Array ( [0] => 14746212 [id] => 14746212 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Halogenderiváty [uri] => Halogenderiváty [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => '''Halogenderiváty''' ('''halogenové uhlovodíky''', v anglické odborné literatuře ''{{Cizojazyčně|en|haloalkanes}}'', jde-li o deriváty [[alkany|alkanů]]) jsou [[deriváty uhlovodíků]], které vznikly substitucí alespoň jednoho atomu [[vodík]]u daného [[uhlovodíky|uhlovodíku]] [[Halogeny|halogenem]]. [1] => [2] => Pokud jím byl [[Chlor|chlór]] nebo [[fluor]], jedná se o [[chlorfluorované uhlovodíky]], což je současně jejich nejpočetnější a nejvýznamnější skupina (část jejích sloučenin má komerční označení '''[[freony]]'''). Další podskupiny mohou být například halogenuhlovodíkové polymery a perfluorové uhlovodíky (které zahrnují mimo jiné [[teflon]]). [3] => [4] => == Názvosloví == [5] => Základem ''systematického názvosloví'' je název základního uhlovodíku, který se očísluje tak, aby čísla substituovaných atomů uhlíku byla co nejnižší. Dvojitá vazba má přednost před halogenem. Názvoslovné předpony halogenů (fluor-, chlor-, brom-, jod-) řadíme podle abecedního pořadí. [6] => [7] => ''Radikálové názvosloví'' je odvozeno jako spojení uhlovodíkového radikálu (alkyl-) a halogenového radikálů (-halogenid). 3-brompropan je takto pojmenován jako propylbromid, místo chlorethenu se často používá název [[vinylchlorid]]. [8] => [9] => ''Triviální názvy'' se ujaly zvláště u trihalogenmethanů(tzv. „[[haloformy]]“) – [[fluoroform]], [[chloroform]], [[bromoform]], [[jodoform]]. Známá je také zkratka pesticidu HCH neboli 1,2,3,4,5,6-hexachlorcyklohexan (číslování se zde pro jednoduchost často vynechává) nebo také [[perchlorbenzen]]. [10] => [11] => == Příprava == [12] => Halogenderiváty se v přírodě nevyskytují, lze je připravit pouze synteticky. [13] => [14] => === Substituce radikálová === [15] => Halogenderiváty lze připravit radikálovou substitucí [[alkany|alkanů]]. Jedná se o řetězovou reakci, příznačnou velkou hodnotou [[aktivační energie]]. Používají se radikálové [[chlorace]], [[bromace]] či [[jodace]]. V případě fluorací se vzhledem k silným [[Redoxní reakce|oxidačním]] účinkům [[fluor]]u jedná spíše o [[spalování]]. Dochází ke [[krakování]] řetězce, konečnými produkty jsou [[tetrafluormethan]] a [[fluorovodík]]. Celý děj se skládá z mnoha kroků, které lze rozdělit do 3 skupin [16] => [17] => ''Iniciace'' je krok, při kterém dochází ke vzniku reaktivního [[radikál]]u. Je energeticky nejnáročnější, vyžaduje buď přítomnost [[ultrafialové záření|ultrafialového záření]] nebo [[iniciátor]]u (např. [[dibenzoylperoxid]]). Reakce se zúčastňuje jen molekula [[činidlo|činidla]]. [18] => [19] => ''Propagace'' je řadou dějů, při kterých dochází k přenosu reaktivního centra z jedné [[částice]] na jinou. Do této části halogenace vstupuje [[substrát]] a [[radikál]]y vytvořené při iniciaci. [20] => [21] => ''Terminace'' označuje třetí část děje, kdy dochází k zániku reaktivních částic jejich vzájemnou [[rekombinace|rekombinací]]. [22] => [23] => == Významné sloučeniny halogenderivátů v medicíně == [24] => * [[chloroform]] CHCl3 – dříve využíván jako anestetikum; Po zjištění nežádoucích účinků na centrální nervovou soustavu byl nahrazen jinými anestetiky [25] => * [[ethylchlorid]] CH3CH2Cl – užívá se jako lokální anestetikum [26] => * [[halotan]] CF3CBrHCl – využívá se jako silné celkové anestetikum s nízkými analgetickými účinky [27] => * [[chlortetracyklin]]y – širokospektrální antibiotika [28] => * [[perfluordekalin]] – využívá se jako krevní náhrada [29] => * [[ciprofloxacin]] – antibiotikum, které ničí bakteriální infekce např. infekce močového měchýře a ledvin [30] => * [[5-fluoruracil]] – významné kancerostatikum, které působí specificky na buněčný cyklus [31] => * [[DDT]] (1,1,1-trichlor-2,2-bis(p-chlorfenyl)ethan) – dříve používáno jako [[insekticid]] např. proti komárům přenášejícím malárii, kvůli škodlivým účinkům se tato látka přestala používat [32] => [33] => === Literatura === [34] => * Jana Franková, Martin Modrianský, Jiří Vrba, ''skripta: Základy lékařské chemie pro studenty všeobecného lékařství 2015'' [35] => {{Pahýl}} [36] => [37] => {{Funkční skupiny}} [38] => {{Autoritní data}} [39] => [40] => {{Portály|Chemie}} [41] => [42] => [[Kategorie:Halogenderiváty| ]] [43] => [[Kategorie:Skleníkové plyny]] [] => )
good wiki

Halogenderiváty

Halogenderiváty (halogenové uhlovodíky, v anglické odborné literatuře ', jde-li o deriváty alkanů) jsou deriváty uhlovodíků, které vznikly substitucí alespoň jednoho atomu vodíku daného uhlovodíku halogenem. Pokud jím byl chlór nebo fluor, jedná se o chlorfluorované uhlovodíky, což je současně jejich nejpočetnější a nejvýznamnější skupina (část jejích sloučenin má komerční označení freony).

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'fluor','alkany','chloroform','radikál','vodík','ciprofloxacin','bromace','aktivační energie','ethylchlorid','činidlo','iniciátor','tetrafluormethan'

Alkany

Alkany jsou organické sloučeniny, které patří mezi základní skupinu uhlovodíků.

Chloroform

Činidlo

Ethylchlorid

Fluor

Fluor je chemický prvek se symbol F a atomovým číslem 9.

Radikál

Tetrafluormethan

Vodík

Vodík je chemický prvek s chemickým symbolem H a atomovým číslem 1.