Account App Integration - Responsive Website Template

Array ( [0] => 14779821 [id] => 14779821 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Nikotinamidadenindinukleotid [uri] => Nikotinamidadenindinukleotid [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = '''Nikotinamid adenin dinukleotid''' [2] => | systematický název = nikotinamidadenindinukleotid [3] => | obrázek = NAD+ phys.svg [4] => | popisek = Strukturní vzorec [5] => | vzhled = bílý prášek [6] => | sumární vzorec = [[Uhlík|C]]₂₁[[Vodík|H]]₂₇[[Dusík|N]]₇[[Kyslík|O]]₁₄[[Fosfor|P]]₂ [7] => | molární hmotnost = 664,425 g/mol [8] => | číslo CAS = 53-84-9 [9] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS07}}{{Citace elektronického periodika | titul = Nadide | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5892 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-23 }}
{{Varování}} [10] => }} [11] => '''Nikotinamidadenindinukleotid ('''zkráceně '''NAD)''' je [[koenzym]] skládající se z [[Nikotinamid|nikotinamidu]], [[Adenin|adeninu]], dvou molekul [[Ribóza|ribózy]] a dvou [[Fosforečnany|fosfátů]], jež jsou navzájem propojeny jako [[Nukleotid|nukleotidy]] ([[adenosindifosfát]], na nějž je navázána ribóza a za ní nikotinamid). Nikotinamid (pyridinový kruh) je [[Redoxní reakce|oxidován]] nebo [[Redoxní reakce|redukován]], čímž dusík získává nebo ztrácí svůj kladný náboj. NAD tak existuje ve dvou formách – oxidované '''NAD⁺''' a redukované formě '''NADH'''. [12] => [13] => NAD se podílí na biologických [[Redoxní reakce|oxidačně-redukčních reakcích]], které přenášejí [[Elektron|elektrony]] mezi sloučeninami. NAD⁺ je [[oxidační činidlo]], které přijímá elektrony z jiných molekul a redukuje se. Tak vzniká [[redukční činidlo]] NADH, které elektrony odevzdává. Tyto reakce přenosu elektronů jsou hlavní funkcí NAD v živých organismech. Používá se však i v jiných buněčných procesech, zejména jako substrát enzymů při přidávání nebo odstraňování chemických skupin do nebo z bílkovin v [[Posttranslační modifikace|posttranslačních modifikacích]]. [14] => [15] => NAD se nachází ve všech živých [[Buňka|buňkách]] a má velmi důležité funkce pro [[metabolismus]]. Má velký biochemický význam jako důležitá složka koenzymů [[Nikotinamidadenindinukleotid|NADH/NAD⁺]] a [[Nikotinamidadenindinukleotidfosfát|NADPH/NADP⁺]], které jsou schopné reverzibilní vodíkové vazby. [16] => [17] => == Historie == [18] => [19] => * [[Soubor:ArthurHarden.jpg|náhled|187x187pixelů|Arthur Harden - objevitel NAD]]V roce 1906 objevili koenzym NAD⁺ britský biochemik [[Arthur Harden]] a William John Young. Všimli si, že přidání vařeného a filtrovaného kvasnicového extraktu výrazně urychlilo alkoholové kvašení v nevařených kvasnicových extraktech. Faktor zodpovědný za tento efekt nazvali [[Koenzym|koferment (později koenzym)]]. [20] => * V roce 1929 získal [[Hans von Euler-Chelpin]] Nobelovu cenu mimo jiné za identifikaci tohoto kofermentu jako nukleotidový cukrový fosfát. [21] => * V roce 1936 německý vědec [[Otto Heinrich Warburg]] ukázal funkci nukleotidového koenzymu při přenosu hydridů a identifikoval nikotinamidovou část jako místo redoxních reakcí. [22] => * V roce 1938 byly poprvé identifikována vitamínové prekurzory NAD⁺ Conradem Elvehjemem. V roce 1939 podal první silný důkaz, že niacin se používá k syntéze NAD⁺. [23] => * V roce 1940 byl [[Arthur Kornberg]] první, kdo detekoval NAD⁺ v metabolických drahách. [24] => * V roce 1949 američtí biochemici Morris Friedkin a Albert L. Lehninger dokázali, že NADH spojuje metabolické dráhy, jako je [[Citrátový cyklus|cyklus kyseliny citronové]], se syntézou ATP při oxidační fosforylaci. [25] => * V roce 1958 Jack Preiss a Philip Handler objevili meziprodukty a enzymy zapojené do biosyntézy NAD⁺. Záchranná syntéza z [[Niacin|kyseliny nikotinové]] se proto nazývá Preiss-Handlerova cesta. [26] => * V letech 1980 a 1990 byly odhaleny aktivity metabolitů NAD⁺ a NADP⁺ v buněčné signalizaci - jako je působení [[Cyklická ADP-ribóza|cyklické ADP-ribózy]], která byla objevena v roce 1987. [27] => * V roce 2009 navrhl vědec Shin-ichiro Imai hypotézu "NAD World", že klíčovými regulátory stárnutí a dlouhověkosti u savců jsou [[Sirtuin|sirtuin 1]] a primární enzym syntetizující NAD⁺ [[nikotinamidfosforibosyltransferáza]] (NAMPT). V roce 2016 Imai rozšířil svou hypotézu na "NAD World 2.0", která předpokládá, že extracelulární NAMPT z tukové tkáně udržuje NAD⁺ v [[Hypothalamus|hypothalamu]] (kontrolní centrum) ve spojení s [[myokiny]] z buněk kosterního svalstva. [28] => [29] => == Struktura NAD == [30] => [[Soubor:Nicotinamide_highlighted_in_NAD+.svg|náhled|235x235pixelů|NAD⁺ (oxidovaná forma NADH), obsahuje nikotinamidovou složku (zvýrazněna červeně)]] [31] => NAD se nazývá dinukleotid, protože se skládá ze dvou nukleotidů spojených přes jejich fosfátové skupiny. Jeden nukleotid obsahuje bázi adenin a druhý nikotinamid. [32] => [33] => NAD existuje ve dvou formách: oxidovaná a redukovaná forma, zkráceně NAD⁺ a NADH. Tyto dvě formy jsou způsobené aktivní nikotinamidovou skupinou, která prochází oxidací a redukcí v mnoha metabolických drahách. [34] => [35] => NAD⁺ působí jako nosič [[Elektron|elektronů]], který v buňce pomáhá při vzájemné přeměně [[energie]] mezi [[Živina|živinami]] a energetickou sloučeninou [[Adenosintrifosfát|adenosintrifosfátem]] (ATP). Formální náboj [[Dusík|dusíku]] nikotinamidu je stabilizován sdílenými elektrony ostatních atomů uhlíku v aromatickém kruhu. [36] => [[Soubor:NAD+_Oxidation_and_Reduction.png|náhled|Aktivní nikotinamidová skupina v molekule NAD⁺ prochází oxidací a redukcí v mnoha metabolických drahách.]] [37] => NADH vzniká přidáním atomu hydridu k NAD⁺, molekula pak ztrácí své aromatické vlastnosti a tím i stabilitu. Tento produkt s vyšší energií ji později ztrácí uvolňováním hydridu zpět na NAD⁺. V případě elektronového transportního řetězce pomáhá při tvorbě adenosintrifosfátu. Jeden mol NADH uvolní při oxidaci 158,2 kJ energie. [38] => [39] => == Biosyntéza NAD == [40] => NAD⁺ je syntetizován dvěma metabolickými cestami: [41] => [42] => * '''cesty de novo''' z [[Aminokyselina|aminokyselin]] ([[Tryptofan|tryptofanu]] nebo [[Kyselina asparagová|kyseliny asparagové]]) na NAD⁺. [43] => * '''záchranné cesty''' recyklací jednotlivých složek (například [[nikotinamid]]) zpět na NAD⁺. Záchranné cesty používají tři prekurzory pro NAD⁺. [44] => [45] => === Cesty De novo === [46] => [[Soubor:NA,_N_and_NR.svg|náhled|Tři prekurzory pro záchranné cesty NAD⁺.]] [47] => Většina organismů syntetizuje NAD⁺ z jednoduchých složek. Specifický soubor reakcí se mezi organismy liší, ale společným rysem je tvorba [[Chinolin|kyseliny chinolinové]] z aminokyseliny – buď tryptofanu (Trp) u zvířat a některých bakterií nebo kyseliny asparagové (Asp) u některých bakterií a rostlin. [48] => [49] => === Záchranné cesty === [50] => Záchranné cesty jsou nezbytné především kvůli nedostatek nikotinamidu (vitamínu B₃ - niacinu) ve stravě, který způsobuje onemocnění [[pellagra]]. Hlavním zdrojem NAD⁺ u savců jsou tak záchranné cesty, které recyklují nikotinamid produkovaný enzymy využívajícími NAD⁺. [51] => [52] => V záchranných metabolických cestách jsou využívány tři prekurzory vitamínů, kterými jsou kyselina nikotinová (NA), nikotinamid (Nam) a nikotinamid ribosid (NR). Tyto sloučeniny mohou být převzaty ze stravy, ale při jejich nedostatku jsou produkovány v buňkách trávením buněčného NAD⁺. Některé enzymy zapojené do těchto záchranných cest jsou koncentrovány v buněčném jádře. Některé savčí buňky mohou přijímat nikotinamid absorpcí ze střeva. [53] => [54] => == Funkce NAD == [55] => NAD má v metabolismu několik základních rolí: [56] => [57] => * koenzym v redoxních reakcích, [58] => * dárce ADP-ribózových [[Moieta|moiet]] v ADP-ribosylačních reakcích, [59] => * prekurzor druhé molekuly posla cyklické ADP-ribózy, [60] => * substrát pro bakteriální DNA [[Ligáza|ligázy]] a skupinu enzymů nazývaných [[Sirtuin|sirtuiny]], které používají NAD⁺ k odstranění acetylových skupin z bílkovin. [61] => * kromě těchto metabolických funkcí se NAD⁺ objevuje jako adeninový nukleotid, který může být uvolněn z buněk spontánně nebo regulovanými mechanismy. Může proto mít důležitou extracelulární roli a podílet se na komunikaci buněk. [62] => [63] => == Klinický význam == [64] => Návrh a vývoj léčiv využívá NAD několika způsoby: [65] => [66] => * Navrhuje [[Inhibice|inhibitory]] nebo aktivátory [[Enzym|enzymů]], které mění aktivitu enzymů závislých na NAD. To umožňuje inhibovat nebo aktivovat [[Biosyntéza|biosyntézu]] NAD. [67] => * Využívá NAD k identifikaci [[Rakovina|rakovinných]] buněk, které využívají zvýšenou [[Glykolýza|glykolýzu]]. NAD zvyšuje glykolýzu, a proto je často v rakovinných buňkách zesílena. [68] => * Studuje se využití NAD v terapii neurodegenerativních onemocnění, jako je [[Alzheimerova choroba|Alzheimerova]] a [[Parkinsonova nemoc|Parkinsonova choroba]] nebo Muliple [[skleróza]]. [69] => * Vzhledem k rozdílům v metabolických drahách biosyntézy NAD mezi organismy, například mezi bakteriemi a lidmi, je tato oblast metabolismu slibnou oblastí pro vývoj nových [[Antibiotikum|antibiotik]]. [70] => * V [[Bakteriologie|bakteriologii]] se NAD, někdy označovaný jako faktor V, používá jako doplněk kultivačních médií pro některé náročné [[bakterie]]. [71] => [72] => == Reference == [73] => {{Překlad|jazyk=de|článek=Nicotinamidadenindinukleotid|revize=225249728|jazyk2=en|článek2=Nicotinamide adenine dinucleotide|revize2=1109565909}} [74] => [75] => [76] => == Související články == [77] => * [[Nikotinamid adenin dinukleotid fosfát|Nikotinamidadenindinukleotid fosfát]] (NADP) [78] => * [[Niacin]] (vitamin B3) [79] => * [[Adenosintrifosfát]] (ATP) [80] => * [[Adenosindifosfát]] (ADP) [81] => * [[Flavoprotein]] (FP) [82] => == Externí odkazy == [83] => [84] => * {{Commonscat}} [85] => [86] => {{Autoritní data}} [87] => [88] => {{Portály|Biologie|Chemie}} [89] => [90] => [[Kategorie:Nukleotidy]] [91] => [[Kategorie:Koenzymy]] [92] => [[Kategorie:Pyridiniové sloučeniny]] [] => )

good wiki

Nikotinamidadenindinukleotid

Nikotinamidadenindinukleotid (zkráceně NAD) je koenzym skládající se z nikotinamidu, adeninu, dvou molekul ribózy a dvou fosfátů, jež jsou navzájem propojeny jako nukleotidy (adenosindifosfát, na nějž je navázána ribóza a za ní nikotinamid). Nikotinamid (pyridinový kruh) je oxidován nebo redukován, čímž dusík získává nebo ztrácí svůj kladný náboj.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'Redoxní reakce','Dusík','Elektron','Niacin','Adenosintrifosfát','Sirtuin','Nikotinamid','bakterie','Nukleotid','Koenzym','Soubor:ArthurHarden.jpg','Fosforečnany'

Adenosintrifosfát

Adenosintrifosfát (ATP) je v buňkách organismů zodpovědných za energetický transport a přeměnu energie.

Bakterie

Dusík

Elektron

Fosforečnany

Koenzym

Niacin

Nikotinamid

Nukleotid

Nukleotid je chemická sloučenina, která je základní stavební jednotkou nukleových kyselin - DNA a RNA.