Array ( [0] => 14682798 [id] => 14682798 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Xylen [uri] => Xylen [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Možná hledáte|jiný=[[xylém]]}} [1] => Termín '''xylen''' nebo '''xylol''' obvykle označuje směs tří [[izomerie|izomerů]] [[areny|aromatického uhlovodíku]] (''dimethylbenzenu'') používaného jako rozpouštědlo v polygrafii, [[lakýrnictví]] a v [[gumárenský průmysl|gumárenském]] a [[kožedělný průmysl|kožedělném průmyslu]]. Je to čirá, bezbarvá [[kapalina]] nasládlého zápachu, hořlavá. Obvykle se získává v rámci rafinace [[ropa|ropy]]. Konkrétně se získává např. z reformátu (produkt reformování benzínů), jako vedlejší produkt při alkylaci aromátů, při transalkylaci (též disproporcionaci) toluenu. Chemická rovnováha mezi izomery je příznivě nastavena ve prospěch izomeru meta, který je nejméně žádaný. Proto bývá v rafinérsko-petrochemických komplexech instalován proces izomerace xylenů. Podobně jako jiná [[rozpouštědlo|rozpouštědla]] je i xylen zneužíván jako inhalační [[Psychoaktivní droga|droga]]. [2] => [3] => == Chemické vlastnosti == [4] => Xylen je obecný termín pro skupinu tří izomerů, [[Derivát (chemie)|derivátů]] [[benzen]]u, konkrétně ''ortho-'', ''meta-'' a ''para-'' (''o''-xylen, ''m''-xylen a ''p''-xylen; [[systematický název|systematické názvy]] jsou ''1,2-dimethylbenzen'', ''1,3-dimethylbenzen'' a ''1,4-dimethylbenzen''), lišících se vzájemnou pozicí [[methyl]]ových skupin na benzenovém kruhu. Technický xylen je směsí těchto izomerů a obvykle obsahuje také příměs malého množství [[ethylbenzen]]u. [5] => [6] => [[Soubor:IUPAC-cyclic.svg|střed|Izomery xylenu]] [7] => [8] => Chemické vlastnosti jednotlivých izomerů se mírně liší. [[Teplota tání]] se pohybuje od -47,87 [[stupeň Celsia|°C]] u ''m''-xylenu do 13,26 °C u ''p''-xylenu. Teplota varu všech izomerů je okolo 140 °C. Hustota je přibližně 0,87 g/cm3, xylen je tedy [[hustota|lehčí]] než [[voda]]. Ve [[vzduch]]u jsou páry xylenu cítit již od koncentrace 0,08 až 3,7 [[parts per million|ppm]], ve [[voda|vodě]] lze xylen [[chuť]]ově rozpoznat od 0,53 až 1,8 ppm. [9] => [10] => Xyleny, stejně jako mnoho alkylbenzenových sloučenin, tvoří komplexy s různými [[halogenderiváty|halogenovanými]] uhlovodíky. Komplexy různých izomerů mají často podstatně odlišné vlastnosti{{Citace periodika | titul= Separation of Xylenes | autors= Clark J. E.; Luthy, R. V. | periodikum= Ind. Eng. Chem. | rok= 1955 | ročník= 47 | číslo= 2 | strany= 250–253 | doi= 10.1021/ie50542a028 | datum přístupu= 2009-05-08}}. [11] => [12] => == Použití == [13] => Xylen se používá jako rozpouštědlo v různých [[průmysl]]ových odvětvích. ''p''-xylen se využívá jako surovina pro výrobu [[kyselina tereftalová|kyseliny tereftalové]], což je [[monomer]] používaný pro výrobu [[polymer]]ů, například [[polyethylentereftalát|PET]]. Používá se také jako čistidlo na [[ocel]] a na [[křemík]]ové pláty a [[integrovaný obvod|čipy]], jako [[pesticidy|pesticid]], [[ředidlo]] barev a jako složka barev a laků. Lze ho použít jako náhradu [[toluen]]u, je-li žádoucí pomalejší zasychání nátěrových hmot. V malých množstvích bývá obsažen v [[benzín]]u a [[petrolej|kerosinu]]. Ve studiích na zvířatech se často natírá na uši [[králík]]ů, aby se podpořilo prokrvení a zlepšil sběr informací, musí se ale následně smýt [[ethanol|alkoholem]], aby se oblast nezanítila. V [[histologie|histologii]] se xylen používá k čištění tkání po dehydrataci při přípravě pro infiltraci [[parafín]]ovým voskem. Též se používá po obarvení vzorku, aby se [[hydrofobie|hydrofobizoval]], takže ho lze následně zalít do [[pryskyřice]] v rozpouštědle. Též se z něj vyrábí [[slzný plyn]]. [14] => [15] => == Příbuzné sloučeniny == [16] => Xyleny jsou výchozí surovinou pro výrobu dalších chemikálií. Například [[halogenace|chlorace]] obou methylových skupin poskytuje tři izomery dichloridů xylenu čili [[bis(chlormethyl)benzen]]y. [[Oxidační činidlo|Oxidačními činidly]], například [[manganistan draselný|manganistanem draselným]] (KMnO4), lze xyleny [[redoxní reakce|oxidovat]] na [[karboxylové kyseliny]]. Oxidací obou methylových skupin vzniká z ''o''-xylenu [[kyselina ftalová]] a z ''p''-xylenu [[kyselina tereftalová]]. [17] => [18] => V komerčních článcích se termínem '''xylol''' běžně označuje rozpouštědlo se směsí tří izomerů xylenu, někdy obsahující i [[ethylbenzen]]. V chemickém obchodě se tato směs označuje jako '''xyleny''' ([[množné číslo|plurál]]). Pozor na terminologickou záměnu za podobně znějící '''[[xylenol]]y''', což jsou [[jed]]ovaté a [[žíravina|žíravé]] izomery dimethylfenolu. [19] => [20] => == Účinky na zdraví == [21] => Největší nebezpečí je spojeno s expozicí vysokým koncentracím xylenu, která vede k útlumu [[centrální nervová soustava|centrálního nervového systému]], [[bezvědomí]], útlumu dechového centra a případně [[smrt]]i z nedostatku [[kyslík]]u pro [[mozek]]. Život může ohrozit také [[srdeční arytmie]].[http://www.inchem.org/documents/pims/chemical/xylene.htm Xylene - International Programme on Chemical Safety - Poisons Information Monograph 565] [22] => [23] => Nižší koncentrace jsou taktéž nebezpečné, působí na řadu orgánů v těle. Negativně ovlivňují funkci [[ledvina|ledvin]], kosterního [[sval]]stva a rovnováhu tekutin a [[elektrolyt]]ů. Xylen dráždí [[dýchací soustava|dýchací]] a [[trávicí soustava|trávicí ústrojí]], může mít negativní účinky na [[játra]]. Nejzávažněji je ale ovlivněn nervový systém, již při nízkých koncentracích se prodlužuje reakční čas, zhoršuje se smysl pro rovnováhu. [24] => [25] => Více než 95 % xylenu se [[metabolismus|metabolizuje]] [[redoxní reakce|oxidací]] na [[methylbenzylalkohol]] a následně [[redoxní reakce|redukcí]] (pomocí standardních [[enzym]]ů [[alkoholdehydrogenáza|alkoholdehydrogenázy]] a [[aldehyddehydrogenáza|aldehyddehydrogenázy]]) na [[benzaldehyd]] a [[kyselina methylbenzoová|kyselinu methylbenzoovou]] (toluenovou). Ta se vylučuje především [[konjugace (chemie)|konjugovaná]] s [[glycin]]em jako [[kyselina tolurová]] (methylhippurová). U ''o''-xylenu se kyselina ''o''-methylbenzoová (''o''-toluenová) vylučuje ve volné podobě. Malá část xylenu se metabolizuje přes [[mikrosomální oxidační systém]] [[hydroxylace|hydroxylací]] aromatického kruhu na [[xylenol]] (dimethylfenol) a vylučuje se v konjugované formě se sulfátem nebo s [[kyselina glukuronová|kyselinou glukuronovou]]. [26] => [27] => [[Smrtelná dávka]] LD50 xylenu je 4 300 mg/kg (orálně, [[potkan]]), nejmenší smrtelná dávka u dospělého [[člověk]]a 50 mg/kg (''o''-xylen, RTECS). [[Smrtná koncentrace|LC50]] ve vzduchu je 6 350 - 6 700 [[parts per million|ppm]] (potkan, 4 h). [28] => [29] => == Reference == [30] => {{Překlad|en|Xylene|306494874}} [31] => [32] => [33] => == Externí odkazy == [34] => * {{Commonscat}} [35] => * [http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc/dtasht/_icsc00/icsc0084.htm International Chemical Safety Card 0084] (''o''-Xylene) [36] => * [http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc/dtasht/_icsc00/icsc0085.htm International Chemical Safety Card 0085] (''m''-Xylene) [37] => * [http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc/dtasht/_icsc00/icsc0086.htm International Chemical Safety Card 0086] (''p''-Xylene) [38] => * [http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0668.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards] (''o''-Xylene) [39] => * [http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0669.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards] (''m''-Xylene) [40] => * [http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0670.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards] (''p''-Xylene) [41] => [42] => {{Areny}} [43] => [44] => {{Autoritní data}} [45] => {{Portály|Chemie}} [46] => [47] => [[Kategorie:Alkylbenzeny]] [48] => [[Kategorie:Uhlovodíková rozpouštědla]] [49] => [[Kategorie:Polutanty]] [] => )
good wiki

Xylen

Termín xylen nebo xylol obvykle označuje směs tří izomerů aromatického uhlovodíku (dimethylbenzenu) používaného jako rozpouštědlo v polygrafii, lakýrnictví a v gumárenském a kožedělném průmyslu. Je to čirá, bezbarvá kapalina nasládlého zápachu, hořlavá.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'redoxní reakce','parts per million','voda','kyselina tereftalová','xylenol','ethylbenzen','methylbenzylalkohol','srdeční arytmie','izomerie','polyethylentereftalát','kožedělný průmysl','parafín'

Ethylbenzen

Izomerie

Izomerie je jev, kdy se molekuly chemické látky liší ve svém uspořádání atomů, i když mají stejný sumární vzorec.

Parafín

Polyethylentereftalát

Voda

Voda je chemická látka, která je nezbytná pro život všech organismů.

Xylenol