Array ( [0] => 15639014 [id] => 15639014 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Nerol [uri] => Nerol [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 1 [has_content] => 1 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Nerol [2] => | obrázek = Nerol2.png [3] => | velikost obrázku = 200px [4] => | popisek = Strukturní vzorec [5] => | obrázek2 = Nerol-3D-balls.png [6] => | velikost obrázku2 = 200px [7] => | popisek2 = Model molekuly [8] => | systematický název = (''Z'')-3,7-dimethyl-2,6-oktadien-1-ol [9] => | sumární vzorec = C10H18O [10] => | vzhled = bezbarvá kapalinahttps://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/643820 [11] => | číslo CAS = 106-25-2 [12] => | číslo EINECS = 203-378-7 [13] => | PubChem = 643820 [14] => | ChEBI = 29452 [15] => | SMILES = OC\C=C(/CC/C=C(/C)C)C [16] => | InChI = 1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7- [17] => | molární hmotnost = 154,25 g/mol [18] => | teplota tání = <−15 [[stupeň Celsia|°C]] (<258 [[Kelvin|K]]) [19] => | teplota varu = 225 °C (498 K) [20] => | hustota = 0,88 g/cm3 (''20 °C'') [21] => | index lomu = 1,4746 (''20 °C'') [22] => | rozpustnost = 131,1 mg/100 ml [23] => | rozpustnost polární = rozpustný v [[ethanol]]u a [[chloroform]]u [24] => | rozpustnost nepolární = rozpustný v [[diethylether]]u [25] => | tlak páry = 4 Pa [26] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS05}} {{GHS07}} [27] => | H-věty = {{H|315}} {{H|317}} {{H|318}} {{H|319}} [28] => | P-věty = {{P|261}} {{P|264}} {{P|272}} {{P|280}} {{P|302+352}} {{P|305+353+338}} {{P|310}} {{P|321}} {{P|332+313}} {{P|333+313}} {{P|337+313}} {{P|362}} {{P|363}} {{P|501}} [29] => | teplota vzplanutí = 108 °C (381 K) [30] => }} [31] => [32] => '''Nerol''' ([[Systematický název#Systematické názvy v chemii|systematický název]] '''(''Z'')-3,7-dimethyl-okta-2,6-dien-1-ol''') je [[izoprenoidy|monoisoprenoidový]] [[alkoholy|alkohol]] vyskytující se v olejích z [[chmel]]u a rostlin rodu ''[[Cymbopogon]]''. Používá se na výrobu parfémů.Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg "Flavors and Fragrances" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. {{DOI|10.1002/14356007.a11_141}} [33] => [34] => [[Izomerie|Izomerem]] nerolu je [[geraniol]] ('''(''E'')-3,7-dimethyl-2,6-oktadien-1-ol''') [35] => [36] => Nerol lze připravit [[pyrolýza|pyrolýzou]] [[beta-pinen]]u za vzniku [[myrcen]]u, následnou hydrochlorací vytvářející směs hydrochloridů a jejich přeměnou na nerylacetát, který se nakonec [[hydrolýza|hydrolyzuje]] na [[nerol]]. [37] => [38] => == Odkazy == [39] => [40] => === Související články === [41] => * [[Citral]] [42] => * [[Citronellol]] [43] => * [[Geraniol]] [44] => * [[Linalool]] [45] => [46] => === Externí odkazy === [47] => * {{Commonscat}} [48] => [49] => === Reference === [50] => {{Překlad | jazyk = en | článek = Nerol | revize = 956481698}} [51] => [52] => [53] => {{Autoritní data}} [54] => [55] => {{Portály|Chemie}} [56] => [57] => [[Kategorie:Primární alkoholy]] [58] => [[Kategorie:Enoly]] [59] => [[Kategorie:Monoterpeny]] [60] => [[Kategorie:Složky parfémů]] [] => )
good wiki

Nerol

Nerol (systematický název (Z)-3,7-dimethyl-okta-2,6-dien-1-ol) je monoisoprenoidový alkohol vyskytující se v olejích z chmelu a rostlin rodu Cymbopogon. Používá se na výrobu parfémů.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'Systematický název#Systematické názvy v chemii','myrcen','chloroform','Kelvin','Kategorie:Složky parfémů','Kategorie:Enoly','Linalool','Geraniol','Citronellol','Citral','nerol','hydrolýza'