Array ( [0] => 14821537 [id] => 14821537 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Isokyanát [uri] => Isokyanát [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => [[Soubor:Isocyanate group.svg|náhled|Isokyanátová funkční skupina]] [1] => '''Isokyanáty''' jsou látky, které obsahují isokyanátovou [[Funkční skupina|funkční skupinu]] -N=C=O, která je navázána na řetězec R se vzorcem R−N=C=O. Každá [[organická sloučenina]], která obsahuje isokyanátovou funkční skupinu, může být pojmenována jako isokyanát. [2] => [3] => Isokyanáty mohou mít i více isokyanátových skupin. Nejznámější jsou diisokyanáty, které se používají v reakcích s [[polyoly]] (vícesytnými [[alkoholy]]) k výrobě [[Polyuretan|polyuretanů]]. [4] => [5] => Vzhledem k relativně vysoké reaktivitě jsou isokyanáty nebezpečné pro živé tkáně. Jsou [[Jed|jedovaté]] a při jejich inhalaci nebo doteku s nimi může dojít k [[Syndrom|syndromu]] hypersenzitivity [[Plíce|plic]] nebo k jiným poškozením tkání. Respirační onemocnění způsobená izolyanáty jsou jednou z nemocí z povolání. Pracovníci, kteří jsou pravidelně vystaveni isokyanátům, se musí účastnit pravidelných zdravotních prohlídek. [6] => [7] => == Vznik isokyanátu == [8] => Isokyanáty R-N=C=O vznikají reakcí [[Aminy|aminů]] R-NH2 s [[Fosgen|fosgenem]] COCl2. Syntéza probíhá ve dvou krocích přes karbamylchlorid, který se vyskytuje jako meziprodukt. V každém dílčím kroku se molekula [[Chlorovodík|chlorovodíku]] odštěpuje: [9] => [[Soubor:Isocyanatsynthese.svg|vlevo|bezrámu|475x475pixelů|Vznik isokynátu]] [10] => [11] => [12] => [13] => [14] => [15] => [16] => == Chemické reakce == [17] => Izokyanáty R-N=C=O jsou chemicky vysoce reaktivní sloučeniny. Reagují s alkoholy na [[Karbamát|uretany]], s aminy na deriváty [[Močovina|močoviny]]. S vodou reagují na karbamidové kyseliny, ty jsou však chemicky nestabilní a rozpadají se na [[oxid uhličitý]] a aminy. S [[Karboxylové kyseliny|karboxylovými kyselinami]] reagují ve dvou krocích na sloučeniny s [[Amidy|amidovou]] skupinou -NH-CO-. Nejdůležitějšími reakcemi izokyanátové skupiny jsou reakce adiční a [[Polyadice|polyadiční]]. [18] => [19] => Reakce s alkoholem za vzniku uretanu: [20] => [21] => : \mathrm{R{-}NCO + R'{-}OH \longrightarrow R{-}NHC(O)O{-}R'} [22] => [23] => Reakce s aminem za vzniku derivátu močoviny: [24] => [25] => : \mathrm{R{-}NCO + R'{-}NH_2 \longrightarrow R{-}NHC(O)NH{-}R'} [26] => [27] => Reakce s vodou za vzniku karbamidové kyseliny, která je nestálá a rozpadá se na aminy a oxid uhličitý: [28] => [29] => \mathrm{R{-}NCO + H_2O \longrightarrow [R{-}NHCOOH]} [30] => [31] => \mathrm{[R{-}NHCOOH] \longrightarrow R{-}NH_2 + CO_2} [32] => [33] => Reakce s karboxylovými kyselinami na sloučeniny s amidovou skupinou -NH-CO-: [34] => [35] => \mathrm{R{-}NCO + HO(CO){-}R' \longrightarrow R{-}NH(CO)R' + CO_2} [36] => [37] => \mathrm{R{-}NH(CO)R' + R{-}NCO \longrightarrow RNH{-}(CO){-}NHR(CO)R'} [38] => [39] => == Průmyslové využití == [40] => [[Soubor:Polyurethane insulator.jpg|náhled|233x233pixelů|Ukázka použití polyuretanů jako izolačního materiálu ve stavebnictví.]] [41] => Isokyanáty jsou nejčastěji využívány k výrobě [[Polyuretan|polyuretanů]]. Využívá se polyadiční reakce diisokyanátů s dioly (vícesytnými alkoholy) za vzniku technicky univerzálních polyuretanů. Ty se vyrábějí pěnové nebo termoplastické a mají široké průmyslové využití. Do roku 2002 vzrostla celosvětová spotřeba polyuretanů na 9 milionů tun a do roku 2007 na 12 milionů tun. Roční tempo růstu spotřeby polyuretanů je 5%. [42] => [43] => Hlavními zástupci diisokyanátů pro průmyslové využití jsou: [44] => [45] => * Toluen-2,4-diisokyanát (TDI) [46] => * Diisokyanát difenylmethanu nebo methylen difenyl diisokyanát (MDI) [47] => * Hexamethylen diisokyanát (HDI, HMDI) [48] => * Polymerní diisokyanát difenylmethanu (PMDI) [49] => * meta-tetramethylxylylen diisokyanát (TMXDI) [50] => * Isoforon diisokyanát (IPDI) [51] => * 4,4'-Diisocyanatodicyclohexylmethan (H12MDI) [52] => [53] => == Jedovatost isokyanátů == [54] => Isokyanáty poškozují [[Buněčná membrána|buněčné membrány]] lidských [[Buňka|buněk]]. Při vdechováním jejich výparů dochází k podráždění [[sliznice]] a [[kůže]]. Mohou způsobit [[Alergie|alergickou reakci]] typu izokyanátové [[astma]]'','' které se projevuje podobně jako klasické alergické astma. Poškozují [[Oko|oční rohovku]], mohou vyvolat kopřivku, kontaktní [[ekzém]] nebo toxickou [[Dermatitida|dermatitidu]] na kůži. [55] => [56] => == Reference == [57] => {{Překlad|de|Isocyanate|215951079|en|Isocyanate|1047199969}} [58] => [59] => == Externí odkazy == [60] => * {{Commonscat}} [61] => [62] => {{Funkční skupiny}} [63] => {{Autoritní data}} [64] => [65] => {{Portály|Chemie}} [66] => [67] => [[Kategorie:Funkční skupiny]] [68] => [[Kategorie:Isokyanáty|*]] [69] => [[Kategorie:Sloučeniny uhlíku]] [70] => [[Kategorie:Sloučeniny dusíku]] [] => )
good wiki

Isokyanát

Isokyanátová funkční skupina Isokyanáty jsou látky, které obsahují isokyanátovou funkční skupinu -N=C=O, která je navázána na řetězec R se vzorcem R−N=C=O. Každá organická sloučenina, která obsahuje isokyanátovou funkční skupinu, může být pojmenována jako isokyanát.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'Polyuretan','Funkční skupina','Kategorie:Sloučeniny uhlíku','Kategorie:Funkční skupiny','ekzém','astma','kůže','Buňka','Soubor:Polyurethane insulator.jpg','Polyadice','Karboxylové kyseliny','organická sloučenina'

Astma

Buňka

Ekzém

Kůže

Polyadice

Polyuretan