Array ( [0] => 14702435 [id] => 14702435 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Nukleosid [uri] => Nukleosid [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => '''Nukleosidy''' se skládají z pětiuhlíkového [[Sacharidy|sacharidu]] ([[Ribóza|ribózy]] nebo [[Deoxyribóza|deoxyribózy]]) a z [[Nukleová báze|nukleové báze]] (ze skupiny [[Purin|purinů]] nebo [[Pyrimidin|pyrimidinů]]). Nukleosidy jsou základní molekulární stavební kameny [[Nukleotid|nukleotidů]], od kterých se liší tím, že neobsahují [[Kyselina fosforečná|kyselinu fosforečnou]]. V živých organismech jsou nukleosidy jako součást nukleotidů nositeli [[Sekvence nukleové kyseliny|genetické informace]]. [1] => [2] => == Ribonukleosidy a deoxyribonukleosidy == [3] => Pokud nukleosidy obsahují sacharid D-ribózu, nazývají se '''ribonukleosidy.''' Pokud obsahují sacharid 2-deoxy-D-ribózu nazývají se '''deoxyribonukleosidy''' nebo častěji pouze '''deoxynukleosidy'''. Sacharid je v nukleosidech vázán N-glykosidovou vazbou k [[Dusík|dusíku]] purinového nebo pyrimidinového kruhu. Tyto kovalentní vazby spojují [[Anomer|anomerní]] [[uhlík]] [[Pentóza|pentózy]] a atom dusíku N9 (v případě purinové báze) nebo dusíku N1 (v případě pyrimidinové báze). [4] => [5] => == Názvosloví nukleosidů == [6] => {| border="1" cellpadding="2" cellspacing="0" align="right" style="margin-left:1em" [7] => |- align="center" valign="bottom" [8] => ! Nukleová báze [9] => ! Nukleosid [10] => ! Deoxynukleosid [11] => |- align="center" valign="" [12] => | [[Soubor:Adenine.svg|85px|Struktura adeninu]]
[[Adenin]]
[13] => | [[Soubor:Adenosin.svg|95px|Struktura anenosinu]]
[[Adenosin]] ('''A''')
[14] => | [[Soubor:dA_chemical_structure.png|95px|Struktura deoxyadenosinu]]
[[Deoxyadenosin]] '''(dA)'''
[15] => |- align="center" valign="" [16] => | [[Soubor:Guanine_chemical_structure.png|123px|Struktura guaninu]]
[[Guanin]]
[17] => | [[Soubor:G_chemical_structure.png|123px|Struktura guanosinu]]
[[Guanosin]] ('''G''')
[18] => | [[Soubor:dG_chemical_structure.png|123px|Struktura deoxyguanosinu]]
[[Deoxyguanosin]] ('''dG''')
[19] => |- align="center" valign="" [20] => | [[Soubor:Thymine_chemical_structure.png|95px|Struktura thyminu]]
[[Thymin]]
[21] => | [[Soubor:T_chemical_structure.png|87px|Structura 5-methyluridinu]]
[[5-Methyluridin]] ('''m5U''')
[22] => | [[Soubor:dT_chemical_structure.png|87px|Struktura deoxythymidinu]]
[[Thymidin]] ('''dT''')
[23] => |- align="center" valign="" [24] => | [[Soubor:Uracil_chemical_structure.png|75px|Struktura uracilu]]
[[Uracil]]
[25] => | [[Soubor:U_chemical_structure.png|87px|Struktura uridinu]]
[[Uridin]] ('''U''')
[26] => | [[Soubor:dU_chemical_structure.png|87px|Struktura deoxyuridinu]]
[[Deoxyuridin]] ('''dU''')
[27] => |- align="center" valign="" [28] => | [[Soubor:Cytosine_chemical_structure.png|75px|Struktura cytosinu]]
[[Cytosin]]
[29] => | [[Soubor:C_chemical_structure.png|87px|Struktura cytidinu]]
[[Cytidin]] ('''C''')
[30] => | [[Soubor:dC_chemical_structure.png|87px|Struktura deoxycytidinu]]
[[Deoxycytidin]] ('''dC''')
[31] => |} [32] => Nukleosidy patří mezi glykosylaminy a jejich název je odvozen od nukleové báze, kterou obsahují, přidáním koncovky -sin. Z adeninu je odvozen [[adenosin]], z guaninu [[guanosin]] a další. Tak se nazývají nukleosidy obsahující ribózu. Ty, které obsahují deoxyribózu, se nazývají [[deoxyadenosin]], [[deoxyguanosin]] a další. [33] => [34] => Nukleosidy mohou na základě rotace kolem [[Glykosidová vazba|glykosidové vazby]] existovat v konformacích: syn nebo anti. V přírodě převažují antikonformery, které jsou zobrazené na obrázcích vpravo. [35] => [36] => == Nukleosidové analogy == [37] => Nukleosidové analogy hrají důležitou roli zejména v antiretrovirové terapii. Řada moderních [[Antivirotikum|antivirotik]] obsahuje právě tyto látky. [38] => [39] => * Pravděpodobně nejznámější je účinná látka acyklovir (analog guanosinu), která se často používá proti virům [[Herpes simplex virus|herpes simplex]] (HSV-1 a -2). [40] => * Ganciclovir, který je stejně jako acyklovir analog guanosinu, potlačuje replikaci [[Cytomegalovirus|CMV]]. [41] => * Některé nukleosidové analogy se požívají pro léčbu [[Rakovina|rakoviny]]. Jako [[cytostatika]] se používají například sloučeniny 5-fluorouracil a cytarabin. [42] => [43] => == Nukleosidy a nukleotidy == [44] => [[Soubor:Nucleotide_nucleoside_general.svg|náhled|349x349pixelů|Rozdíl mezi nukleosidem a nukleotidem. Nukleosid neobsahuje zbytek kyseliny fosforečné, nukleotid obsahuje nejméně jeden zbytek kyseliny fosforečné.]] [45] => Nukleotidy vznikají z nukleosidů [[Fosforylace|fosforylací]] (navázáním [[Fosforečnany|fosfátu]], tedy zbytku [[Kyselina fosforečná|kyseliny fosforečné]]) na [[Hydroxyl|hydroxylovou]] skupinu sacharidů. Nukleotidy jsou základními stavebními kameny [[Nukleová kyselina|nukleových kyselin DNA a RNA]]. Účastní se buněčné komunikace, biologických syntéz a přenosu [[Helmholtzova volná energie|volné energie]] v buňce. [46] => [47] => == Nukleotidy a nukleové kyseliny == [48] => [[Nukleová kyselina|Nukleové kyseliny]] jsou sloučeniny vzniklé syntézou jednotlivých nukleotidů za vzniku makromolekulárních polynukleotidů. Jednotlivé nukleotidy mají schopnost vytvářet řetězce, jejichž páteř tvoří zbytek kyseliny fosforečné a sacharid. Na tu jsou pak navázány nukleové báze. Nukleových kyselin je podle různých pořadí a kombinací nukleových bází prakticky nekonečné množství. Dvě základní skupiny nukleových kyselin jsou kyseliny ribonukleové a kyseliny deoxyribonukleové. [49] => [50] => [[RNA|Kyselina ribonukleová]] RNA obsahuje kromě zbytku kyseliny fosforečné sacharid ribózu a čtyři nukleové báze: [[adenin]] (A), [[guanin]] (G), [[cytosin]] (C) a [[uracil]] (U). Molekula je tvořena jedním řetězcem ve tvaru šroubovice. RNA je mnohem méně stabilní, než je DNA. [51] => [52] => [[DNA|Kyselina deoxyribonukleová]] DNA obsahuje kromě zbytku kyseliny fosforečné sacharid deoxyribózu a čtyři báze: [[adenin]] (A), [[guanin]] (G), [[cytosin]] (C) a [[thymin]] (T). V DNA se tedy místo uracilu vyskytuje thymin'''.''' Molekula je tvořena dvěma řetězci, které vytvářejí dvojitou šroubovici, v níž jsou protilehlé báze navzájem propojeny vodíkovými můstky mezi atomy dusíku a kyslíku. Tvar lze přirovnat ke stočenému provazovému žebříku, kde řetězce deoxyribózy a zbytku kyseliny fosforečné představují postranní lana a vodíkové můstky jednotlivé příčky. DNA je mnohem stabilnější než RNA, neboť musí v buňkách vydržet po celý život. [53] => [54] => == Reference == [55] => {{Překlad|de|Nukleoside|214745488|en|Nucleoside|1048091034}} [56] => [57] => == Externí odkazy == [58] => * {{Commonscat}} [59] => [60] => {{Nukleové kyseliny}} [61] => {{Komponenty nukleových kyselin}} [62] => {{Autoritní data}} [63] => {{Portály|Biologie|Chemie}} [64] => [65] => [[Kategorie:Nukleosidy| ]] [] => )
good wiki

Nukleosid

Nukleosidy se skládají z pětiuhlíkového sacharidu (ribózy nebo deoxyribózy) a z nukleové báze (ze skupiny purinů nebo pyrimidinů). Nukleosidy jsou základní molekulární stavební kameny nukleotidů, od kterých se liší tím, že neobsahují kyselinu fosforečnou.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'Kyselina fosforečná','cytosin','guanin','Nukleová kyselina','adenin','RNA','Helmholtzova volná energie','Fosforečnany','uhlík','Soubor:Nucleotide_nucleoside_general.svg','thymin','Fosforylace'

Adenin

Cytosin

Fosforečnany

Fosforylace

Guanin

RNA

Thymin

Uhlík

Uhlík je chemický prvek s atomovým číslem 6 a chemickým symbolem C, který je základním stavebním prvkem veškerého živého materiálu na Zemi.