekul [[Nikotinamidadenindinukleotid|NADH]]. [38] => [39] => == Reference == [40] => {{Překlad|jazyk=de|článek=Glycerinaldehyd|revize=214439337|jazyk2=en|článek2=Glyceraldehyde|revize2=1080738168}} [41] => [42] => == Související články == [43] => [44] => * [[Izomerie]] [45] => * [[Stereoizomerie]] [46] => * [[Stereocentrum]] [47] => * [[Chiralita]] [48] => [49] => == Externí odkazy == [50] => [51] => * {{Commonscat}} [52] => [53] => {{Sacharidy}} [54] => {{Autoritní data}}{{Portály|Chemie|Biologie}} [55] => [[Kategorie:Alifatické alkoholy]] [56] => [[Kategorie:Triózy]] [57] => [[Kategorie:Aldózy]] [58] => [[Kategorie:Primární alkoholy]] [59] => [[Kategorie:Sekundární alkoholy]] [60] => [[Kategorie:Vicinální dioly]] [] => )
good wiki

Glyceraldehyd

D- a L- glyceraldehyd Glyceraldehyd je nejjednodušší sacharid, tedy monosacharid. Zároveň je nejjednodušší ze všech běžných aldóz.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'Chiralita','Metabolismus','Hydroxyl','Enantiomer','Aldehydy','Uhlík','Fischerova projekce','Polarizace (elektrodynamika)','Chemická sloučenina','enantiomer','Triózy','Biochemický proces'

Aldehydy

Aldehydy jsou organické sloučeniny, jež obsahují funkční skupinu aldehydového atomu uhlíku.

Chiralita

Enantiomer

Hydroxyl

Metabolismus

Metabolismus je soubor chemických reakcí, které se odehrávají v buňkách živých organismů.

Triózy

Uhlík

Uhlík je chemický prvek s atomovým číslem 6 a chemickým symbolem C, který je základním stavebním prvkem veškerého živého materiálu na Zemi.