Array ( [0] => 15015265 [id] => 15015265 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Laktaldehyd [uri] => Laktaldehyd [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Laktaldehyd [2] => | obrázek = Lactaldehyde.png [3] => | velikost obrázku = 150px [4] => | popisek = Strukturní vzorec [5] => | obrázek2 = Lactaldehyde-3D-balls.png [6] => | velikost obrázku2 = 150px [7] => | popisek2 = Model molekuly (''S'')-laktaldehydu [8] => | systematický název = 2-hydroxypropanal [9] => | triviální název = laktaldehyd [10] => | ostatní názvy = hydroxypropionaldehyd, aldehyd kyseliny mléčné [11] => | anglický název = 2-hydroxypropanal (''systematický název'')
hydroxypropionaldehyde [12] => | číslo CAS = 598-35-6 [13] => | další čísla CAS = 3946-09-6 (''R [[izomerie|izomer]]''), 3913-64-2 (''S izomer'') [14] => | PubChem = 855 [15] => | ChEBI = 18419 [16] => | SMILES = O=CC(O)C [17] => | InChI = 1S/C3H6O2/c1-3(5)2-4/h2-3,5H,1H3
1/C3H6O2/c1-3(5)2-4/h2-3,5H,1H3 [18] => | funkční vzorec = CH3CH(OH)CHO [19] => | sumární vzorec = C3H6O2 [20] => | vzhled = [21] => | molární hmotnost = 74,08 g/mol [22] => | teplota varu = ? [[Stupeň Celsia|°C]] [23] => | hustota = ? g/cm3 [24] => | rozpustnost = [25] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS07}}{{Citace elektronického periodika | titul = Lactaldehyde | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/855 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-23 }}
{{Varování}} [26] => }} [27] => '''Laktaldehyd''', [[systematický název]] '''2-hydroxypropanal''', je [[organická sloučenina]] ze skupiny '''[[hydroxyaldehydy|hydroxyaldehydů]]''' ([[aldehydy|aldehydů]] s [[hydroxyl]]ovou [[funkční skupina|skupinou]]). [28] => [29] => == Vznik == [30] => Laktaldehyd (pravotočivý; méně toxický) vzniká [[metabolismus|metabolicky]] z toxického [[methylglyoxal]]u působením [[enzym]]u [[glyceroldehydrogenáza|glyceroldehydrogenázy]] (gldA). Následně je [[Redoxní reakce|oxidován]] [[aldehyddehydrogenáza|aldehyddehydrogenázou]] na [[kyselina mléčná|kyselinu mléčnou]].{{Cite journal |author=Huang PC, Miller ON |title=The metabolism of lactaldehyde, page 205|journal=J. Biol. Chem. |volume=231 |issue=1 |pages=201–5 |year=1958 |pmid=13538961 |doi= | url = http://www.jbc.org/content/231/1/201.full.pdf}} [31] => [32] => == Struktura == [33] => Laktaldehyd se vyskytuje, podobně jako [[monosacharidy]], v acyklické formě (otevřený uhlíkový řetězec), v [[roztok]]u přecházející do [[hemiacetal]]ové formy. V [[krystal]]ické formě se vyskytuje jako [[monomer]] a [[dimer]]. [34] => [35] => == Stereochemie == [36] => Laktaldehyd obsahuje centrum [[chiralita|chirality]] (na 2. uhlíku), proto je opticky aktivní a vyskytuje se ve dvou formách. Z [[kyselina mléčná|L-mléčné kyseliny]] formálně odvozený L-laktaldehyd neboli (''S'')-laktaldehyd je pravotočivý, tj. (+)-laktaldehyd). D-Laktaldehyd neboli (''R'')-laktaldehyd je levotočivý ((−)-laktaldehyd)).{{Citace elektronického periodika [37] => | příjmení1 = Zagalak [38] => | jméno1 = B. [39] => | příjmení2 = Frey [40] => | jméno2 = Perry A. [41] => | příjmení3 = Karabatsos [42] => | jméno3 = G. L. [43] => | příjmení4 = Abeles [44] => | jméno4 = Robert H. [45] => | titul = The Stereochemistry of the Conversion of D and L 1,2-Propanediols to Propionaldehyde [46] => | periodikum = Journal of Biological Chemistry [47] => | ročník = 241 [48] => | číslo = 13 [49] => | datum_vydání = 1966-07-10 [50] => | strany = 3028–3035 [51] => | url = http://www.jbc.org/content/241/13/3028 [52] => | issn = 0021-9258 [53] => }} [54] => [55] => == Reference == [56] => {{Překlad [57] => | jazyk =en [58] => | článek =Lactaldehyde [59] => | revize =541625876 [60] => }} [61] => [62] => [63] => == Externí odkazy == [64] => * {{Commonscat}} [65] => {{Autoritní data}} [66] => [67] => {{Portály|Chemie}} [68] => [69] => [[Kategorie:Hydroxyaldehydy]] [] => )
good wiki

Laktaldehyd

Laktaldehyd, systematický název 2-hydroxypropanal, je organická sloučenina ze skupiny hydroxyaldehydů (aldehydů s hydroxylovou skupinou).

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'kyselina mléčná','organická sloučenina','izomerie','chiralita','dimer','krystal','hydroxyaldehydy','aldehydy','hydroxyl','funkční skupina','metabolismus','methylglyoxal'

Aldehydy

Aldehydy jsou organické sloučeniny, jež obsahují funkční skupinu aldehydového atomu uhlíku.

Chiralita

Dimer

Hydroxyaldehydy

Hydroxyl

Izomerie

Izomerie je jev, kdy se molekuly chemické látky liší ve svém uspořádání atomů, i když mají stejný sumární vzorec.

Krystal

Metabolismus

Metabolismus je soubor chemických reakcí, které se odehrávají v buňkách živých organismů.

Methylglyoxal