Array ( [0] => 15483120 [id] => 15483120 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Prion [uri] => Prion [3] => Major prion protein.png [img] => Major prion protein.png [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 1 [has_content] => 1 [12] => Priony jsou fascinující a unikátní infekční agens, které se skládají především z abnormálně složených proteinů. Na rozdíl od tradičních patogenů, jako jsou bakterie a viry, priony nemají žádnou genetickou informaci v podobě DNA nebo RNA, což je jejich jedinečnou vlastností. Priony se typicky pojí s neurologickými onemocněními, ale jejich studium přináší cenné poznatky o struktuře bílkovin a jejich vlivem na biologické procesy. I když priony mohou způsobovat závažná onemocnění, jako je například Creutzfeldt-Jakobova choroba, výzkum v oblasti prionové biologie otevírá nové obzory v medicíně a vědě. Poznatky o prionech nám pomáhají lépe porozumět mechanismům, které vedou k neurodegenerativním onemocněním, a mohou vést k inovativním terapeutickým přístupům. Studium prionů také svědčí o úžasné schopnosti biologických systémů adaptovat se a vyvíjet se. Přírodní výběr a evoluce nám ukazují, jak i na první pohled negativní jevy mohou hrát roli v širším ekologickém a evolučním kontextu. Tím, že se zabýváme výzkumem prionů, ne jen že bojujeme proti nemocem, ale zároveň se učíme více o komplexitě života a o tom, jak různé složité procesy mohou koexistovat. Optimismus naší doby spočívá ve stále se rozvíjející schopnosti výzkumů a technologií nalézat cesty, jak se vypořádat s výzvami, které priony představují. Příležitosti, které se díky těmto objevům otevírají, nám umožňují posunout hranice vědění a zdokonalovat naše přístupy k prevenci a léčbě různých onemocnění. [oai_cs_optimisticky] => Priony jsou fascinující a unikátní infekční agens, které se skládají především z abnormálně složených proteinů. Na rozdíl od tradičních patogenů, jako jsou bakterie a viry, priony nemají žádnou genetickou informaci v podobě DNA nebo RNA, což je jejich jedinečnou vlastností. Priony se typicky pojí s neurologickými onemocněními, ale jejich studium přináší cenné poznatky o struktuře bílkovin a jejich vlivem na biologické procesy. I když priony mohou způsobovat závažná onemocnění, jako je například Creutzfeldt-Jakobova choroba, výzkum v oblasti prionové biologie otevírá nové obzory v medicíně a vědě. Poznatky o prionech nám pomáhají lépe porozumět mechanismům, které vedou k neurodegenerativním onemocněním, a mohou vést k inovativním terapeutickým přístupům. Studium prionů také svědčí o úžasné schopnosti biologických systémů adaptovat se a vyvíjet se. Přírodní výběr a evoluce nám ukazují, jak i na první pohled negativní jevy mohou hrát roli v širším ekologickém a evolučním kontextu. Tím, že se zabýváme výzkumem prionů, ne jen že bojujeme proti nemocem, ale zároveň se učíme více o komplexitě života a o tom, jak různé složité procesy mohou koexistovat. Optimismus naší doby spočívá ve stále se rozvíjející schopnosti výzkumů a technologií nalézat cesty, jak se vypořádat s výzvami, které priony představují. Příležitosti, které se díky těmto objevům otevírají, nám umožňují posunout hranice vědění a zdokonalovat naše přístupy k prevenci a léčbě různých onemocnění. ) Array ( [0] => '''Prion''', označovaný také jako '''infekční prionová bílkovina – PrPSc,''' je odborný název popisující vadnou formu tzv. '''prionové bílkoviny – PrPc''', která se zcela běžně vyskytuje v savčí [[mozek|mozkové tkáni]] a pravděpodobně se spolupodílí na výkonnosti dlouhodobé paměti. Tyto nakažlivé molekuly jsou poté zodpovědné za vznik [[transmisivní spongiformní encefalopatie|transmisivních spongiformních encefalopatií]], neboli prionopatií, jejichž ústředními projevy jsou [[mozeček|mozečkové]] poruchy a mimořádně rychle postupující [[demence]]. Platí-li tzv. '''prionová teorie''', jsou priony původci celé řady [[nemoc]]í [[Centrální nervová soustava|CNS]] živočichů (včetně člověka). Priony však hrají úlohu i při dědičných změnách a evoluci.{{Citace elektronického periodika [1] => | příjmení1 = Pazdera [2] => | jméno1 = Josef [3] => | titul = Ze zloducha klíčový hráč evoluce [4] => | periodikum = osel.cz [5] => | datum_vydání = 2012-06-11 [6] => | url = https://www.osel.cz/6295-ze-zloducha-klicovy-hrac-evoluce.html [7] => | datum_přístupu = 2022-03-19 [8] => }} [9] => [10] => == Prionová teorie == [11] => Prionovou teorii formuloval profesor [[Stanley B. Prusiner]] v roce [[1982]]. Ten také poprvé použil slovo prion (původně to měl být proin jakožto kombinace slov proteinaceous a infectious, nicméně prion zněl lépe). Prionovou teorii Prusiner formuloval v souvislosti s hledáním původce [[Creutzfeldtova–Jakobova nemoc|Creutzfeldtovy–Jakobovy choroby]]. Jím objevený prion představuje něco úplně nového. Až do roku 1982 se považovalo za absolutně platné, že [[infekční nemoc]]i může způsobovat pouze infekční organismus, obsahující [[nukleová kyselina|nukleovou kyselinu]] nesoucí [[genetická informace|genetickou informaci]]. Prion ovšem žádnou nukleovou kyselinu neobsahuje, je to [[bílkovina]], která se „rozmnožuje“ tím, že mění podobné bílkoviny v organismu. V roce [[1997]] Stanley B. Prusiner dostal za přínos v této oblasti Nobelovu cenu. [12] => [13] => === Základ prionové teorie === [14] => [[neuron|Nervové buňky]] [[Savci|savců]] obsahují tzv. prionové bílkoviny (v angl. literatuře je častá zkratka PrP, případně PrPC pro zdravou buněčnou bílkovinu). Má se za to, že tyto prionové bílkoviny hrají významnou úlohu při odpočinku a spánku.{{Citace elektronického periodika [15] => | příjmení1 = Wulf [16] => | jméno1 = Marie-Angela [17] => | příjmení2 = Senatore [18] => | jméno2 = Assunta [19] => | příjmení3 = Aguzzi [20] => | jméno3 = Adriano [21] => | titul = The biological function of the cellular prion protein: an update [22] => | periodikum = BMC Biology [23] => | ročník = 15 [24] => | číslo = 1 [25] => | datum_vydání = 2017-12 [26] => | strany = 34 [27] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5412054/pdf/12915_2017_Article_375.pdf [28] => | datum_přístupu = 2022-03-19 [29] => | jazyk = anglicky [30] => | doi = 10.1186/s12915-017-0375-5 [31] => | pmid = 28464931 [32] => }} {{Fakt/dne|20140305234315}} Prion (PrPSC) představuje vadnou formu této normální bílkoviny, od které se odlišuje rozdílnou konformací (prostorovým uspořádáním). Důsledkem této změny [[konformace]] je mimořádná odolnost vůči různým fyzikálním vlivům, prakticky absolutní odolnost proti štěpným [[enzym]]ům odklízejícím vadné bílkoviny a schopnost navazovat se na zdravé formy prionových bílkovin a konvertovat je na svoji vadnou formu. Následkem je, že se v buňce hromadí rostoucí chuchvalce propojených vadných [[molekula|molekul]] prionové bílkoviny, kterých se buňka nedokáže zbavit, posléze je zcela zaplněna a uhyne. [33] => [34] => Předchozí část teorie je obecně přijímána.{{Fakt/dne|20140305234315}} Navazující část je sice přijímána většinou odborníků, nicméně ne absolutně. Ta předpokládá možnost [[přenos]]u prionových onemocnění potravou nejen mezi jedinci jednoho [[Druh|druhu]] (což je též obecně přijímáno – v případě nemoci [[kuru]] se to má za dostatečně podložené), ale i mezi jedinci různých druhů, zejména pak se zdůrazňuje přenos [[ovce]] ([[scrapie]]) – [[kráva (zvíře)|kráva]] ([[bovinní spongiformní encefalopatie]]) a kráva (BSE) – [[člověk]] ([[CJD|Nová varianta Creutzfeldtovy–Jakobovy choroby]]). Zde mají někteří vědci výhrady a nepovažují tuto část [[teorie]] za dostatečně prokázanou.{{Fakt/dne|20100829002903}} [35] => [36] => K přenosům mezi druhy existuje několik předpokládaných obecností: [37] => * šance na přenos mezi druhy je přímo úměrná podobnosti prionových bílkovin obou druhů [38] => * největší šance na přenos skýtá konzumace [[mozek|mozku]] či jiných vysoce inervovaných tkání [39] => * [[Masožravec|masožravci]] jsou obecně odolnější proti přenosu než [[býložravec|býložravci]]. [40] => [41] => == Onemocnění připisovaná prionům == [42] => [[Soubor:Histology bse.jpg|vpravo|náhled|250 px|[[Bovinní spongiformní encefalopatie|BSE]] způsobuje v mozkové tkáni [[kráva (zvíře)|krav]] [[vakuola|vakuoly]], které vypadají jako díry.]] [43] => [44] => === Zvířecí === [45] => * [[Bovinní spongiformní encefalopatie]] (BSE) (tzv. nemoc šílených krav) [46] => * [[Scrapie]] [47] => * [[Přenosná encefalopatie norků]] [48] => * [[CWD]] [49] => * [[Spongiformní encefalopatie koček]] [50] => === Lidská === [51] => * [[Kuru]] [52] => * [[Nová varianta Creutzfeldtovy–Jakobovy choroby]] [53] => * [[Gerstmann-Straussler-Scheinkerova choroba]] [54] => * [[Fatální familiární insomnie]] [55] => [56] => === Léčení === [57] => V nedávné době byl Mathiasem Pfeiferem a několika dalšími německými vědci objeven a ověřen způsob, kterým by se díky [[RNA interference|RNA interferenci]] dala prionová onemocnění úspěšně léčit, a to tak, že by se z RNA [[buňka|buněk]] odstranila část, která je zodpovědná za tvorbu prionových bílkovin, bez kterých se živočich může obejít. Tím by se zabránilo jejich mutaci na nebezpečné priony. S dvoutřetinovou úspěšností vyzkoušeno na laboratorních myších. Experimenty s priony jsou ovšem smrtelně nebezpečné.{{Citace elektronického periodika [58] => | příjmení1 = Mihulka [59] => | jméno1 = Stanislav [60] => | titul = Francie zastavila výzkum prionů poté, co smrtelně onemocněl druhý laborant [61] => | periodikum = [[100+1 zahraniční zajímavost]] [62] => | datum_vydání = 2021-08-02 [63] => | url = https://www.stoplusjednicka.cz/francie-zastavila-vyzkum-prionu-pote-co-smrtelne-onemocnel-druhy-laborant [64] => | datum_přístupu = 2022-03-19 [65] => }} Předpokládá se využití u zemědělských zvířat, jako jsou ovce a krávy.{{Citace elektronického periodika [66] => | příjmení1 = Petr [67] => | jméno1 = Jaroslav [68] => | titul = RNA interferencí proti prionům? [69] => | periodikum = osel.cz [70] => | datum_vydání = 2006-12-02 [71] => | url = https://www.osel.cz/2273-rna-interferenci-proti-prionum.html [72] => | datum_přístupu = 2022-03-19 [73] => }} [74] => [75] => == Reference == [76] => [77] => [78] => == Externí odkazy == [79] => * {{Commonscat}} [80] => * [http://www.osel.cz/index.php?clanek=125 Priony a prionové choroby] [81] => {{Autoritní data}} [82] => [83] => [[Kategorie:Bílkoviny]] [84] => [[Kategorie:Genetika]] [85] => [[Kategorie:Neurologie]] [86] => [[Kategorie:Epidemiologie]] [87] => [[Kategorie:Nebuněčné organismy]] [] => )
good wiki

Prion

Prion, označovaný také jako infekční prionová bílkovina - PrPSc, je odborný název popisující vadnou formu tzv. prionové bílkoviny - PrPc, která se zcela běžně vyskytuje v savčí mozkové tkáni a pravděpodobně se spolupodílí na výkonnosti dlouhodobé paměti.

More about us

About

Na rozdíl od tradičních patogenů, jako jsou bakterie a viry, priony nemají žádnou genetickou informaci v podobě DNA nebo RNA, což je jejich jedinečnou vlastností. Priony se typicky pojí s neurologickými onemocněními, ale jejich studium přináší cenné poznatky o struktuře bílkovin a jejich vlivem na biologické procesy. I když priony mohou způsobovat závažná onemocnění, jako je například Creutzfeldt-Jakobova choroba, výzkum v oblasti prionové biologie otevírá nové obzory v medicíně a vědě. Poznatky o prionech nám pomáhají lépe porozumět mechanismům, které vedou k neurodegenerativním onemocněním, a mohou vést k inovativním terapeutickým přístupům. Studium prionů také svědčí o úžasné schopnosti biologických systémů adaptovat se a vyvíjet se. Přírodní výběr a evoluce nám ukazují, jak i na první pohled negativní jevy mohou hrát roli v širším ekologickém a evolučním kontextu. Tím, že se zabýváme výzkumem prionů, ne jen že bojujeme proti nemocem, ale zároveň se učíme více o komplexitě života a o tom, jak různé složité procesy mohou koexistovat. Optimismus naší doby spočívá ve stále se rozvíjející schopnosti výzkumů a technologií nalézat cesty, jak se vypořádat s výzvami, které priony představují. Příležitosti, které se díky těmto objevům otevírají, nám umožňují posunout hranice vědění a zdokonalovat naše přístupy k prevenci a léčbě různých onemocnění.

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'mozek','infekční nemoc','kuru','Savci','neuron','enzym','bílkovina','genetická informace','1997','Bovinní spongiformní encefalopatie','Spongiformní encefalopatie koček','býložravec'

1997

Bílkovina

Bílkovina je jedním z nejdůležitějších živin v lidské stravě.

Býložravec

Enzym

Kuru

Mozek

Neuron

Savci