Array ( [0] => 14771423 [id] => 14771423 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Lektiny [uri] => Lektiny [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => [[Soubor:Hemagglutinin lateral.jpg|náhled]] [1] => '''Lektiny''' jsou velká skupina [[Bílkovina|proteinů]] neimunitního původu, které dokáží s vysokou mírou specifity rozpoznávat a vázat [[cukry]], ať už volné nebo vázané na [[glykoproteiny|glykoproteinech]] nebo [[glykolipidy|glykolipidech]]. Na rozdíl od glykosyltransferáz lektiny [[katalyzátor|nekatalyzují]] žádnou chemickou reakci, tedy nevykazují enzymatickou aktivitu. Lektiny se účastní mnoha dějů, ve kterých je nutné specifické rozpoznávání (imunologické reakce, kontakt buněk ve tkáních, interakce [[patogen]]ů s [[hostitel]]em atd.). První objevené lektiny byly pro jejich schopnost aglutinovat (shlukovat, srážet) [[červená krvinka|červené krvinky]] pojmenovány [[aglutininy]] ([[WGA (lektin)|WGA]] – wheat germ agglutinin, [[RCA (lektin)|RCA]] – Ricinus communis agglutinin). [2] => [3] => == Dělení lektinů == [4] => Lektiny se dají dělit podle zdrojů, ze kterých se získávají, na: [5] => * rostlinné [6] => * živočišné [7] => * houbové [8] => * bakteriální [9] => [10] => === Rostlinné lektiny === [11] => Patří mezi nejčastěji používané v rutinní laboratorní a medicínské praxi. Jsou většinou velmi stálé (v [[lyofilizace|lyofilizované]] podobě vydrží bez problému několik let) a jsou relativně levné. [12] => [13] => === Živočišné lektiny === [14] => {| class="wikitable" [15] => |+ rozdělení živočišných lektinů [16] => |- [17] => |'''podskupina''' [18] => |'''typické sacharidové ligandy''' [19] => |'''lokalizace''' [20] => |'''příklady funkcí''' [21] => |- [22] => |Calnexiny [23] => |Glc1Man9 [24] => |ER (endoplasmatické retikulum) [25] => |kontrola správného sbalení glykoproteinů v ER [26] => |- [27] => |M-typ [28] => |Man8 [29] => |ER [30] => |degradace glykoproteinů asociovaná s ER [31] => |- [32] => |L-typ [33] => |různé [34] => |ER, GA (Golgiho aparát) [35] => |třídění proteinů [36] => |- [37] => |P-typ [38] => |Man-6-fosfát, různé [39] => |sekreční cesta (ER, GA, sekreční granule, lysosom) [40] => |třídění proteinů z GA, degradace glykoproteinů v ER, [41] => |- [42] => |C-typ [43] => |různé [44] => |plasmatická membrána, extracelulární prostor [45] => |buněčná adhese (selektiny), vrozená imunita (collectiny), (vazebná aktivita závislá na Ca2+) [46] => |- [47] => |S-typ (galektiny) [48] => |β-D-Gal [49] => |cytoplasma, extracelulární prostor [50] => |regulace cytoplasmatických dějů (například [[apoptóza]]), prokřížení extracelulárních glykoproteinů (aktivita závislá na přítomnosti thiolových skupin –SH) [51] => |- [52] => |I-typ (siglekty) [53] => |sialové kyseliny [54] => |plasmatická membrána [55] => |buněčná adheze [56] => |- [57] => |R-typ [58] => |různé [59] => |GA, plazmatická membrána [60] => |třídění enzymů, regulace glykoproteinových hormonů [61] => |- [62] => |F-box lektiny [63] => |(GlcNAc)2 [64] => |cytoplasma [65] => |degradace špatně sbalených proteinů [66] => |- [67] => |[[fikoliny]] [68] => |GlcNAc, GalNAc [69] => |plazmatická membrána, extracelulární prostor [70] => |vrozená imunita [71] => |- [72] => |chitináze podobné lektiny [73] => |chito-oligosacharidy [74] => |extracelulární [75] => |metabolismus kolagenu [76] => |- [77] => |F-typ [78] => |oligosacharidy zakončené [[fukóza|fukózou]] [79] => |extracelulární [80] => |vrozená imunita [81] => |- [82] => |intelektiny [83] => |Gal, galaktofuranóza, pentózy [84] => |plazmatická membrána, extracelulární prostor [85] => |vrozená imunita, oplodnění, embryogeneze [86] => |} [87] => [88] => == Příklady dějů založených na lektinovém rozpoznávání == [89] => * třídění proteinů v [[Golgiho aparát]]u: enzymy patřící do [[lyzozom]]u jsou glykosylovány [[manóza-6-fosfát|manóza-6-fosfátem]] a pomocí P-lektinů zachytávány a zakoncentrovávány v určité části Golgiho aparátu, která po odštěpení dá vzniknout lysozomu [90] => * [[kalnexin]] – [[chaperon]], který je schopen rozpoznat špatně sbalené N-glykoproteiny v [[endoplazmatické retikulum|endoplasmatickém retikulu]] a zadržet je tam; jsou buď znovu sbaleny nebo degradovány [91] => * [[E-selektin]] – je exprimován endoteliálními buňkami v oblasti zánětu. Rozpoznávají určité sialované sacharidy na povrchu některých [[bílá krvinka|leukocyt]]ů a zpomalují jejich pohyb [[vlásečnice|kapilárou]] (tzv. kutálení), leukocyty tak mají čas protáhnout se z kapiláry ven a vcestovat do místa [[zánět]]u [92] => * bakterie ''[[Helicobacter pylori]]'' je spojována s mnoha žaludečními chorobami (např. žaludeční vředy); adhezi (přichycení) na žaludeční [[epitelová tkáň|epitel]] ji umožňují lektiny, které rozpoznávají [[kyselina sialová|sialové kyseliny]] a L-fukózu [93] => * bakterie ''Pseudomonas aeruginosa'' (rezistentní proti řadě antibiotik), nebezpečná pro pacienty trpící cystickou fibrózou, využívá specifické interakce lektinů PA-IIL a PA-IL s povrchovými sacharidy plicního epitelu při kolonizaci plic [94] => [95] => == Příklady využití lektinů ve vědě a medicíně == [96] => * studium [[Sacharidy|sacharidových]] komponent glykoproteinů a [[glykolipidy|glykolipidů]] [97] => * izolace [[biomolekula|biomolekul]] nebo celých buněk nesoucích určité sacharidové struktury (afinitní chromatografie) [98] => * [[histologie|histologická]] vyšetření (detekce nádorových buněk) [99] => * aktivace [[T-lymfocyt]]ů (např. [[ConA]]); některé lektiny mohou působí jako [[mitogen]]y (látky podporující dělení buněk) [100] => * stanovení krevních skupin – příslušné lektiny způsobují aglutinaci jen konkrétních krvinek (podstata krevních skupin tkví v rozdílných glykosylací): DBA reaguje přednostně s A2, LTL s 0, GSL-I B4 s B, ... [101] => * léčba bakteriálních infekcí – inhibice bakteriálních lektinů vhodnými vysokoafinitními inhibitory lze využít při léčbě bakteriálních infekcí (např. podpůrná léčba infekcí močového měchýře pomocí d-manosy, čisticí ušní kapky pro psy a kočky, obsahující směs rhamnosy, galaktosy a manosy) [102] => [103] => == Příklady lektinů a jimi rozpoznávaných sacharidů == [104] => {| class="wikitable" [105] => |+ Přehled vybraných lektinů [106] => |- [107] => |'''Zkratka''' [108] => |'''Latinský název''' [109] => |'''Český název''' [110] => |'''Sacharidová specifita (pokud není uvedeno jinak pakTateno H, Uchiyama N, Kuno A, Togayachi A, Sato T, Narimatsu H, Hirabayashi J."A novel strategy for mammalian cell surface glycome profiling using lectin microarray." Glycobiology. 2007 Oct;17(10):1138-46. Epub 2007 Aug 10.''') [111] => |'''Poznámky''' [112] => |- [113] => |AAA [114] => |Allium ascalonicum [115] => |[[cibule šalotka]] [116] => |hlavně sacharidy obsahující koncový trisacharid α–D-Man-(1-6)[α-D-Man(1-3)]-Man„Purification and characterization of a mannose-specific lectin from Shallot (Allium ascalonicum) bulbs.“; Mo H, Van Damme EJ, Peumans WJ, Goldstein IJ.; Arch Biochem Biophys. 1993 Nov 1;306(2):431-8 [117] => |monomer [118] => |- [119] => |AAL [120] => |Aleuria aurantia [121] => |[[mísenka oranžová]] [122] => |L-Fuc [123] => | [124] => |- [125] => |ABA [126] => |Agaricus bisporus [127] => |[[pečárka dvouvýtrusá]] [128] => |Gal a β-D-Gal-(1-3)-GalNAc popř. Gal a β-D-Gal-(1-3)-GlcNAc; také GlcNAc na degalaktosylovaných N-glykanech„Evidence that Agaricus bisporus agglutinin (ABA) has dual sugar-binding specificity“; Nakamura-Tsuruta S, Kominami J, Kuno A, Hirabayashi J.; Biochem Biophys Res Commun. 2006 Aug 18;347(1):215-20. Epub 2006 Jun 21 [129] => |neváže monosacharidy, homotetramer, má dvě vazebná místa – jedno pro Gal a druhé pro GlcNAc [130] => |- [131] => |ACA [132] => |Amaranthus caudatus [133] => |[[laskavec ocasatý]] [134] => |β-D-Gal-(1-3)-GalNAcα-Ser/Thr [135] => | [136] => |- [137] => |AMA [138] => |Arum maculatum [139] => |[[árón plamatý]] [140] => | β-D-Gal-(1,4)-GlcNAc, desializovaný fetuin„Purification and characterization of an N-acetyllactosamine-specific lectin from tubers of Arum maculatum“; Allen AK.; Biochim Biophys Acta. 1995 May 11;1244(1):129-32. [141] => | [142] => |- [143] => |AchatininH, (ATNH), [144] => |Achatina fulica [145] => |[[oblovka žravá]], achatina dravá [146] => |úzká specifita pro 9-O-acetylované sialové kyseliny“O-acetylated sialic acid as a distinct marker for differentiation between several leukemia erythrocytes.“; Sen G, Chowdhury M, Mandal C.; Mol Cell Biochem. 1994 Jul 13;136(1):65-70. [147] => |je schopný vázat červené krvinky a periferními krevními mononuklearními buňkami ([[B-lymfocyty|B-]] a [[T-lymfocyty]], [[NK buňky]]) u pacientů s akutní lymfoblastickou [[Leukemie|leukémií]]“O-acetyl sialic acid binding lectin as a probe for detection of subtle change on cell surface induced during acute lymphoblastic leukemia (ALL) and its clinical application.“ Mandal C, Sinha D, Sharma V, Bhattacharya DK.; Indian J Biochem Biophys. 1997 Feb-Apr;34(1-2):82-6. [148] => |- [149] => |AOL [150] => |Aspergillus oryzae [151] => | - [152] => |α-L-Fuc-(1-6) vázaná na jádro N-vázaného oligosacharidu, méně pak α-L-Fuc-(1-2,3,4)“Carbohydrate binding specificity of a fucose-specific lectin from Aspergillus oryzae: a novel probe for core Fuchse“ Matsumura K, Higashida K, Ishida H, Hata Y, Yamamoto K, Shigeta M, Mizuno-Horikawa Y, Wang X, Miyoshi E, Gu J, Taniguchi N.; J Biol Chem. 2007 May 25;282(21):15700-8. Epub 2007 Mar 23 [153] => | [154] => |- [155] => |ASA I, ASA III [156] => |Allium sativum [157] => |[[česnek kuchyňský]] [158] => |N-glykany s vysokým obsahem manózyDam TK, Bachhawat K, Rani PG, Surolia A."Garlic (Allium sativum) lectins bind to high mannose oligosaccharide chains."J Biol Chem. 1998 Mar 6;273(10):5528-35. [159] => | [160] => |- [161] => |BanLec [162] => |Musa x sapientum [163] => |[[banánovník]] [164] => |vnitřní α-D-Glc-(1,3)-Man [165] => | [166] => |- [167] => |BDA [168] => |Bryonia dioica [169] => |[[posed dvoudomý]] [170] => |GlcNAc“A lectin from Bryonia dioica root stocks“ ;Peumans WJ, Nsimba-Lubaki M, Carlier AR, Van Driessche E; Planta; Volume 160, Number 3 / March, 1984; p: 222-228 [171] => | [172] => |- [173] => |BPL [174] => |Bauhinia purpurea alba [175] => | - [176] => |β-D-Gal-(1-3)-GalNAc [177] => | [178] => |- [179] => |CCL [180] => |Ciborinia camelliae [181] => | - [182] => |GalNAc [183] => | [184] => |- [185] => |ConA [186] => |Canavalia ensiformis [187] => | - [188] => |α-Manosylové větve (pokud není mezi nimi GlcNAc), glukosylované struktury, hybridní typy a biantenární komplexní typy N-glykanů [189] => |metaloprotein, vyžaduje přítomnost Ca2+ nebo Mg 2+, široká specifita, jeden z nejpoužívanějších lektinů, homotetramer [190] => |- [191] => |DBA [192] => |Dolichos biflorus [193] => |[[mína dvoukvětá]] [194] => |α-D-GalNAc-Ser/Thr a α-D-GalNAc(1-3)-GalNAc (Forssmanův disacharid) > α-D-GalNAc-(1-3)[α-L-Fuc-(1-2)-Gal (A-trisacharid) [195] => | viz IRA [196] => |- [197] => |DSA [198] => |Datura stramonium [199] => |[[durman obecný]] [200] => |poly-LacNAc a větvené LacNAc [201] => | [202] => |- [203] => |ECA [204] => |Erythrina cristagalli [205] => | [[Zarděnice hřebenitá]] [206] => |β-D-Gal-(1-4)-Glc(NAc) [207] => | [208] => |- [209] => |EEL [210] => |Euonymus europaeus [211] => |[[brslen evropský]] [212] => |α-D-Gal-(1-3)(α-L-Fuc-(1-2)-Gal [213] => | [214] => |- [215] => |GNA [216] => |Galanthus nivalis [217] => |[[sněženka podsněžník]] [218] => |nesubstituované α-D-Man-(1-3)“Binding properties of a mannose-specific lectin from the snowdrop (Galanthus nivalis) bulb.“; Shibuya N, Goldstein IJ, Van Damme EJ, Peumans WJ.; J Biol Chem. 1988 Jan 15;263(2):728-34 [219] => |nerozponává hybridní typ N-glykanů [220] => |- [221] => |GSL-I [222] => |Griffonia simplicifolia [223] => | - [224] => |α-D-GalNAc, α-D-GalNAc-Ser/Thr) a α-D-Gal [225] => | [226] => |- [227] => |GSL-I A4 [228] => |Griffonia simplicifolia [229] => | - [230] => |GalNAc [231] => | [232] => |- [233] => |GSL-I B4 [234] => |Griffonia simplicifolia [235] => | - [236] => |α-D-Gal [237] => | [238] => |- [239] => |GSL-II [240] => |Griffonia simplicifolia [241] => | - [242] => |GlcNAc a degalaktosylované N-glykany [243] => | [244] => |- [245] => |HHL [246] => |Hippeastrum hybrid [247] => |[[hvězdník]] [248] => |nesubstituované, α-D-Man-(1-6) a α-D-Man-(1-3), některé galaktomanany z kvasinek „Carbohydrate-binding specificity of the daffodil (Narcissus pseudonarcissus) and amaryllis (Hippeastrum hybr.) bulb lectins.“; Kaku H, Van Damme EJ, Peumans WJ, Goldstein IJ. ;Arch Biochem Biophys. 1990 Jun;279(2):298-304 [249] => |homotetramer, na rozdíl od ConA neváže glukosylované struktury, nerozponává hybridní typ N-glykanů [250] => |- [251] => |HPA [252] => |Helix pomatia [253] => |[[hlemýžď zahradní]] [254] => |GalNAc"Biochemical and structural analysis of Helix pomatia agglutinin. A hexameric lectin with a novel fold";Sanchez JF, Lescar J, Chazalet V, Audfray A, Gagnon J, Alvarez R, Breton C, Imberty A, Mitchell EP;J Biol Chem. 2006 Jul 21;281(29):20171-80. Epub 2006 May 16 [255] => |viz IRA [256] => |- [257] => |IRA [258] => |Iris x hollandica [259] => | [260] => |α-D-GalNAc-(1-3,6)-D-Gal (A-disacharid) “Isolation and characterization of an N-acetyl-D-galactosamine-binding lectin from Dutch Iris bulbs which recognizes the blood group A disaccharide (GalNAc alpha 1-3Gal).“; Mo H, Van Damme EJ, Peumans WJ, Goldstein IJ.; J Biol Chem. 1994 Mar 11;269(10):7666-73. [261] => |má jiné preference než podobné lektiny: PLA (α-D-GalNAc-(1-3)[α-L-Fuc-(1-2)-Gal(A-trisacharid)], DBA (α-D-GalNAc-(1-3)-D-GalNAc > A-trisacharid), RCA a HPA mají širší spektrum vázaných sacharidů [262] => |- [263] => |jacalin (AIL) [264] => |Artocarpus integrifolia [265] => |[[chlebovník]] [266] => |β-D-Gal-(1-3)-α-D-GalNAc-Ser/Thr a α-D-GalNAc-Ser/Thr [267] => | [268] => |- [269] => |LABA [270] => |Laburnum anagyroides [271] => | [[štědřenec odvislý]] (zlatý déšť) [272] => | nejvíc:α-L-Fuc-(1-2)- β-D-Gal-(1-4)-D-Glc, také: α-L-Fuc-(1-2)-D-Gal, α-L-Fuc-(1-2)- β-D-Gal-(1-4)[-α-L-Fuc-(1-3)]-D-Glc, nejméně pak samotná L-Fuc“Interaction of the Laburnum anagyroides lectin with fucoantigens“; Piskarev VE, Bushueva TL, Iamskov IA.; Bioorg Khim. 2007 Jan-Feb;33(1):182-6 [273] => | [274] => |- [275] => |LCA [276] => |Lens culinaris [277] => |[[čočka jedlá|čočka]] [278] => |α-L-Fuc-(1-6)-GlcNAc, manosové řetězce [279] => | metaloprotein, vyžaduje přítomnost Ca2+ nebo Mg 2+, užší specifita než Con A [280] => |- [281] => |LEL [282] => |Lycopersicon esculentum [283] => |[[rajče jedlé]] [284] => |poly-LacNAc a (GlcNAc)n a N-glykany s vysokým obsahem manosyOguri S, "Analysis of sugar chain-binding specificity of tomato lectin using lectin blot: recognition of high mannose-type N-glycans produced by plants and yeast."Glycoconj J. 2005 Nov;22(7-9):453-61. [285] => | [286] => |- [287] => |LFA [288] => |Limax flavus (Limacus flavus) [289] => |[[slimák pestrý]] [290] => | sialové kyseliny„Binding Determinants of the Sialic Acid-specific Lectin from the Slug Limax flavus”; Knibbs RN, Osborne SE, Glick GD, Goldstein IJ; J Biol Chem. 1993 Sep 5;268(25):18524-31. [291] => | [292] => |- [293] => |LTL (LTA1) [294] => |Lotus tetragonolobus (Tetragonolobus purpureus) [295] => |[[ledenec nachový]] [296] => |α-L-Fuc-(1-3)-GlcNAc, Sia-Lex, and Lex (= β-D-Gal-(1-4)-[ α-L-Fuc-( 1-3)]- β-D-GlcNAc -(1-3)-R),“Immobilized Lotus tetragonolobus agglutinin binds oligosaccharides containing the Lex determinant „;Liying Yan, Patricia P Wilkins, Gerardo Alvarez-Manilla, Su-Il Do, David F Smith and Richard D Cummings; Glycoconjugate Journal; Volume 14, Number 1 / January, 1997,p: 45-55"A simple procedure for the isolation of L-fucose-binding lectins from Ulex europaeus and Lotus tetragonolobus",Allen HJ, Johnson EA,Carbohydr Res. 1977 Oct;58(2):253-65 α-L-Fuc-(1-6)-GlcNAc,“The affinity of the fucose-binding lectin from Lotus tetragonolobus for glycopeptides and oligosaccharides accumulating in fucosidosis.“; JEAN Susz JP, Dawson G; J Neurochem. 1979 Mar;32(3):1009-13 velmi špatně váže α-L-Fuc-(1-2) [297] => |v literatuře není úplná jednota k specifitě tohoto lektinu, podobné vazebné vlastnosti jako UEA-I [298] => |- [299] => |MAL (MAL I) [300] => |Maackia amurensis [301] => |[[makie amurská]] [302] => |α-D-Sia-(2-3)-β-D-Gal-(1-4)-Glc(NAc) [303] => |izolace pomocí afinitní chromatografie na vepřovém thyroglobulinu"Studies on hemagglutinins from Maackia amurensis seeds." Kawaguchi T, Matsumoto I, Osawa T, J Biol Chem. 1974 May 10;249(9):2786-92 [304] => |- [305] => |MAH (MAL II) [306] => |Maackia amurensis [307] => |[[makie amurská]] [308] => |α-D-Sia-(2-3)-Gal [309] => |specifická pro α-D-Sia-(2-3), lze porovnat s SNA (který má specifitu α-D-Sia-(2-3)), „Exposure of {alpha}2,6-sialylated lactosaminic chains marks apoptotic and necrotic death in different cell types“; Malagolini N, Chiricolo M, Marini M, Dall'olio F.; Glycobiology. 2008 Nov 6 izolace pomocí afinitní chromatografie na vepřovém thyroglobulinu [310] => |- [311] => |ML-I (VAA-I,viscumin) [312] => |Viscum album [313] => |[[jmelí bílé]] [314] => |α-D-Neu5Ac(Sia)-(2-6)-β-D-Gal-(1-4)-Glc(NAc)"Mistletoe lectin I is a sialic acid-specific lectin with strict preference to gangliosides and glycoproteins with terminal Neu5Ac alpha 2-6Gal beta 1-4GlcNAc residues";Müthing J, Meisen I, Bulau P, Langer M, Witthohn K, Lentzen H, Neumann U, Peter-Katalinić J;Biochemistry. 2004 Mar 23;43(11):2996-3007 [315] => | [316] => |- [317] => |MOA [318] => |Marasmius oreadus [319] => |[[špička obecná]] [320] => |Gal [321] => | [322] => |- [323] => |MPA [324] => |Maclura pomifera [325] => |[[maklura jablkonosná]] [326] => |β-D-Gal(1-3)-α-D-GalNAc-Ser/Thr a α-D-GalNAc-Ser/Thr [327] => | [328] => |- [329] => |NPA [330] => |Narcissus pseudonarcissus [331] => |[[narcis obecný]] [332] => |nesubstituované α-D-Man-(1-6) [333] => | [334] => |- [335] => |PAA (PSA, PAL, PSL) [336] => |Peziza arvernesis (Peziza sylvestris) [337] => | [[řasnatka lesní]] (houba) [338] => | D-arabinóza“First report of an arabinose-specific fungal lectin.“; Wang H, Ng TB.; Biochem Biophys Res Commun. 2005 Nov 18;337(2):621-5. Epub 2005 Sep 23 [339] => | [340] => |- [341] => |PHA-E [342] => |Phaseolus vulgaris [343] => |[[fazol obecný]] [344] => |tetraantenární komplexní N-glykany [345] => | [346] => |- [347] => |PHA-L [348] => |Phaseolus vulgaris [349] => |[[fazol obecný]] [350] => |vmezeřený (bisecting) GlcNAc a biantenarní (dvouvětvé) N-glykany [351] => | [352] => |- [353] => |PLA [354] => |Phaseolus limensis (Phaseolus lunatus) [355] => |[[fazol měsíční]] [356] => |α-D-GalNAc-(1-3)[α-L-Fuc-(1-2)]-Gal(A-trisacharid) [357] => |viz IRA [358] => |- [359] => |PNA [360] => |Arachis hypogaea [361] => |[[podzemnice olejná]] [362] => |β-D-Gal-(1-3)-α-D-GalNAc-Ser/Thr (T-antigen) [363] => | [364] => |- [365] => |PTL-I [366] => |Physocarpus tetragonolobus [367] => |[[tavola]] [368] => |α-D-GalNAc a Gal [369] => | [370] => |- [371] => |PSA [372] => |Pisum sativum [373] => |[[hrách setý]] [374] => |α-L-Fuc-(1-6)-GlcNAc [375] => | [376] => |- [377] => |PSL [378] => |Polyporus squamosus [379] => | [[choroš šupinatý]] [380] => |vysoce specifický k α-D-Sia-(2-6)-β-D-Gal-(1-4)-Glc(NAc)“Purification and characterization of a Neu5Acalpha2-6Galbeta1-4Glc/GlcNAc-specific lectin from the fruiting body of the polypore mushroom Polyporus squamosus. „J Biol Chem. 2000 Apr 7;275(14):10623-9 ; Mo H, Winter HC, Goldstein IJ. [381] => |v literatuře není ještě plně zavedená zkratka, občas může být označen PSA [382] => |- [383] => |PVL [384] => |Psathyrella velutina [385] => |[[křehutka sametová]] [386] => |GlcNAc, koncová NeuNAc-(2-3)-GalUeda H, Matsumoto H, Takahashi N, Ogawa H.,Psathyrella velutina Mushroom Lectin Exhibits High Affinity toward Sialoglycoproteins Possessing Terminal N-Acetylneuraminic Acid alpha 2,3-Linked to Penultimate Galactose Residues of Trisialyl N-Glycans. Comparison with other sialic acid-specific lectins.J Biol Chem. 2002 Jul 12;277(28):24916-25. Epub 2002 May 1 [387] => | [388] => |- [389] => |PWM [390] => |Phytolacca americana [391] => |[[líčidlo americké]] [392] => |Poly-LacNAc a (GlcNAc)n [393] => | [394] => |- [395] => |RCA120 [396] => |Ricinus communis [397] => |[[skočec obecný]] [398] => |β-D-Gal-(1-4)-GlcNAc [399] => | [400] => |- [401] => |RPbAI,II [402] => |Robinia pseudoacacia [403] => |[[trnovník akát]] [404] => |GalNAc"The bark of Robinia pseudoacacia contains a complex mixture of lectins.Characterization of the proteins and the cDNA clones";Van Damme EJ, Barre A, Smeets K, Torrekens S, Van Leuven F, Rougé P, Peumans WJ;Plant Physiol. 1995 Mar;107(3):833-43. [405] => | [406] => |- [407] => |RSL [408] => |Ralstonia solanacearum [409] => | - [410] => |α-L-Fuc(1-2)-Gal a α-L-Fuc(1-6)-Gal; méně pak α-L-Fuc(1-3/4)-Gal, výrazně méně (5-6x) rozpoznává D-Ara a L-Gal"The fucose-binding lectin from Ralstonia solanacearum. A new type of beta-propeller architecture formed by oligomerization and interacting with fucoside, fucosyllactose, and plant xyloglucan";Kostlánová N, Mitchell EP, Lortat-Jacob H, Oscarson S, Lahmann M, Gilboa-Garber N, Chambat G, Wimmerová M, Imberty A;J Biol Chem. 2005 Jul 29;280(30):27839-49. Epub 2005 May 27 [411] => | [412] => |- [413] => |SBA [414] => |Glycine max [415] => |[[Sója luštinatá|sója]] [416] => |GalNAc (obzvláště koncové α-D-GalNAc-(1-3)-Gal) [417] => | [418] => |- [419] => |ScLL [420] => | Synadenium carinatum [421] => | - [422] => |D-Gal [423] => | [424] => |- [425] => |SNA(b) [426] => |Sambucus nigra [427] => |[[bez černý]] [428] => |α-D-Sia-(2-6)-β-D-Gal-(1-4)-Glc(NAc),Kaku H, Kaneko H, Minamihara N, Iwata K, Jordan ET, Rojo MA, Minami-Ishii N, Minami E, Hisajima S, Shibuya N.,Elderberry bark lectins evolved to recognize Neu5Ac alpha2,6Gal/GalNAc sequence from a Gal/GalNAc binding lectin through the substitution of amino-acid residues critical for the binding to sialic acid.J Biochem. 2007 Sep;142(3):393-401. Epub 2007 Jul 23. α-D-Sia-(2-6)-β-D-Gal(NAc) [429] => |získává se z kůry bezu; je specifický k α-D-Sia-(2-6) vazbě, lze jej doplnit lektinem MAL II, který je specifický pro α-D-Sia-(2-3), schopnost nebo zvýšení vazby tohoto lektinu na buňky je možným ukazatelem jejich [[nekróza|nekrózy]] nebo [[apoptóza|apoptózy]], izolace pomocí afinitní chromatografie na hovězím fetuinu"A lectin from elder (Sambucus nigra L.) bark." Broekaert WF, Nsimba-Lubaki M, Peeters B, Peumans WJ, Biochem J. 1984 Jul 1;221(1):163-9. [430] => |- [431] => |SSA [432] => |Sambucus sieboldiana [433] => |[[bez Sieboldův]] [434] => |α-D-Sia-(2-6)-β-D-Gal-(1-4)-Glc(NAc) [435] => | [436] => |- [437] => |STL [438] => |Solanum tuberosum [439] => |[[lilek brambor]] [440] => |větvené i lineární poly-LacNAc a (GlcNAc)nCiopraga J, Angström J, Bergström J, Larsson T, Karlsson N, Motas C, Gozia O, Teneberg S., "Isolectins from Solanum tuberosum with different detailed carbohydrate binding specificities: unexpected recognition of lactosylceramide by N-acetyllactosamine-binding lectins."J Biochem. 2000 Nov;128(5):855-67. [441] => |STL je glykoprotein bohatý na arabinózu [442] => |- [443] => |TJA-I [444] => |Trichosanthes japonica [445] => | - [446] => |α-D-Sia-(2-6)-β-D-Gal-(1-4)-Glc(NAc) a β-D-Gal-(1-4)-Glc(NAc) [447] => | [448] => |- [449] => |TJA-II [450] => |Trichosanthes japonica [451] => | - [452] => |β-D-GalNAc a α-L-Fuc-(1-2)-Gal [453] => | [454] => |- [455] => |UDA [456] => |Urtica dioica [457] => |[[kopřiva dvoudomá]] [458] => |Poly-LacNAc a (GlcNAc)n [459] => | [460] => |- [461] => |UEA-I [462] => |Ulex europaeus [463] => |[[hlodáš evropský]] [464] => |hlavně α-L-Fuc-(1-2) (např.α-L-Fuc-(1-2)-β-D-Gal-(1-4)-Glc(NAc)) [465] => |výborný marker pro endotheliální buňky, podobný lektinu LTL"A comparison of the binding specificities of lectins from Ulex europaeus and Lotus tetragonolobus."Allen HJ, Johnson EA, Matta KL, Immunol Commun. 1977;6(6):585-602 [466] => |- [467] => |VVA [468] => |Vicia villosa [469] => |[[vikev huňatá]] [470] => |GalNAc and α-D-GalNAc-Ser/Thr (Tn-antigen) [471] => | [472] => |- [473] => |WFA [474] => |Wisteria floribunda [475] => |[[vistárie mnohokvětá]] [476] => |koncové GalNAc (např. β-D-GalNAc-(1-4)-GlcNAc [477] => | [478] => |- [479] => |WGA [480] => |Triticum vulgaris [481] => |[[pšenice]] [482] => |multivalentní Sia a (GlcNAc)n [483] => | [484] => |- [485] => |} [486] => [487] => {| class="wikitable" [488] => |+ Rozdělení lektinů podle jejich specifit [489] => |'''Glc''' [490] => |ConA, BanLec, [491] => |- [492] => |'''GlcNAc''' [493] => |ABA, BDA, GSL-II, PVL, WGA [494] => |- [495] => |'''Gal''' [496] => |ABA, ACA, AMA, BPL, ECA, GSL-I, jacalin, MPA, PNA, PTN-I, RCA, ScLL, TJA-I [497] => |- [498] => |'''GalNAc''' [499] => |CCL, DBA, GSL-I, GSL-IA4, HPA, jacalin, MPA, PTN-I, RPbA-I, II, SBA, TJA-II, VVA, WFA [500] => |- [501] => |'''Fuc''' [502] => |AAL, AOL, EEL, LABA, LCA, LTL, PSA, RSL, TJA-II, UEA-I [503] => |- [504] => |'''Man''' [505] => |AAA,ASA I, ASA III, ConA, GNA, HHL, LCA, NPA [506] => |- [507] => |'''Sia''' [508] => |AchatininH, LFA, MAL, MAH, ML-I, PSL, PVL, SNA, SSA, TJA-I, WGA [509] => |- [510] => |'''Ara''' [511] => |PAA,RSL [512] => |- [513] => |'''LacNAc''' [514] => |DSA, LCA, PWM, STL,UDA, [515] => |- [516] => |'''s vysokým obsahem manózy''' [517] => |ConA, LCA [518] => |- [519] => |} [520] => [521] => == Galerie sacharidů == [522] => [523] => Image:Complex type N-glycan.jpg|Sialovaný LacNAc s 1-6 vázanou L-Fuc [524] => Image:Manose-type N-glycan.jpg|triantenární N-glykan bohatý na manózu [525] => Image:Bisecting GlcNAc.jpg|vmezeřený (bisecting) GlcNAc [526] => [527] => [528] => == Odkazy == [529] => [530] => === Reference === [531] => [532] => [533] => === Související články === [534] => * [[sacharidy]] [535] => * [[Bílkovina|proteiny]] [536] => * [[glykoproteiny]] [537] => * [[glykolipidy]] [538] => * [[buněčná adheze]] [539] => * [[nespecifická imunita]] [540] => * [[afinitní chromatografie]] [541] => [542] => === Externí odkazy === [543] => * {{Commonscat}} [544] => [545] => * [https://web.archive.org/web/20081210210226/http://www.gak.co.jp/TIGG/41MR1e.html Biological effects of plant lectins...] [546] => * [https://web.archive.org/web/20080905174252/http://plab.ku.dk/tcbh/lectin-links.htm '''World of Lectin'''] links maintained by Thorkild C. Bøg-Hansen [547] => * [http://www.proteopedia.org/wiki/index.php/Main_Page '''Proteopedia''' shows more than 800 three-dimensional molecular models of lectins, fragments of lectins and complexes with carbohydrates] [548] => * [http://www.eylabs.com EY Laboratories, Inc] World's largest lectin manufacturer. [549] => * ekniha ([http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=glyco Essentials of glycobiology]) [550] => {{Autoritní data}} [551] => [552] => {{Portály|Biologie|Chemie}} [553] => [554] => [[Kategorie:Lektiny| ]] [555] => [[Kategorie:Receptory]] [] => )
good wiki

Lektiny

náhled Lektiny jsou velká skupina proteinů neimunitního původu, které dokáží s vysokou mírou specifity rozpoznávat a vázat cukry, ať už volné nebo vázané na glykoproteinech nebo glykolipidech. Na rozdíl od glykosyltransferáz lektiny nekatalyzují žádnou chemickou reakci, tedy nevykazují enzymatickou aktivitu.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'glykolipidy','apoptóza','Bílkovina','fazol obecný','makie amurská','glykoproteiny','hostitel','lyofilizace','NK buňky','Soubor:Hemagglutinin lateral.jpg','Kategorie:Lektiny','pečárka dvouvýtrusá'

Apoptóza

Apoptóza je programovaný proces buněčné smrti, který se vyskytuje přirozeně u eukaryotických organismů.

Bílkovina

Bílkovina je jedním z nejdůležitějších živin v lidské stravě.

Glykolipidy

Glykoproteiny

Hostitel

Kategorie:Lektiny

Lyofilizace