Array ( [0] => 15108842 [id] => 15108842 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Hydrochlorid [uri] => Hydrochlorid [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => [[Soubor:Pyridiniumchlorid.svg|náhled|Pyridiniumchlorid]] [1] => '''Hydrochloridy''' jsou [[soli]], které se vytvářejí při reakci [[kyselina chlorovodíková|kyseliny chlorovodíkové]] s [[organická sloučenina|organickou]] [[Zásady (chemie)|zásadou]], nejčastěji s [[aminy]]. [2] => [3] => Například reakcí HCl s [[pyridin]]em (C5H5N) vzniká jeho hydrochlorid, [[pyridiniumchlorid]]. Vzorec této látky lze psát jako C5H5N·HCl nebo jako C5H5NH+ Cl. [4] => [5] => Hydrochloridy se nazývají podle názvu příslušné zásady, ke kterému se připojí slovo '''hydrochlorid''', v novější variantě spojeno [[spojovník]]em (např. {{Nowrap|pyridin-hydrochlorid}}). Přesnější pojmenování vychází z názvu [[kation]]tu a [[anion]]tu (např. {{Nowrap|pyridinium-chlorid}}).{{Citace monografie [6] => | příjmení1 = Fikr [7] => | jméno1 = Jaroslav [8] => | příjmení2 = Kahovec [9] => | jméno2 = Jaroslav [10] => | titul = Názvosloví organické chemie [11] => | vydavatel = Rubico [12] => | místo = Olomouc [13] => | vydání = 3 [14] => | rok = 2008 [15] => | strany = 64 [16] => | isbn = 978-80-7346-088-4}} [17] => [18] => Převod [[rozpustnost|nerozpustných]] aminů na jejich hydrochloridy je obvyklým způsobem, jak je přeměnit v rozpustné sloučeniny. [19] => [20] => == Související články == [21] => * [[chloridy]] [22] => * [[kvartérní amoniové sloučeniny]] [23] => [24] => == Reference == [25] => {{Překlad|jazyk=en|článek=Hydrochloride|revize=680838083}} [26] => [27] => {{Autoritní data}} [28] => [29] => {{Portály|Chemie}} [30] => [31] => [[Kategorie:Organochloridy]] [32] => [[Kategorie:Soli]] [] => )
good wiki

Hydrochlorid

Pyridiniumchlorid Hydrochloridy jsou soli, které se vytvářejí při reakci kyseliny chlorovodíkové s organickou zásadou, nejčastěji s aminy. Například reakcí HCl s pyridinem (C5H5N) vzniká jeho hydrochlorid, pyridiniumchlorid.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'Soubor:Pyridiniumchlorid.svg','soli','kyselina chlorovodíková','organická sloučenina','Zásady (chemie)','aminy','pyridin','pyridiniumchlorid','spojovník','kation','anion','rozpustnost'