Array ( [0] => 15647219 [id] => 15647219 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Selenopyrylium [uri] => Selenopyrylium [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 1 [has_content] => 1 [12] => Selenopyrylium je fascinující chemická sloučenina, která představuje zajímavý příklad složitosti a rozmanitosti organické chemie. Tato sloučenina, která obsahuje prvek selen, je známá svými jedinečnými vlastnostmi a možnostmi využití. Selenopyrylium vykazuje charakteristické vlastnosti díky své struktuře, která zahrnuje pyridinový kruh a selenový atom, což jí dodává specifické reaktivní schopnosti. V oblasti organické chemie se selenopyrylium zkoumá pro své potenciální aplikace v různých odvětvích, včetně materiálového inženýrství a farmaceutického průmyslu. Jeho unikátní chemické vlastnosti představují zajímavou výzvu pro vědce, kteří se snaží rozšířit hranice znalostí v této oblasti a objevit nové způsoby využití. Selenopyrylium je také důkazem toho, jak malé změny v molekulární struktuře mohou vést k ohromným rozdílům v chování sloučenin. To nám ukazuje krásu a komplexnost přírody, která neustále inspiruje výzkum a inovace. Vědci se s nadšením zabývají zkoumáním těchto sloučenin, což může vést k novým technologiím a zlepšení kvality života. Selenopyrylium tedy není jenom chemickou sloučeninou, ale spíše symbolem možností, které organická chemie nabízí. Pokračující výzkum v tomto oboru přináší naději na další pokroky a objevování nových, užitečných aplikací, které mohou pozitivně ovlivnit různé aspekty našeho každodenního života. [oai_cs_optimisticky] => Selenopyrylium je fascinující chemická sloučenina, která představuje zajímavý příklad složitosti a rozmanitosti organické chemie. Tato sloučenina, která obsahuje prvek selen, je známá svými jedinečnými vlastnostmi a možnostmi využití. Selenopyrylium vykazuje charakteristické vlastnosti díky své struktuře, která zahrnuje pyridinový kruh a selenový atom, což jí dodává specifické reaktivní schopnosti. V oblasti organické chemie se selenopyrylium zkoumá pro své potenciální aplikace v různých odvětvích, včetně materiálového inženýrství a farmaceutického průmyslu. Jeho unikátní chemické vlastnosti představují zajímavou výzvu pro vědce, kteří se snaží rozšířit hranice znalostí v této oblasti a objevit nové způsoby využití. Selenopyrylium je také důkazem toho, jak malé změny v molekulární struktuře mohou vést k ohromným rozdílům v chování sloučenin. To nám ukazuje krásu a komplexnost přírody, která neustále inspiruje výzkum a inovace. Vědci se s nadšením zabývají zkoumáním těchto sloučenin, což může vést k novým technologiím a zlepšení kvality života. Selenopyrylium tedy není jenom chemickou sloučeninou, ale spíše symbolem možností, které organická chemie nabízí. Pokračující výzkum v tomto oboru přináší naději na další pokroky a objevování nových, užitečných aplikací, které mohou pozitivně ovlivnit různé aspekty našeho každodenního života. ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Selenopyrylium [2] => | obrázek = Selenopyrylium.svg [3] => | velikost obrázku = 150px [4] => | popisek2 = Strukturní vzorec [5] => | systematický název = selenopyrylium [6] => | ostatní názvy = selenopyranium [7] => | sumární vzorec = C5H5Se+ [8] => | PubChem = 18651325 [9] => | SMILES = C1=CC=[Se+]C=C1 [10] => | InChI = 1S/C5H5Se/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H/q+1 [11] => | molární hmotnost = 144,03 g/mol [12] => }} [13] => [14] => '''Selenopyrylium''' je [[kation]] se vzorcem C5H5Se+, analog [[pyryliové soli|pyryliového]] kationtu, ve kterém je atom [[kyslík]]u nahrazen [[selen]]em.{{Citace periodika | autor1 = Giancarlo Doddi | autor2 = Gianfranco Ercolani | titul = Thiopyrylium, Selenopyrylium, and Telluropyrylium Salts | periodikum = Advances in Heterocyclic Chemistry | rok vydání = 1994 | strany = 65–195 | url = https://archive.org/details/advancesinhetero60katr/page/65 | isbn = 9780120207602 | doi = 10.1016/S0065-2725(08)60182-8}}{{Citace periodika | autor = Toyonari Sugimoto | titul = Reactions of Pyrylium, Thiopyrylium and Selenopyrylium Salts and Their Application to Synthetic Utility | periodikum = Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan | rok vydání = 1981 | strany = 1–13 | doi = 10.5059/yukigoseikyokaishi.39.1}} [15] => [16] => == Názvosloví a číslování == [17] => Tento ion byl původně nazýván ''selenapyrylium'', což byl však zavádějící název, protože předpona „selena“ označuje, že selen nahrazuje atom uhlíku, ten však nahrazuje atom kyslíku pyryliového iontu. V Hantzschově-Widmanově názvosloví se používá název ''seleninium''. [18] => [19] => Při číslování selenopyryliového kruhu má atom selenu číslo 1 a uhlíkové atomy se číslují 2 až 6. Polohy vedle [[chalkogeny|chalkogenu]], s čísly 2 a 6, se také často označují α, dvě sousední (3 a 5) jako β a protilehlému uhlíku v pozici 4 se přiřazuje písmeno γ. [20] => [21] => == Výskyt == [22] => Protože je selenopyrylium kladně nabité, tak vyvtáří soli s [[nukleofil|nenukleofilními]] anionty, například [[chloristany]], [[tetrafluorboritany]], [[fluorsulfonáty]] a [[hexafluorfosforečnany]]. [23] => [24] => == Vznik == [25] => Selenopyrylium a jeho deriváty lze připravit z 1,5-diketonů (jako je například [[glutaraldehyd]]) a [[selan]]u za přítomnosti [[kyselina chlorovodíková|kyseliny chlorovodíkové]] (HCl), jako rozpouštědlo slouží [[kyselina octová]]. Vedlejším produktem je 2,6-bis-(hydroseleno)selenacyklohexan. [26] => [27] => Reakcemi derivátů 5-chlor-2,4-pentadiennitrilu s [[hydrogenselenid sodný|hydrogenselenidem]] nebo [[seleničitan sodný|seleničitanem sodným]] a následným přidáním [[kyselina chloristá|kyseliny chloristé]] za vzniku chloristanu příslušného 2-amino-selenopyriliového iontu. [28] => [29] => == Vlastnosti == [30] => Kladný náboj se nenachází pouze na atomu selenu, ale je rozdělen mezi několik [[rezonanční struktura|rezonančních struktur]], takže se nachází částečný kladný náboj i v polohách α a γ. Nukleofilní ataky probíhají právě na těchto uhlíkových atomech. [31] => [32] => Selenopyrylium má v [[ultrafialovo-viditelná spektroskopie|ultrafialovém spektru]] dva výrazné absorpční pásy, pás I při 300 nm a pás II při 267 nm. Pás I, také nazývaný 1''L''b, odpovídá přechodu 1''B''1←1''A''1. Vlnová délka je větší a pás širší než u [[benzen]]u. U thiopyrylia a pyrylia jsou vlnové délky větší, pásy jsou ovšem slabší, protože má selen menší [[elektronegativita|elektronegativitu]]. Pás II, neboli 1''L''a, jaké silnější a na vyšší vlnové délce, než odpovídající pás benzenu, thiopyryla a pyrylia; rovněž vykazuje polarizaci ve směru osy Se-γ. [33] => [34] => Ve spektru z [[spektroskopie nukleární magnetické rezonance|nukleární magnetické rezonance]] se vyskytují posuny o velikosti 10,98 ppm pro H2 a 6 a 8,77 ppm u H3 a H5 a 9,03 u H4 v soli s BF4− rozpuštěné v CD3CN. Ve srovnání s ostatními pyryliovými ionty je posun u H2,6 větší než u kyslíku a síry, v případě H3,5 se nachází mezi nimi a u H4 je podobný thiopyryliu, pouze o trochu nižší. 13C NMR se chová podobně jako u navázaných vodíků. [35] => [36] => Jako rozpouštědla mohou být použity [[kyselina trifluoroctová]], [[methanol]], [[dichlormethan]], [[chloroform]] a [[acetonitril]]. [37] => [38] => == Deriváty == [39] => Je známa řada derivátů selenopyrylia, s vedlejšími řetězci napojenými na pozicích 2, 3, i 6. Jako příklady lze uvést 4-(''p''-dimethylaminofenyl)selenopyridinium, 2,6-difenylselenopyridinium, 4-methyl-2,6-difenylselenopyrylium, 2,4,6-trifenylselenopyrylium, 2,6-difenyl-4-(''p''-dimethylaminofenyl)selenopyrylium a 2,6-di-''terc''-butylselenopyrylium. [40] => [41] => == Podobné sloučeniny == [42] => Ke kondenzovaným cyklům obsahujícím selenopyryliový kruh patří mimo jiné selenochromenylium, selenoflavylium a selenoxanthylium. [43] => [44] => == Odkazy == [45] => [46] => === Související články === [47] => * Šestičlenné aromatické kruhy s jedním atomem kruhu nahrazeným jinou skupinou: [[borabenzen]], [[silabenzen]], [[germabenzen]], [[stannabenzen]], [[pyridin]], [[fosforin]], [[arsabenzen]], [[stibabenzen]], [[bismabenzen]], [[pyryliové soli|pyrylium]], [[thiopyrylium]], selenopyrylium, [[telluropyrylium]] [48] => [49] => === Reference === [50] => [51] => {{Překlad | jazyk = en | článek = Selenopyrylium | revize = 1047600854}} [52] => [53] => {{Portály|Chemie}} [54] => [55] => [[Kategorie:Heterocyklické sloučeniny]] [56] => [[Kategorie:Organické sloučeniny selenu]] [57] => [[Kategorie:Kationty]] [] => )
good wiki

Selenopyrylium

Selenopyrylium je kation se vzorcem C5H5Se+, analog pyryliového kationtu, ve kterém je atom kyslíku nahrazen selenem.

More about us

About

Tato sloučenina, která obsahuje prvek selen, je známá svými jedinečnými vlastnostmi a možnostmi využití. Selenopyrylium vykazuje charakteristické vlastnosti díky své struktuře, která zahrnuje pyridinový kruh a selenový atom, což jí dodává specifické reaktivní schopnosti. V oblasti organické chemie se selenopyrylium zkoumá pro své potenciální aplikace v různých odvětvích, včetně materiálového inženýrství a farmaceutického průmyslu. Jeho unikátní chemické vlastnosti představují zajímavou výzvu pro vědce, kteří se snaží rozšířit hranice znalostí v této oblasti a objevit nové způsoby využití. Selenopyrylium je také důkazem toho, jak malé změny v molekulární struktuře mohou vést k ohromným rozdílům v chování sloučenin. To nám ukazuje krásu a komplexnost přírody, která neustále inspiruje výzkum a inovace. Vědci se s nadšením zabývají zkoumáním těchto sloučenin, což může vést k novým technologiím a zlepšení kvality života. Selenopyrylium tedy není jenom chemickou sloučeninou, ale spíše symbolem možností, které organická chemie nabízí. Pokračující výzkum v tomto oboru přináší naději na další pokroky a objevování nových, užitečných aplikací, které mohou pozitivně ovlivnit různé aspekty našeho každodenního života.

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'pyryliové soli','elektronegativita','acetonitril','dichlormethan','kyselina trifluoroctová','ultrafialovo-viditelná spektroskopie','fosforin','kyslík','tetrafluorboritany','chalkogeny','selen','nukleofil'

Acetonitril

Chalkogeny

Dichlormethan

Dichlormethan, také známý jako methylenchlorid, je organická sloučenina patřící mezi halogenované uhlovodíky.

Elektronegativita

Fosforin

Fosforin je látkou obsahující fosfor, která může být nalezena v přírodě nebo vytvořena synteticky.

Kyslík

Nukleofil

Selen

Tetrafluorboritany