Array ( [0] => 15362313 [id] => 15362313 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Fosforin [uri] => Fosforin [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => Fosforin je látkou obsahující fosfor, která může být nalezena v přírodě nebo vytvořena synteticky. Je to jedna z hlavních forem fosforu v přírodním prostředí a je zásadní pro život. Fosforin se vyskytuje ve formě fosforečnanů a slouží jako stavební kámen DNA, RNA a fosfolipidů. Je také důležitý pro přenos energie v buňkách a regulaci buněčného metabolismu. V zemědělství se fosforin používá jako hnojivo, protože je nezbytný pro růst rostlin. Příliš vysoké nebo příliš nízké koncentrace fosforinu v půdě mohou mít negativní dopad na plodnost půdy a ekosystémy. Celkově lze říci, že fosforin je důležitá chemická sloučenina s širokým spektrem funkcí ve světě živých organismů. [oai] => Fosforin je látkou obsahující fosfor, která může být nalezena v přírodě nebo vytvořena synteticky. Je to jedna z hlavních forem fosforu v přírodním prostředí a je zásadní pro život. Fosforin se vyskytuje ve formě fosforečnanů a slouží jako stavební kámen DNA, RNA a fosfolipidů. Je také důležitý pro přenos energie v buňkách a regulaci buněčného metabolismu. V zemědělství se fosforin používá jako hnojivo, protože je nezbytný pro růst rostlin. Příliš vysoké nebo příliš nízké koncentrace fosforinu v půdě mohou mít negativní dopad na plodnost půdy a ekosystémy. Celkově lze říci, že fosforin je důležitá chemická sloučenina s širokým spektrem funkcí ve světě živých organismů. [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Fosforin [2] => | obrázek = Phosphorine-skeletal.svg [3] => | velikost obrázku = 125px [4] => | popisek = Strukturní vzorec [5] => | obrázek2 = Phosphabenzene-Spartan-MP2-3D-balls.png [6] => | velikost obrázku2 = 125px [7] => | popisek2 = Model molekuly [8] => | systematický název = fosfinin [9] => | ostatní názvy = fosfabenzen [10] => | sumární vzorec = C5H5P [11] => | vzhled = bezbarvá olejovitá kapalina [12] => | číslo CAS = 289-68-9 [13] => | PubChem = 123046 [14] => | SMILES = C1=CC=PC=C1 [15] => | InChI = 1S/C5H5P/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H [16] => | molární hmotnost = 96,067 g/mol [17] => }} [18] => '''Fosforin''' je [[organická sloučenina]], analog [[pyridin]]u, v němž je atom [[dusík]]u nahrazen [[fosfor]]em. Jedná se o bezbarvou kapalinu, která má využití převážně v chemickém výzkumu. [19] => [20] => Fosforin je citlivý na vzduch, ale stálý za jeho nepřítomnosti (substituované deriváty jsou často stálé i na vzduchu a nejsou náchylné k rozkladu).{{Citace periodika | autor1 = R. J. Newland | autor2 = M. F. Wyatt | autor3 = R. L. Wingad | autor4 = S. N. Mansell | titul = A ruthenium(ii) bis(phosphinophosphinine) complex as a precatalyst for transfer-hydrogenation and hydrogen-borrowing reactions | periodikum = [[Dalton Transactions]] | rok vydání = 2017 | strany = 6172–6176 | issn = 1477-9226 | doi = 10.1039/C7DT01022B | pmid = 28436519}} [21] => [22] => Obdobná sloučenina [[silabenzen]] je nejen citlivá na vzduch, ale také vykazuje tepelnou nestálost, pokud na ní nejsou navázány substituenty s výraznými sterickými efekty. [23] => [24] => == Historie == [25] => Prvním izolovaným fosforinem byl 2,4,6-trifenylfosforin, v roce 1966 jej připravil Gottfried Märkl [[kondenzace (chemie)|kondenzací]] odpovídající [[pyryliové soli]] s [[fosfan]]em; lze také použít ekvivalenty fosfanu (P(CH2OH)3 a P(SiMe3)3).''G. Märkl'', 2,4,6-Triphenylphosphabenzol in [http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ange.19660781817/abstract [[Angewandte Chemie]] '''78''', 907–908 (1966)] [26] => [27] => [[Soubor:Synthesis Triphenylphosphabenzene.svg|500px|Příprava trifenylfosfabenzenu]] [28] => [29] => Nesubstituovaný fosforin získal Arthur J. Ashe v roce 1971. [30] => [31] => {{Citace periodika | autor = A. J. Ashe | titul = Phosphabenzene and Arsabenzene | periodikum = [[Journal of the American Chemical Society]] | rok vydání = 1971 | strany = 3293–3295 | doi = 10.1021/ja00742a038}}Greenwood, Earnshaw: ''Chemistry of the Elements'', 2nd ed., str. 544 Byl také vyvinut postup založený na otevírání kruhu [[fosfol]]ů. [32] => [33] => == Struktura a vlastnosti == [34] => Strukturní studie na základě [[elektronová difrakce]] ukázaly, že fosforin je rovinná [[aromaticita|aromatická]] sloučenina, jejíž míra aromaticity je 88% oproti benzenu. K aromaticitě přispívá malý rozdíl [[elektronegativita|elektronegativit]] fosforu (2,1) a [[uhlík]]u (2,5). [[Délka vazby]] P-C je 173 pm a vazby C-C mají délky okolo 140 pm, přičemž odchylky těchto délek jsou malé.László Nyulászi "Aromaticity of Phosphorus Heterocycles" Chem. Rev., 2001, volume 101, pp 1229–1246. {{DOI|10.1021/cr990321x}} [35] => [36] => {|style="margin: 1em auto 1em auto;" [37] => |[[Soubor:Bond lengths of group 15 heterobenzenes and benzene.svg|střed|náhled|600px|Délky a úhly vazeb pyridinu, fosforinu, [[arsabenzen]]u, [[stibabenzen]]u a [[bismabenzen]]u]] [38] => |} [39] => [40] => I když jsou fosforin a [[pyridin]] strukturně podobné látky, tak jsou fosforiny mnohem slabšími zásadami; [[Disociační konstanta|pKa]] činí -16,1 u C5H5PH+ a 5,2 u C5H5NH+.François Mathey "Phosphorus Heterocycles" in Modern Heterocyclic Chemistry, First Edition, edited by Julio Alvarez-Builla, Juan Jose Vaquero, José Barluenga, Wiley-VCH, Weinheim, 2011. {{DOI|10.1002/9783527637737.ch23}}. [[Methyllithium]] se u fosforinu aduje na fosfor, zatímco při reakci s pyridinem do pozice 2-.Ashe III, Arthur J.; Smith, Timothy W. "The reaction of phosphabenzene, arsabenzene and stibabenzene with methyllithium." [[Tetrahedron Letters]] 1977, volume 18, pp. 407-410. {{DOI|10.1016/S0040-4039(01)92651-6}} [41] => [42] => Fosforin vstupuje do [[elektrofilní aromatická substituce|elektrofilních substitucí]], jako jsou [[halogenace]] a [[acylace]], podobně jako běžné aromatické sloučeniny. [43] => [44] => === Koordinační chemie === [45] => Byly popsány [[komplexní sloučenina|komplexy]] obsahující fosforinové [[ligand]]y. Fosforiny se na kovy navazují prostřednictvím atomů fosforu. Fosforiny vytváří rovněž pí komplexy, jako například V(η6-C5H5P)2. [46] => [47] => Jsou také známy komplexní sloučeniny difosfa analogu [[2,2'-bipyridin]]u. [48] => [49] => == Odkazy == [50] => [51] => === Související články === [52] => * Šestičlenné aromatické kruhy s jedním atomem uhlíku nahrazeným jinou skupinou: [[borabenzen]], [[silabenzen]], [[germabenzen]], [[stannabenzen]], [[pyridin]], fosforin, [[arsabenzen]], [[stibabenzen]], [[bismabenzen]], [[pyrylium]], [[thiopyrylium]], [[selenopyrylium]], [[telluropyrylium]] [53] => [54] => === Externí odkazy === [55] => * {{Commonscat}} [56] => [57] => === Literatura === [58] => * {{Cite book | title = A Guide to Organophosphorus Chemistry | author = Quin, L. D. | publisher = Wiley-Interscience | year = 2000 | isbn = 978-0-471-31824-8}} [59] => [60] => === Reference === [61] => {{Překlad | jazyk = en | článek = Phosphorine | revize = 1047590764}} [62] => {{Autoritní data}} [63] => [64] => {{Portály|Chemie}} [65] => [66] => [[Kategorie:Fosforové heterocyklické sloučeniny]] [] => )
good wiki

Fosforin

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'pyridin','silabenzen','elektronegativita','uhlík','Délka vazby','Disociační konstanta','elektrofilní aromatická substituce','acylace','fosfol','ligand','germabenzen','stannabenzen'

Acylace

Elektronegativita

Fosfol

Germabenzen

Ligand

Pyridin

Silabenzen

Stannabenzen

Uhlík

Uhlík je chemický prvek s atomovým číslem 6 a chemickým symbolem C, který je základním stavebním prvkem veškerého živého materiálu na Zemi.