Array ( [0] => 15534847 [id] => 15534847 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Linalool [uri] => Linalool [3] => Linalool Enantiomers Structural Formulae.png [img] => Linalool Enantiomers Structural Formulae.png [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 1 [has_content] => 1 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => [[Soubor:Linalool Enantiomers Structural Formulae.png|náhled|Linalool]]'''Linalool''' je přirozeně se vyskytující [[terpen]]ový [[alkoholy|alkohol]], obsažený v mnoha [[krytosemenné|květinách]] a [[koření|kořenných]] rostlinách. Má široké komerční použití, zejména pro svou příjemnou vůni (květinovou, s trochou kořenné vůně). Nazývá se též β-linalool, linalylalkohol, linaloyloxid nebo allo-ocimenol, [[systematický název]] je ''3,7-dimethylokta-1,6-dien-3-ol''. [1] => [2] => == Výskyt v přírodě == [3] => Linalool je produkován více než 200 rostlinnými druhy, hlavně z čeledi [[hluchavkovité]] ([[máta|máty]], vonné byliny), [[vavřínovité]] ([[vavřín]]y, [[skořice]], [[růžové dřevo]]) a [[routovité]] ([[citrus]]y), ale také [[bříza]]mi a dalšími rostlinami, od [[tropický podnebný pás|tropického]] až k [[polární oblast|polárnímu pásu]]. Je obsažen i v některých [[houby|houbách]]. [4] => [5] => == Enantiomery == [6] => Linalool má [[chiralita|chirální]] centrum C3 a proto existují dva [[Izomerie#Stereoizomerie|stereoizomery]]: '''likareol''' je (''R'')-(−)-linalool a má označení CAS 126-90-9 (PubChem 67179), zatímco '''koriandrol''' je (''S'')-(+)-linalool s CAS 126-91-0 (PubChem 13562). [7] => [8] => Oba enantiomery se vyskytují v přírodě: (''S'')-linalool je například hlavní složkou esenciálního oleje semene [[koriandr setý|koriandru]] (''Coriandrum sativum'' L. čeleď [[miříkovité|Apiaceae]]), [[kadidlovník]]u (''Cymbopogon martinii'' var martinii (Roxb.) Wats., čeleď [[lipnicovité|Poaceae]]) a [[pomerančovník čínský|pomerančovníku čínském]] (''Citrus sinensis'' Osbeck, čeleď [[routovité|Rutaceae]]). (''R'')-linalool je mimo jiné přítomen v [[levandule|levanduli]] (''Lavandula officinalis'' Chaix, čeleď [[hluchavkovité|Lamiaceae]]), [[vavřín]]u (''Laurus nobilis'', čeleď [[vavřínovité|Lauraceae]]) a [[bazalka|bazalce]] (''Ocimum basilicum'', čeleď Lamiaceae). [9] => [10] => Každý enantiomer způsobuje u člověka jiné [[nerv]]ové odezvy, proto má každý jinou vůni. (''S'')-(+)-linalool je vnímán jako sladká, květinová vůně podobná pomerančovému listí (práh 7,4 [[ppb]]), kdežto 3R forma má dřevitější a levandulovou vůni (práh 0,8 ppb). [11] => [12] => == Biosyntéza == [13] => U vyšších rostlin je linalool, stejně jako jiné [[monoterpenoid]]y, produkován z [[isopentenylpyrofosfát]]u přes univerzální [[izoprenoidy|isoprenoidní]] meziprodukt [[geranylpyrofosfát]], pomocí třídy [[buněčná membrána|membránových]] [[enzym]]ů nazývaných [[monoterpensyntáza|monoterpensyntázy]]. Jeden z těchto enzymů, [[linaloolsyntáza]] (LIS), je podle zjištění odpovědný za tvorbu (''S'')-linaloolu ve více rostlinných tkáních. [14] => [15] => == Použití == [16] => Kromě použití pro svou vůni ve výrobcích jako jsou [[mýdlo|mýdla]], [[čisticí prostředek|čisticí prostředky]], [[šampon]]y a [[krém]]y, se linalool používá také jako chemické [[reagencium]]. Jedním z produktů linaloolu je [[Vitamín E|vitamin E]]. Linalool se používá také jako [[insekticid]] proti [[blechy|blechám]] a [[šváb]]ům. [17] => [18] => == Bezpečnost == [19] => Linaloolu by se měly vyvarovat osoby s alergií na parfémy[http://www2.mst.dk/udgiv/publications/2006/87-7052-278-2/html/kap07_eng.htm Survey and health assessment of chemical substances in massage oils]. [20] => [21] => == Reference == [22] => {{Překlad|en|Linalool|291363446}} [23] => * Casabianca H, Graff JB, Faugier V, Fleig F, Grenier C (1997) Enantiomeric distribution studies of linalool and linalyl acetate. A powerful tool for authenticity control of essential oils. HRC J High Res Chrom 21:107-112 [24] => * Lewinshon E, Schalechet F, Wilkinson J, Matsui K, Tadmor Y, Nam K, Amar O, Lastochkin E, Larkov O, Ravid U, Hiatt W, Gepstein S, Pichersky E (2001) Enhanced levels of the aroma and flavor compound S-linalool by metabolic engineering of the terpenoid pathway in tomato fruits. Plant Physiol 127:1256–1265 [25] => * Pengelly, Andrew. The Constituents of Medicinal Plants. 2nd Ed. 2004. CABI Publishing, U.S.A. and UK. [26] => * Raguso RA, Pichersky E (1999) A day in the life of a linalool molecule: chemical communication in a plant-pollinator system. Part 1: linalool biosynthesis in flowering plants. Plant Species Biol 14:95-120 [27] => [28] => [29] => == Externí odkazy == [30] => * {{Commonscat}} [31] => * [https://web.archive.org/web/20131007220230/http://www.inchem.org/documents/sids/sids/78706.pdf Comprehensive data sheet] [32] => [33] => {{Autoritní data}} [34] => [35] => {{Portály|Chemie|Biologie}} [36] => [37] => [[Kategorie:Terpeny a terpenoidy]] [38] => [[Kategorie:Alifatické alkoholy]] [39] => [[Kategorie:Insekticidy]] [40] => [[Kategorie:Terciární alkoholy]] [] => )
good wiki

Linalool

LinaloolLinalool je přirozeně se vyskytující terpenový alkohol, obsažený v mnoha květinách a kořenných rostlinách. Má široké komerční použití, zejména pro svou příjemnou vůni (květinovou, s trochou kořenné vůně).

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'routovité','vavřín','vavřínovité','hluchavkovité','Kategorie:Terpeny a terpenoidy','linaloolsyntáza','Vitamín E','chiralita','čisticí prostředek','kadidlovník','koriandr setý','enzym'

Chiralita

Enzym

Hluchavkovité

Kadidlovník

Routovité

Vavřín

Vavřínovité