Array ( [0] => 14765117 [id] => 14765117 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => T-lymfocyt [uri] => T-lymfocyt [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => [[Soubor:SEM Lymphocyte.jpg|náhled|Lidský lymfocyt]] [1] => [[Soubor:Healthy Human T Cell.jpg|náhled|lidský pomocný T lymfocyt]] [2] => [3] => '''T-lymfocyt''' (též '''T-buňka''') je druh [[Bílá krvinka|bílých krvinek]] ze skupiny [[lymfocyt]]ů. Při růstu opouštějí [[kostní dřeň]] a migrují do [[brzlík]]u, ve kterém dozrávají. Existuje více typů T-lymfocytů. Obecně se však dá říci, že jsou podstatou [[specifická imunita|specifické]] (získané) [[buněčná imunita|buněčné imunity]], při níž potírají např. [[nádorová buňka|nádorové]] buňky či buňky napadené [[virus|viry]]. Dále jsou některé T-lymfocyty schopné účinně regulovat [[imunitní systém]] – zejména díky tomu, že vylučují do krve [[cytokin]]y. Na povrchu T-buněk se nachází mimo jiné tzv. [[T-buněčný receptor]] a další [[diferenciační skupina|markery]] (zejména [[CD3]], dále [[CD8]] nebo [[CD4]]). [4] => [5] => == Podtypy == [6] => Existují dva základní druhy, rozlišované na základě [[diferenciační skupina|CD markerů]] na povrchu: [7] => * [[Pomocný T-lymfocyt|TH lymfocyt]] – pomocný T-lymfocyt, který cytokiny stimuluje imunitní reakci; dělí se především na [[TH1]] lymfocyty („zánětové“ TH buňky, schopné i přímé aktivity) a [[TH2]] lymfocyty (typičtí regulátoři, aktivují [[B-lymfocyt]]y) [8] => * [[Cytotoxický T-lymfocyt|TC lymfocyt]] – cytotoxický T-lymfocyt, ničí buňky napadené [[virus|viry]] a jinými [[Parazitismus|parazity]] a nádorové buňky; často pomocí interakce mezi [[Fas ligand|FasL]] a [[Fas receptor|FasR]], což vyvolává [[apoptóza|buněčnou smrt]] cílových buněk [9] => Oba tyto typy se mohou po proběhnutí primární imunitní odpovědi uchovávat v těle jako [[paměťový T-lymfocyt|paměťové T-lymfocyty]]. Mimo tyto dva základní druhy byly navrženy další podtypy T-lymfocytů, které jsou vzácné nebo se jejich existence nepotvrdila: [10] => * [[Regulační T-lymfocyt|Treg lymfocyt]] (regulační T-lymfocyt, někdy též Ts - supresorové) – regulují TH- a [[B-lymfocyt]]y [11] => * [[NK T-lymfocyt]] – podobající se [[NK buňka|NK buňkám]], ale mají i vlastnosti T-buněk{{citace monografie| příjmení=Ferenčík|jméno=M| příjmení2=Rovenský|jméno2=J|příjmení3=Shoenfeld| jméno3=Y| příjmení4=Maťha | jméno4=V| titul=Imunitní systém; informace pro každého| vydavatel=Grada Publishing| místo=Praha| rok=2005| vydání=1. české}} [12] => * [[γδ T-lymfocyt]] – mnohostranně účinkující T-buňka se zvláštním druhem T-buněčných receptorů na povrchu.{{Citace elektronického periodika |titul=Archivovaná kopie |url=http://www.tcells.org/scientific/gdtcells/ |datum přístupu=2009-12-21 |url archivu=https://web.archive.org/web/20091212085037/http://www.tcells.org/scientific/gdtcells/ |datum archivace=2009-12-12 |nedostupné=ano }} [13] => [14] => == Regulace aktivit TH1 a TH2 == [15] => O tom, či se budou prekurzorové CD4+ TH buňky vyvíjet směrem k '''[[TH1]]''' nebo '''[[Th-2 odpověď|TH2]]''', rozhoduje poměr dvou [[cytokin]]ů, které se jmenují [[IL-12]] a [[IL-4]]. Cytokin IL-12 je produkován [[makrofág]]y a [[dendritická buňka|dendritickými buňkami]], které jsou stimulované některými [[mikroorganismus|mikroorganismy]]. Naproti tomu cytokin IL-4 je produkován [[bazofilní granulocyt|bazofily]] a [[mastocyt]]y. Když začne celý proces u makrofágů, bude produkován IL-12 a ten bude stimulovat tvorbu TH1. Začne-li proces probíhat u bazofilů nebo mastocytů, bude produkován především IL-4 a ten bude stimulovat vznik TH2. Cytokiny produkované TH1 buňkami (především [[IFN-γ]]) dále podporují vývoj TH1 a silně inhibují vývoj TH2. Naopak IL-4 a [[IL-10]], které jsou produkty TH2, podporují vznik TH2 a inhibují vývoj TH1.HOŘEJŠÍ, Václav, Jiřina Bartůňková Základy imunologie: Triton, 2009,S.146,{{ISBN|978-80-7387-280-9}} [16] => [17] => == Imunitní reakce založené na cytotoxických T-lymfocytech == [18] => [[Cytotoxický T-lymfocyt|Cytotoxické T lymfocyty]] (Tc) jsou důležitými složkami imunitního systému. Jejich úkolem je rozeznat buňky infikované [[viry]] nebo jinými intracelulárními [[parazity]], popřípadě jiné poškozené/abnormální buňky (například buňky poškozené stresem či [[nádorové buňky]]). Tyto buňky jsou ničeny mechanismy závislými na bezprostředním těsném kontaktu mezi Tc a napadenou buňkou. Způsob obrany je tedy velmi radikální a do značné míry i riskantní, protože poškození tkání cytotoxickými T-lymfocyty může být často mnohem horší než poškození virem, který způsobil infekci. [19] => [20] => Zahájení imunitní odpovědi založené na cytotoxických T-lymfocytech probíhá následovně: prekurzor Tc musí rozeznat [[MHC I|MHC gp I]] s [[antigenní peptid|antigenními peptidy]] (např. fragmenty virových proteinů) na povrchu [[antigen prezentující buňka|buněk prezentujících antigen]] (APC). Tyto buňky musí mít patřičně adhezívní [[Molekula|molekuly]] a [[kostimulace|kostimulační]] molekuly ([[CD80]], [[CD86]], ligandy receptorů [[CD28]]). Takovými APC mohu být [[dendritická buňka|dendritické buňky]] nebo [[makrofág]]y. Buňky jsou virem infikovány, nebo pohltí příslušné [[antigen]]y, které pocházejí z odumřelých infikovaných, nádorových, či stresových buněk. Když prekurzorová Tc buňka rozezná antigen na povrchu jiných buněk, které nemají stimulační vlastnosti profesionálních APC, dostane pouze první signál a to ji utlumí. Když dojde k prvnímu kontaktu na povrchu účinné APC, prekurzor Tc se začne dělit (proliferovat) a diferencovat na klon zralých efektorových cytotoxických buněk (Tc, CTL). [21] => [22] => == Aktivace T-lymfocytů superantigenem == [23] => Jako [[superantigen]]y označujeme [[Bílkovina|proteiny]], které mají dvě [[vazebné místo|vazebná místa]] s odlišnou funkcí. Jedním vazebným místem interagují s [[epitop]]em přítomným na všech molekulách [[MHC II|MHC gp II]] a tím druhým se strukturami sdílenými mnoha různými molekulami [[T-buněčný receptor|TCR]] receptoru (těmi, které používají strukturně podobné variabilní úseky). Takový superantigen může propojit MHC gp II na povrchu jakýchkoli antigen prezentující buňky s TCR přítomných na velké části T-lymfocytů. A právě tento krok dá T-lymfocytu signál podobný „normálnímu“ signálu přes TCR, který vede k rychlé aktivaci mnoha T-buněk současně a zároveň k sekreci velkého množství [[cytokin]]ů, které pak mohou způsobit šokové stavy. Podobné aktivační účinky mají i některé mitogenní [[lektiny]], jako například [[ConA]] a nebo [[Fytohemaglutinin|PHA]]. Polyklonální aktivace T-lymfocytů lze také dosáhnout [[Protilátka|protilátkami]] proti TCR a nebo [[CD3]]. [24] => [25] => == Protilátková reakce vyvolaná antigeny závislými na T-lymfocytech == [26] => Specifikem protilátkových reakcí vyvolaných [[antigeny]] závislými na T-lymfocytech je, že probíhají ve dvou fázích, a to ve fázi primární a sekundární odpovědi. Tyto fáze mohou být jasně oddělené. Závisí to na dávce antigenu a způsobu jeho podávaní. Například když jsou podávány opakované malé dávky s vhodným časovým odstupem. V případe přirozené infekce, kdy v [[Organismus|organismu]] přetrvává, tedy vzniká relativně velké množství antigenu po delší dobu, naopak nebude primární fáze od sekundární oddělená, ale budou na sebe bezprostředně navazovat. [27] => [28] => == Vyčerpání T buněk == [29] => T buněčné vyčerpání se projevuje nesprávnou funkcí T buněk. Vyčerpání je charakterizováno postupnou ztrátou funkce, změnami v transkripčním profilu a dlouhotrvající expresí inhibičních receptorů. Nejprve buňky přichází o schopnost produkce [[Interleukin 2|IL-2]] a [[TNF-α]] následuje ztráta vysoké proliferační kapacity a cytotoxicity. V pozdějším stádiu vyčerpání mohou být T buňky deletovány. Vyčerpané T buňky mají typicky vysoké hladiny CD43, CD69 a inhibičních receptorů naopak snížena je exprese [[Selektin|CD62L]] a CD127. Vyčerpání se může rozvinout během chronické infekce, [[sepse]] nebo [[Rakovina|rakoviny]].{{Citace periodika [30] => | příjmení = Yi [31] => | jméno = John S. [32] => | příjmení2 = Cox [33] => | jméno2 = Maureen A. [34] => | příjmení3 = Zajac [35] => | jméno3 = Allan J. [36] => | titul = T-cell exhaustion: characteristics, causes and conversion [37] => | periodikum = Immunology [38] => | datum = 2010-02-23 [39] => | ročník = 129 [40] => | číslo = 4 [41] => | strany = 474–481 [42] => | issn = 0019-2805 [43] => | pmid = 20201977 [44] => | doi = 10.1111/j.1365-2567.2010.03255.x [45] => | jazyk = en [46] => | url = https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1365-2567.2010.03255.x [47] => | datum přístupu = 2018-09-23 [48] => }} Vyčerpané T buňky si zachovávají svou změněnou funkčnost i po opakovaném setkání s antigenem.{{Citace periodika [49] => | příjmení = Wang [50] => | jméno = Qin [51] => | příjmení2 = Pan [52] => | jméno2 = Wen [53] => | příjmení3 = Liu [54] => | jméno3 = Yanan [55] => | titul = Hepatitis B Virus-Specific CD8+ T Cells Maintain Functional Exhaustion after Antigen Reexposure in an Acute Activation Immune Environment [56] => | periodikum = Frontiers in Immunology [57] => | datum = 2018 [58] => | ročník = 9 [59] => | issn = 1664-3224 [60] => | pmid = 29483916 [61] => | doi = 10.3389/fimmu.2018.00219 [62] => | jazyk = English [63] => | url = https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2018.00219/full [64] => | datum přístupu = 2018-09-23 [65] => }} [66] => [67] => === Vyčerpání během infekce a sepse === [68] => Vyčerpání může být spuštěno celou řadou faktorů jako je například přetrvávající vystavení antigenu a ztráta pomoci od [[Pomocný T-lymfocyt|CD4 T buněk]].{{Citace periodika [69] => | příjmení = Matloubian [70] => | jméno = M. [71] => | příjmení2 = Concepcion [72] => | jméno2 = R. J. [73] => | příjmení3 = Ahmed [74] => | jméno3 = R. [75] => | titul = CD4+ T cells are required to sustain CD8+ cytotoxic T-cell responses during chronic viral infection [76] => | periodikum = Journal of Virology [77] => | datum = 1994-12 [78] => | ročník = 68 [79] => | číslo = 12 [80] => | strany = 8056–8063 [81] => | issn = 0022-538X [82] => | pmid = 7966595 [83] => | poznámka = PMID: 7966595 [84] => PMCID: PMC237269 [85] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7966595 [86] => | datum přístupu = 2018-09-23 [87] => }} Vystavení antigenu má také efekt na průběh vyčerpání, jelikož delší vystavení nebo vyšší množství antigenu má za následek zhoršení vyčerpání. Pro rozvinutí vyčerpání je třeba kontinuální vystavení antigenu po dobu alespoň 2-4 týdnů.{{Citace periodika [88] => | příjmení = Angelosanto [89] => | jméno = Jill M. [90] => | příjmení2 = Blackburn [91] => | jméno2 = Shawn D. [92] => | příjmení3 = Crawford [93] => | jméno3 = Alison [94] => | titul = Progressive Loss of Memory T Cell Potential and Commitment to Exhaustion during Chronic Viral Infection [95] => | periodikum = Journal of Virology [96] => | datum = 2012-08-01 [97] => | ročník = 86 [98] => | číslo = 15 [99] => | strany = 8161–8170 [100] => | issn = 0022-538X [101] => | pmid = 22623779 [102] => | doi = 10.1128/JVI.00889-12 [103] => | poznámka = PMID: 22623779 [104] => | jazyk = en [105] => | url = https://jvi.asm.org/content/86/15/8161 [106] => | datum přístupu = 2018-09-23 [107] => }} {{Wayback|url=https://jvi.asm.org/content/86/15/8161 |date=20180923125922 }} Dalším faktorem schopným vyvolat vyčerpání jsou inhibiční receptory jako protein [[PD-1|PD1]], CTLA-4, TIM-3 nebo LAG3.{{Citace periodika [108] => | příjmení = Wherry [109] => | jméno = E John [110] => | titul = T cell exhaustion [111] => | periodikum = Nature Immunology [112] => | datum = 2011-06 [113] => | ročník = 12 [114] => | číslo = 6 [115] => | strany = 492–499 [116] => | issn = 1529-2908 [117] => | doi = 10.1038/ni.2035 [118] => | jazyk = En [119] => | url = http://www.nature.com/articles/ni.2035 [120] => | datum přístupu = 2018-09-23 [121] => }}{{Citace periodika [122] => | příjmení = Okagawa [123] => | jméno = Tomohiro [124] => | příjmení2 = Konnai [125] => | jméno2 = Satoru [126] => | příjmení3 = Nishimori [127] => | jméno3 = Asami [128] => | titul = Cooperation of PD-1 and LAG-3 in the exhaustion of CD4+ and CD8+ T cells during bovine leukemia virus infection [129] => | periodikum = Veterinary Research [130] => | datum = 2018-06-19 [131] => | ročník = 49 [132] => | číslo = 1 [133] => | issn = 1297-9716 [134] => | pmid = 29914540 [135] => | doi = 10.1186/s13567-018-0543-9 [136] => | jazyk = En [137] => | url = https://veterinaryresearch.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13567-018-0543-9 [138] => | datum přístupu = 2018-09-23 [139] => }} Rozpustné molekuly jako jsou cytokiny [[Interleukin 10|IL-10]] a [[TGF-β]] mohou také vyvolat vyčerpání.{{Citace periodika [140] => | příjmení = Brooks [141] => | jméno = David G [142] => | příjmení2 = Trifilo [143] => | jméno2 = Matthew J [144] => | příjmení3 = Edelmann [145] => | jméno3 = Kurt H [146] => | titul = Interleukin-10 determines viral clearance or persistence in vivo [147] => | periodikum = Nature Medicine [148] => | datum = 2006-10-15 [149] => | ročník = 12 [150] => | číslo = 11 [151] => | strany = 1301–1309 [152] => | issn = 1078-8956 [153] => | pmid = 17041596 [154] => | doi = 10.1038/nm1492 [155] => | jazyk = En [156] => | url = http://www.nature.com/articles/nm1492 [157] => | datum přístupu = 2018-09-23 [158] => }}{{Citace periodika [159] => | příjmení = Tinoco [160] => | jméno = Roberto [161] => | příjmení2 = Alcalde [162] => | jméno2 = Victor [163] => | příjmení3 = Yang [164] => | jméno3 = Yating [165] => | titul = Cell-Intrinsic Transforming Growth Factor-β Signaling Mediates Virus-Specific CD8+ T Cell Deletion and Viral Persistence In Vivo [166] => | periodikum = Immunity [167] => | datum = 2009-07 [168] => | ročník = 31 [169] => | číslo = 1 [170] => | strany = 145–157 [171] => | issn = 1074-7613 [172] => | pmid = 19604493 [173] => | doi = 10.1016/j.immuni.2009.06.015 [174] => | url = https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S107476130900288X [175] => | datum přístupu = 2018-09-23 [176] => }} Posledním známým mechanismem vyvolání vyčerpání jsou [[Regulační T-lymfocyt|regulační T buňky]]. Ty mohou být zdrojem již zmiňovaných cytokinů a mohou proto hrát roli ve spuštění vyčerpání.{{Citace periodika [177] => | příjmení = Veiga-Parga [178] => | jméno = Tamara [179] => | příjmení2 = Sehrawat [180] => | jméno2 = Sharvan [181] => | příjmení3 = Rouse [182] => | jméno3 = Barry T. [183] => | titul = Role of regulatory T cells during virus infection [184] => | periodikum = Immunological Reviews [185] => | datum = 2013-08-15 [186] => | ročník = 255 [187] => | číslo = 1 [188] => | strany = 182–196 [189] => | issn = 0105-2896 [190] => | pmid = 23947355 [191] => | doi = 10.1111/imr.12085 [192] => | jazyk = en [193] => | url = https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/imr.12085 [194] => | datum přístupu = 2018-09-23 [195] => }} Kromě toho bylo ukázáno, že po odstranění Treg a blokaci PD1 dochází k neutralizaci vyčerpání.{{Citace periodika [196] => | příjmení = Penaloza-MacMaster [197] => | jméno = Pablo [198] => | příjmení2 = Kamphorst [199] => | jméno2 = Alice O. [200] => | příjmení3 = Wieland [201] => | jméno3 = Andreas [202] => | titul = Interplay between regulatory T cells and PD-1 in modulating T cell exhaustion and viral control during chronic LCMV infection [203] => | periodikum = Journal of Experimental Medicine [204] => | datum = 2014-08-25 [205] => | ročník = 211 [206] => | číslo = 9 [207] => | strany = 1905–1918 [208] => | issn = 0022-1007 [209] => | pmid = 25113973 [210] => | doi = 10.1084/jem.20132577 [211] => | poznámka = PMID: 25113973 [212] => | jazyk = en [213] => | url = http://jem.rupress.org/content/211/9/1905 [214] => | datum přístupu = 2018-09-23 [215] => }} Vyčerpání T buněk se také může objevit během sepse, jako následek cytokinové bouře. Po prvotní fázi sepse dojde k produkci protizánětlivých cytokinů a pro-apoptotických proteinů, aby nedošlo k poškození těla. V tomto prostředí dochází k rozvoji vyčerpání.{{Citace periodika [216] => | příjmení = Otto [217] => | jméno = Gordon P [218] => | příjmení2 = Sossdorf [219] => | jméno2 = Maik [220] => | příjmení3 = Claus [221] => | jméno3 = Ralf A [222] => | titul = The late phase of sepsis is characterized by an increased microbiological burden and death rate [223] => | periodikum = Critical Care [224] => | datum = 2011 [225] => | ročník = 15 [226] => | číslo = 4 [227] => | strany = R183 [228] => | issn = 1364-8535 [229] => | pmid = 21798063 [230] => | doi = 10.1186/cc10332 [231] => | jazyk = En [232] => | url = https://ccforum.biomedcentral.com/articles/10.1186/cc10332 [233] => | datum přístupu = 2018-09-23 [234] => }}{{Citace periodika [235] => | příjmení = Boomer [236] => | jméno = Jonathan S. [237] => | příjmení2 = To [238] => | jméno2 = Kathleen [239] => | příjmení3 = Chang [240] => | jméno3 = Kathy C. [241] => | titul = Immunosuppression in Patients Who Die of Sepsis and Multiple Organ Failure [242] => | periodikum = JAMA [243] => | datum = 2011-12-21 [244] => | ročník = 306 [245] => | číslo = 23 [246] => | strany = 2594 [247] => | issn = 0098-7484 [248] => | pmid = 22187279 [249] => | doi = 10.1001/jama.2011.1829 [250] => | jazyk = en [251] => | url = https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/1104735 [252] => | datum přístupu = 2018-09-23 [253] => }} V nedávné době vyšlo několik studií, které nastínily možnost využití blokace inhibičních receptorů v boji se sepsí.{{Citace periodika [254] => | příjmení = Shindo [255] => | jméno = Yuichiro [256] => | příjmení2 = McDonough [257] => | jméno2 = Jacquelyn S. [258] => | příjmení3 = Chang [259] => | jméno3 = Katherine C. [260] => | titul = Anti-PD-L1 peptide improves survival in sepsis [261] => | periodikum = Journal of Surgical Research [262] => | datum = 2017-02 [263] => | ročník = 208 [264] => | strany = 33–39 [265] => | issn = 0022-4804 [266] => | pmid = 27993215 [267] => | doi = 10.1016/j.jss.2016.08.099 [268] => | url = https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0022480416303699 [269] => | datum přístupu = 2018-09-23 [270] => }}{{Citace periodika [271] => | příjmení = Patera [272] => | jméno = Andriani C. [273] => | příjmení2 = Drewry [274] => | jméno2 = Anne M. [275] => | příjmení3 = Chang [276] => | jméno3 = Katherine [277] => | titul = Frontline Science: Defects in immune function in patients with sepsis are associated with PD-1 or PD-L1 expression and can be restored by antibodies targeting PD-1 or PD-L1 [278] => | periodikum = Journal of Leukocyte Biology [279] => | datum = 2016-09-26 [280] => | ročník = 100 [281] => | číslo = 6 [282] => | strany = 1239–1254 [283] => | issn = 0741-5400 [284] => | pmid = 27671246 [285] => | doi = 10.1189/jlb.4hi0616-255r [286] => | jazyk = en [287] => | url = https://jlb.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1189/jlb.4HI0616-255R [288] => | datum přístupu = 2018-09-23 [289] => }} {{Wayback|url=https://jlb.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1189/jlb.4HI0616-255R |date=20200725053155 }}{{Citace periodika [290] => | příjmení = Wei [291] => | jméno = Zhengping [292] => | příjmení2 = Li [293] => | jméno2 = Pingfei [294] => | příjmení3 = Yao [295] => | jméno3 = Yao [296] => | titul = Alpha-lactose reverses liver injury via blockade of Tim-3-mediated CD8 apoptosis in sepsis [297] => | periodikum = Clinical Immunology [298] => | datum = 2018-07 [299] => | ročník = 192 [300] => | strany = 78–84 [301] => | issn = 1521-6616 [302] => | doi = 10.1016/j.clim.2018.04.010 [303] => | url = https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1521661618300354 [304] => | datum přístupu = 2018-09-23 [305] => }} [306] => [307] => === Vyčerpání během transplantace === [308] => Během infekce se vyčerpání rozvíjí díky dlouhodobému vystavení antigenu, podobná situace nastává i po transplantaci v případě antigenů ze štěpu.{{Citace periodika [309] => | příjmení = Wells [310] => | jméno = Andrew D. [311] => | příjmení2 = Li [312] => | jméno2 = Xian-Chang [313] => | příjmení3 = Strom [314] => | jméno3 = Terry B. [315] => | titul = The role of peripheral T–cell deletion in transplantation tolerance [316] => | periodikum = Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences [317] => | datum = 2001-05-29 [318] => | ročník = 356 [319] => | číslo = 1409 [320] => | strany = 617–623 [321] => | issn = 0962-8436 [322] => | pmid = 11375065 [323] => | doi = 10.1098/rstb.2001.0845 [324] => | poznámka = PMID: 11375065 [325] => | jazyk = en [326] => | url = http://rstb.royalsocietypublishing.org/content/356/1409/617 [327] => | datum přístupu = 2018-09-23 [328] => }} Bylo ukázáno, že reakce T buněk proti štěpu, v případě transplantace ledvin, se v průběhu času zeslabuje.{{Citace periodika [329] => | příjmení = Halloran [330] => | jméno = Philip F. [331] => | příjmení2 = Chang [332] => | jméno2 = Jessica [333] => | příjmení3 = Famulski [334] => | jméno3 = Konrad [335] => | titul = Disappearance of T Cell-Mediated Rejection Despite Continued Antibody-Mediated Rejection in Late Kidney Transplant Recipients [336] => | periodikum = Journal of the American Society of Nephrology [337] => | datum = 2015-07-01 [338] => | ročník = 26 [339] => | číslo = 7 [340] => | strany = 1711–1720 [341] => | issn = 1046-6673 [342] => | pmid = 25377077 [343] => | doi = 10.1681/ASN.2014060588 [344] => | poznámka = PMID: 25377077 [345] => | jazyk = en [346] => | url = https://jasn.asnjournals.org/content/26/7/1711 [347] => | datum přístupu = 2018-09-23 [348] => }} Tyto data ukazují, že vyčerpání T buněk hraje důležitou roli v toleranci štěpu díky deleci aloreaktivních CD8 T lymfocytů.{{Citace periodika [349] => | příjmení = Steger [350] => | jméno = Ulrich [351] => | příjmení2 = Denecke [352] => | jméno2 = Christian [353] => | příjmení3 = Sawitzki [354] => | jméno3 = Birgit [355] => | titul = Exhaustive Differentiation of Alloreactive CD8+ T Cells: Critical for Determination of Graft Acceptance or Rejection [356] => | periodikum = Transplantation [357] => | datum = 2008-05 [358] => | ročník = 85 [359] => | číslo = 9 [360] => | strany = 1339–1347 [361] => | issn = 0041-1337 [362] => | doi = 10.1097/tp.0b013e31816dd64a [363] => | jazyk = en [364] => | url = https://insights.ovid.com/crossref?an=00007890-200805150-00020 [365] => | datum přístupu = 2018-09-23 [366] => }} Několik studií dále ukázalo pozitivní vliv chronické infekce na přijetí štěpu a jeho dlouhodobé přetrvání právě vlivem vyčerpání T buněk.{{Citace periodika [367] => | příjmení = Mare-Bredemeijer [368] => | jméno = Emmy L. D. de [369] => | příjmení2 = Shi [370] => | jméno2 = Xiao-lei [371] => | příjmení3 = Mancham [372] => | jméno3 = Shanta [373] => | titul = Cytomegalovirus-Induced Expression of CD244 after Liver Transplantation Is Associated with CD8+ T Cell Hyporesponsiveness to Alloantigen [374] => | periodikum = The Journal of Immunology [375] => | datum = 2015-08-15 [376] => | ročník = 195 [377] => | číslo = 4 [378] => | strany = 1838–1848 [379] => | issn = 0022-1767 [380] => | pmid = 26170387 [381] => | doi = 10.4049/jimmunol.1500440 [382] => | poznámka = PMID: 26170387 [383] => | jazyk = en [384] => | url = http://www.jimmunol.org/content/195/4/1838 [385] => | datum přístupu = 2018-09-23 [386] => }}{{Citace periodika [387] => | příjmení = Gassa [388] => | jméno = Asmae [389] => | příjmení2 = Jian [390] => | jméno2 = Fu [391] => | příjmení3 = Kalkavan [392] => | jméno3 = Halime [393] => | titul = '''''IL-10''''' Induces T Cell Exhaustion During Transplantation of Virus Infected Hearts [394] => | periodikum = Cellular Physiology and Biochemistry [395] => | datum = 2016 [396] => | ročník = 38 [397] => | číslo = 3 [398] => | strany = 1171–1181 [399] => | issn = 1015-8987 [400] => | doi = 10.1159/000443067 [401] => | jazyk = english [402] => | url = https://www.karger.com/Article/FullText/443067 [403] => | datum přístupu = 2018-09-23 [404] => }}{{Citace periodika [405] => | příjmení = Shi [406] => | jméno = X.-L. [407] => | příjmení2 = de Mare-Bredemeijer [408] => | jméno2 = E. L. D. [409] => | příjmení3 = Tapirdamaz [410] => | jméno3 = Ö. [411] => | titul = CMV Primary Infection Is Associated With Donor-Specific T Cell Hyporesponsiveness and Fewer Late Acute Rejections After Liver Transplantation [412] => | periodikum = American Journal of Transplantation [413] => | datum = 2015-05-05 [414] => | ročník = 15 [415] => | číslo = 9 [416] => | strany = 2431–2442 [417] => | issn = 1600-6135 [418] => | doi = 10.1111/ajt.13288 [419] => | jazyk = en [420] => | url = https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/ajt.13288 [421] => | datum přístupu = 2018-09-23 [422] => }} I přes existenci dat ukazujících na pozitivní vliv T buněčného vyčerpání během transplantace existují nevýhody. Mezi tyto nevýhody by se dalo počítat například zvýšené množství infekcí nebo náchylnost ke vzniku nádoru.{{Citace periodika [423] => | příjmení = Woo [424] => | jméno = Seng-Ryong [425] => | příjmení2 = Turnis [426] => | jméno2 = Meghan E. [427] => | příjmení3 = Goldberg [428] => | jméno3 = Monica V. [429] => | titul = Immune Inhibitory Molecules LAG-3 and PD-1 Synergistically Regulate T-cell Function to Promote Tumoral Immune Escape [430] => | periodikum = Cancer Research [431] => | datum = 2012-02-15 [432] => | ročník = 72 [433] => | číslo = 4 [434] => | strany = 917–927 [435] => | issn = 0008-5472 [436] => | pmid = 22186141 [437] => | doi = 10.1158/0008-5472.CAN-11-1620 [438] => | poznámka = PMID: 22186141 [439] => | jazyk = en [440] => | url = http://cancerres.aacrjournals.org/content/72/4/917 [441] => | datum přístupu = 2018-09-23 [442] => }} [443] => [444] => === Vyčerpání během rakoviny === [445] => Během rakoviny hraje vyčerpání T buněk roli v ochraně nádoru. Podle výzkumu jsou některé buňky s nádorem spojené, ale i samotné buňky nádoru, schopny aktivně indukovat vyčerpání T buněk.{{Citace periodika [446] => | příjmení = Zelle-Rieser [447] => | jméno = Claudia [448] => | příjmení2 = Thangavadivel [449] => | jméno2 = Shanmugapriya [450] => | příjmení3 = Biedermann [451] => | jméno3 = Rainer [452] => | titul = T cells in multiple myeloma display features of exhaustion and senescence at the tumor site [453] => | periodikum = Journal of Hematology & Oncology [454] => | datum = 2016-11-03 [455] => | ročník = 9 [456] => | číslo = 1 [457] => | issn = 1756-8722 [458] => | pmid = 27809856 [459] => | doi = 10.1186/s13045-016-0345-3 [460] => | jazyk = En [461] => | url = https://jhoonline.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13045-016-0345-3 [462] => | datum přístupu = 2018-09-23 [463] => }}{{Citace periodika [464] => | příjmení = Lakins [465] => | jméno = Matthew A. [466] => | příjmení2 = Ghorani [467] => | jméno2 = Ehsan [468] => | příjmení3 = Munir [469] => | jméno3 = Hafsa [470] => | titul = Cancer-associated fibroblasts induce antigen-specific deletion of CD8+ T Cells to protect tumour cells [471] => | periodikum = Nature Communications [472] => | datum = 2018-03-05 [473] => | ročník = 9 [474] => | číslo = 1 [475] => | issn = 2041-1723 [476] => | pmid = 29507342 [477] => | doi = 10.1038/s41467-018-03347-0 [478] => | jazyk = En [479] => | url = http://www.nature.com/articles/s41467-018-03347-0 [480] => | datum přístupu = 2018-09-23 [481] => }} Vyčerpání může také hrát roli v případě relapsů, jak bylo ukázáno například na případu [[Leukemie|leukémie]].{{Citace periodika [482] => | příjmení = Liu [483] => | jméno = Long [484] => | příjmení2 = Chang [485] => | jméno2 = Ying-Jun [486] => | příjmení3 = Xu [487] => | jméno3 = Lan-Ping [488] => | titul = T cell exhaustion characterized by compromised MHC class I and II restricted cytotoxic activity associates with acute B lymphoblastic leukemia relapse after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation [489] => | periodikum = Clinical Immunology [490] => | datum = 2018-05 [491] => | ročník = 190 [492] => | strany = 32–40 [493] => | issn = 1521-6616 [494] => | doi = 10.1016/j.clim.2018.02.009 [495] => | url = https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1521661617303339 [496] => | datum přístupu = 2018-09-23 [497] => }} Jedna studie dokonce předložila důkazy o možném využití exprese blokačních receptorů PD-1 a TIM-3 na T buňkách pro odhad pravděpodobnosti relapsu u leukémie.{{Citace periodika [498] => | příjmení = Kong [499] => | jméno = Y [500] => | příjmení2 = Zhang [501] => | jméno2 = J [502] => | příjmení3 = Claxton [503] => | jméno3 = D F [504] => | titul = PD-1hiTIM-3+ T cells associate with and predict leukemia relapse in AML patients post allogeneic stem cell transplantation [505] => | periodikum = Blood Cancer Journal [506] => | datum = 2015-07 [507] => | ročník = 5 [508] => | číslo = 7 [509] => | strany = e330–e330 [510] => | issn = 2044-5385 [511] => | pmid = 26230954 [512] => | doi = 10.1038/bcj.2015.58 [513] => | jazyk = En [514] => | url = http://www.nature.com/articles/bcj201558 [515] => | datum přístupu = 2018-09-23 [516] => }} V posledních letech probíhá mnoho experimentů a klinických studií s blokátory inhibičních receptorů a jejich možného využití při léčbě rakoviny. Některé z nich byly uznány jako fungující a jsou nyní jednou z možností terapie pro některé druhy nádorů.{{Citace periodika [517] => | titul = U.S. FDA Approved Immune-Checkpoint Inhibitors and Immunotherapies [518] => | periodikum = Medical Writer Agency {{!}} 香港醫學作家 {{!}} MediPR {{!}} MediPaper Hong Kong [519] => | datum = 2018-08-21 [520] => | jazyk = en-GB [521] => | url = https://medi-paper.com/us-fda-approved-immune-checkpoint-inhibitors-approved-immunotherapies/ [522] => | datum přístupu = 2018-09-23 [523] => }} Inhibiční receptory cílené těmito léčivy jsou důležité během vzniku a udržení vyčerpání T buněk a jejich zablokování má za následek obnovení funkcí vyčerpaných T buněk.{{Citace periodika [524] => | příjmení = Bhadra [525] => | jméno = Rajarshi [526] => | příjmení2 = Gigley [527] => | jméno2 = Jason P. [528] => | příjmení3 = Weiss [529] => | jméno3 = Louis M. [530] => | titul = Control of Toxoplasma reactivation by rescue of dysfunctional CD8+ T-cell response via PD-1–PDL-1 blockade [531] => | periodikum = Proceedings of the National Academy of Sciences [532] => | datum = 2011-05-31 [533] => | ročník = 108 [534] => | číslo = 22 [535] => | strany = 9196–9201 [536] => | issn = 0027-8424 [537] => | pmid = 21576466 [538] => | doi = 10.1073/pnas.1015298108 [539] => | poznámka = PMID: 21576466 [540] => | jazyk = en [541] => | url = http://www.pnas.org/content/108/22/9196 [542] => | datum přístupu = 2018-09-23 [543] => }} [544] => [545] => == Reference == [546] => [547] => [548] => == Externí odkazy == [549] => * {{Commonscat}} [550] => [551] => {{Imunitní systém}} [552] => {{Autoritní data}} [553] => {{Portály|Biologie}} [554] => [555] => [[Kategorie:T-lymfocyty| ]] [556] => [[Kategorie:Bílé krvinky]] [] => )
good wiki

T-lymfocyt

Lidský lymfocyt lidský pomocný T lymfocyt T-lymfocyt (též T-buňka) je druh bílých krvinek ze skupiny lymfocytů. Při růstu opouštějí kostní dřeň a migrují do brzlíku, ve kterém dozrávají.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'cytokin','diferenciační skupina','Regulační T-lymfocyt','T-buněčný receptor','dendritická buňka','makrofág','virus','Pomocný T-lymfocyt','TH1','Cytotoxický T-lymfocyt','CD3','B-lymfocyt'

B-lymfocyt

Cytokin

Makrofág

Makrofág je druh bílé krvinky, která je součástí imunitního systému obratlovců.

Virus